Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
Poznato je da je prisutnost kromosomskih abnormalnosti povezane s povećanom učestalosti fetalna smrt (Oko 40% je Koji) u periodu od 12 do 40 tjedna trudnoće. J. A. Hyettetal. ocjenjuje prognostičku otkrivanje vrijednost potiljačni zadebljanje u prvom tromjesečju u uslijediti smrt fetusa.
Smrtnost raste s povećanjem frekvencije potiljačni sa 5,3% na svoje veličine od 1 do 3 mm do 23,5% u vrijednosti većih od 7 mm. P.P. Pandya et al. opisano za 6 (108) slučajeva s povećanjem VP u prvom tromjesečju, kada roditelji bi radije produžiti trudnoću. U 5 od 6 slučajeva veličine EP u drugom tromjesečju normalnog čelika.
Sva 6 djece trisomija 21 rođeno živo. opservacijskih rezultati pokazali da je povećanje debljine ZPP ne znači predispoziciju za smrt u fetusa s trisomijom 21: U nekim slučajevima, država otkrivanje može dokazati prolazne i nestaju spontano tijekom trudnoće. J. F. Rodis et al. izvijestio sličan spontano rezolucija kistoznoi hygroma u fetusa s trisomijom 21.
U literaturi se također opisuje slučajeve spontanog postupnog nestajanja patološka tekući akumulacije drugim mjestima u fetusa s aneuploidije. U određenom D.M. Sherer et al. rezultirala je opažanjem spontane rješavanja unilateralnog pleuralnog izljeva u fetusa s trisomijom 21 za 18 tjedna trudnoće.

Nuhalni nabor s aneuploidije
Prisutnost odnosa povećanje nuhalni nabor u prvom tromjesečju trudnoće s trisomijom 21 su izvijestili J. Szabo i J. Gellen. Nakon prve studije kromosomskih abnormalnosti prikazivali fetuse u ovim uvjetima, po mogućnosti izvesti tijekom ispitivanja trudnoće od skupina visokog rizika i visoke (uglavnom povezane s majčine dobi).
Međutim, istina Učinkovitost echographic marker probira za kromosomske aberacije mogu utvrditi samo kada se gleda od bolesnika iz opće populacije, koja uključuje žene s niskim rizikom. U tom smislu, rezultati daljnjih ispitivanja 500 ili više pacijenata u prvom tromjesečju u svakoj od skupina koje su analizirane odvojeno.
Osim toga, također ocjenjuje rezultate pregleda kompleksa debljina potiljačni u kombinaciji s proučavanju seroloških markera u krvi majke, kao što je protein povezan trudnoće-A (PAPP-A) i slobodne podjedinice horinicheskogo gonadotropina ((3-CH).
Identifikacija nuhalni nabor. Mjerenje Tehnika potiljačni
Fetalni nuhalni nabor. značenje potiljačni
Procjena Poteškoće nuhalni nabor. Pogreške mjerenja potiljačni
Povećana nuhalni nabor u prvom tromjesečju. srčanih mana i povećan nuhalni nabor
Norma pokazatelji nuhalni nabor. Normalno nuhalni nabor
Fiziološka širenje nuhalni nabor. Screening za fetalna srčanih mana od nuhalni nabor
Povrede sinteze kolagena i potiljačni prozirnošću. Fryn`s sindrom i sindrom ulov 22
Razlozi obložen nuhalni nabor. Nuhalni nabor s srčanih mana
Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
Protok krvi u pupčanoj vrpci i nuhalni nabor. Potiljačni nakon infekcije fetusa
Dopler ultrazvuk fetusa. Protok studija krvi u fetusa duktusa venski
Nuhalno prosvjetljenje u skupini niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalni nabor
Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
Nuhalno prosvjetljenje kao biljeg kromosomske aberacije. Standardi vrednovanja potiljačni
Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
Prognoza cistične hygroma u fetusa. Procjena nuhalni nabor