Screening dva tromjesečja biokemijski probir u drugom trimestru trudnoće, rezultata i slom
- Alfa-fetoprotein, protein proizvodi u jetri djeteta.
- Humani korionski gonadotropin, hormon koji se proizvodi posteljica.
- Estriol, hormon kojega proizvodi posteljica i jetre djeteta.
- Inhibin A, drugi hormon kojega proizvodi posteljica.
sadržaj
Video: Video vodiči. 16 tjedna. Drugo tromjesečje Screening
To probira procjenjuje rizik da dijete o takvim nedostacima ili kromosomske razvoj kao:
- spina bifida. To se događa kada je tkivo koje okružuje razvoju leđnu moždinu djeteta, ne zatvoriti ispravno. To uzrokuje mentalnu retardaciju i paralizu.
- Anencefalija. U tom slučaju, tkanina ne pokriva bebe mozak. Ta djeca su rođena mrtva ili umire ubrzo nakon rođenja.
- Downov sindrom (trisomije 21 par kromosoma). Ova anomalija uzrokuje mentalnu retardaciju i druge probleme.
- Trisomija 18. Ovaj kromosomska aberacija uzrokovana dodatnu kopiju kromosoma 18. Takvi plodovi su mnoge anomalije, a oni nisu održive.
- Ponekad je to test za prva tri tvari iz popisa. Međutim, rezultati četiri testira malo pouzdaniji.
Kada i kako napraviti 2-tromjesečje probira
U idealnom slučaju, ovaj test bi trebalo biti učinjeno na 16-20 tjedana trudnoće, ali može biti i do 22 tjedana. Mjerene tvari variraju kao razvoj djeteta, tako da je važno da se dobi djeteta ispravno izračunat. Test za alfa proteina daje najtočnije rezultate između 16. i 18. tjedna. Za potrebe studije, uzorku krvi iz vene na ruci i poslati u laboratorij na analizu.
Ovaj test nije no-brainer u smislu pobačaja ili drugih komplikacija. Najveća uzbuđenja čeka rezultate. Oko 5% od rezultata biti pozitivna, te će biti zatraženo da dodatne, više invazivne i riskantne ispitivanja. Međutim, većina žena koji su pali u pozitivnom skupine, djeca nisu bolesna.
Što možete reći probira rezultira 2 trimestar
Pozitivan rezultat znači samo da je razina tvari navedenih u krvi ići izvan norme. To može ukazivati na povrede koje zahtijevaju veću pozornost.
Međutim, razlozi za pozitivnim rezultatima mogu biti različiti:
- Pogreška u vremenu (od razdoblja trudnoće izračunava netočno).
- Višeplodna trudnoća.
- Umjetna oplodnja.
- Prisutnost nekih bolesti, kao što je dijabetes.
- Pušenje.
Zašto bi se napraviti probir u drugom trimestru
Neki liječnici uzeti u obzir rezultate ovog istraživanja, zajedno s rezultatima screeninga, koji je napravio u prvom tromjesečju. To osigurava veću točnost rezultata. Nedostatak je da morate čekati dok se svi testovi će biti izvedena kako bi dobili konačni rezultat.
Ako niste bili pregledani tijekom prvog tromjesečja, drugi tromjesečju screeninga omogućuje da saznate da li postoji rizik da se nosi dijete s kromosomskim ili anatomskih anomalija. Negativni rezultati vas uvjeriti. Ako su rezultati pozitivni, možete konzultirati liječnika ili genetičar konzultant za daljnje djelovanje.
Stupanj preciznosti i ispitivanja sposobnosti
Ispravno prepoznat od 80% žena koje nosi dijete s Downovim sindromom. Oko 6-7% prima lažno pozitivne rezultate kada je rezultat pozitivan, ali Down sindrom dijete ne mora.
Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
Skrining za rizikom Downov sindrom. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
Trostruki biokemijski probir. Kromosom i skup kromosoma
4P sindrom. Triploidija u fetus
Propusnost posteljice. Voće školjka višestrukih trudnoća
Humani korionski gonadotropin (hCG). Funkcija humanog korionskog gonadotropina
Korionski somatomammotrophin osoba. Hipofize i nadbubrežne žlijezde u trudnoći
Downov sindrom, liječenje i uzrokuje komplikacije Downov sindrom
Hormon i trisomija 21, postotak AFP
Biokemijski probir tijekom rezultate trudnoće i slom
Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
Prenatalni probir bez straha
Uloga placente i amnionske tekućine
Sustav decidua voća posteljice
Prenatalni genetičko savjetovanje
Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
Markeri fetusa kromosomskih aberacija. PAPP-A. SP1. I inhibin.
Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.
Humani korionski gonadotropin s Downovim sindromom. Nekonjugirana estriol u Downov sindrom.