Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
Video: Uzi probir | Prenatalni probir. Screening u trudnoći
sadržaj
- Video: uzi probir | prenatalni probir. screening u trudnoći
- Kada i kako je jednom tromjesečju probir
- Video: 12 tjedana trudnoće - osjećaj u želucu koji se javlja, ultrazvuk, simptomi, prebiranje, savjet liječnika
- Ono što mogu reći projekciju 1. tromjesečju
- Zašto ne napraviti projekciju u prvom tromjesečju
- Video: prenatalna biokemijski probir 1 tromjesečju
- Stupanj preciznosti i ispitivanja sposobnosti
Test krvi. Izmjerene razine dviju tvari tipične trudnoće, trudnoće povezana s plazma protein A i hCG (beta podjedinice humanog korionskog gonadotropina).
SAD. Gotovo odrediti veličinu svjetlosne mrlje na leđima bebe vrata. Često se koristi vaginalni ultrazvuk. Rezultati ovog istraživanja utvrditi:
- Downov sindrom (trisomije 21). To je genetski poremećaj uzrokuje mentalnu retardaciju i druge abnormalnosti. U većini slučajeva, fetus ima tri kopije kromosoma 21 umjesto dva.
- Trisomija 18. U ove anomalije, postoje tri kopije kromosoma 18. Trisomija 18 uzrokuje teške deformacije i mentalnu retardaciju. Većina djece s ovim defektom su mrtvorođenče ili umrijeti u prvoj godini. Rizik od trisomija 18 je vrlo niska.
Screening je u prvom tromjesečju može dati sumnju srčanih mana ili nedostataka skeleta. No, za tu svrhu ispitivanja nisu učinili.
Kada i kako je jednom tromjesečju probir
U Rusiji, u prvom tromjesečju pregleda provodi se na 10-13 tjedna trudnoće. Ponovno probir provodi se na 16-20 og tjedna. Za pokusni uzorak krvi se uzima iz vene i šalje u laboratorij.
Tijekom ultrazvuka liječnik mjeri svijetla točka na tkiva u stražnjem dijelu bebe vrata. Ovaj test može potrajati i do sat vremena.
Screening u prvom tromjesečju ne povećava rizik od pobačaja i ne uzrokuje nikakve komplikacije trudnoće.
Video: 12 tjedana trudnoće - osjećaj u želucu koji se javlja, ultrazvuk, simptomi, prebiranje, savjet liječnika
Ono što mogu reći projekciju 1. tromjesečju
Liječnik može koristiti rezultate ovog testa je odrediti vjerojatnost da se nosi dijete s Downovim sindromom ili trisomija 18. Ovaj vjerojatnosti može se povećati, a zbog svoje starosti ili obiteljske povijesti bolesti.
Screening Rezultati su izraženi kao pozitivna ili negativna, kao i vjerojatnost nosi dijete s Downovim sindromom. Test se smatra pozitivnim za Downov sindrom, ako je vjerojatnost 1: 230 ili više (točne brojke neznatno razlikovati u različitim laboratorijima). Za trisomija 18 test se smatra pozitivnim ako je vjerojatnost 1: 100 ili više.
Zašto ne napraviti projekciju u prvom tromjesečju
Budući da je probir u prvom tromjesečju je učinjeno prije ostalih prenatalnih testova probira, znat ćete rezultate na početku trudnoće. Imate više vremena za donošenje odluka o daljnjim dijagnostičkim testovima, potrebne konzultacije sa stručnjacima i napredak trudnoće. Ako je vaše dijete s genetskim poremećajem dijagnozom, također ćete imati više vremena da se pripreme za činjenicu da ste svibanj morati brinuti za dijete s posebnim potrebama.
Video: Prenatalna biokemijski probir 1 tromjesečju
Ako ste prošli projekciju prvog tromjesečja, morate odlučiti da li će napraviti daljnje testove, povezane s njenim rezultatima. Unaprijed procijeniti koliko rizik ste spremni da će biti izloženi, odluči napraviti više testova. Dijagnostički testovi dati više informacija, ali oni su više invazivna.
Stupanj preciznosti i ispitivanja sposobnosti
Probir u prvom tromjesečju ispravno detektira oko 85% žena koje nosi dijete s Downovim sindromom. Oko 5% žena primanje lažnih pozitivnih rezultata, to jest, test daje pozitivan rezultat, ali dijete nema nikakve simptome. Za trisomija 18 detekcije od oko 90%, razina lažno pozitivnih rezultata od 2%.
Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
Skrining za rizikom Downov sindrom. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
Značenje ultrazvuka u dijagnostici skeletne displazije. Znakovi skeletnih displazija fetusa
Trostruki biokemijski probir. Kromosom i skup kromosoma
Markeri kromosomske patologije prvog tromjesečja. Središnji živčani sustav u patologiji
Trisomija 18 sindroma Edwards. Associated anomalije Edwards sindrom
Diferencijacija kromosomskih abnormalnosti. trisomija 21
Trisomije 13 Patau sindroma. Associated anomalije Patau sindrom
Screening dva tromjesečja biokemijski probir u drugom trimestru trudnoće, rezultata i slom
Prenatalni genetičko savjetovanje
Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
Određivanje starosti za probir za Downov sindrom. Učinkovitost probira za Downov sindrom.
Markeri fetusa kromosomskih aberacija. PAPP-A. SP1. I inhibin.
Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.
Screening markere fetusa patologije u ranim fazama trudnoće.
Humani korionski gonadotropin s Downovim sindromom. Nekonjugirana estriol u Downov sindrom.
Trisomija kromosoma 18