Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
R., Kadir i D. L. Economides analizira utjecaj dostupnost potiljačni rezultati naknadno biokemijske srininga u drugom tromjesečju za dijagnozu trisomije 21 u 2250 bolesnika. detekcija učestalost trisomijom 21 od evaluacije VI (ukoliko je povećanje od više od 99-Perc-Do) je 83% (5 od 6), učestalosti lažno pozitivnih rezultata - 1,3%, omjer relativne vjerojatnosti - 63,8 i prediktivne vrijednosti pozitivnog rezultata Test - 22,7%.
Nakon uključivanja u dijagnostičkim kriterijima marker potiljačni faktor vjerojatnosti i prediktivna vrijednost pozitivnih rezultata ispitivanja biokemijskih screening smanjio se s 9,1 do 5, a od 2,7% do 0,45% respektivno.
Prikazani rezultati su pokazali da definiciji veličine potiljačni To je ne samo učinkovita u dijagnozu trisomije 21 u prvom tromjesečju, ali i utječe na omjer vjerojatnosti i prediktivne vrijednosti pozitivnog rezultata testa u naknadnom biokemijskog probira trudnica u drugom tromjesečju.
Vjerojatnost ima fetalni trisomijom 21 s pozitivnim rezultatom određivanja biokemijske markere u krvi tijekom drugog tromjesečja trudna bit će niska, ako je debljina prvog tromjesečja potiljačni, identificiran u embriju, imali normalne vrijednosti.
slični rezultati B. et al dobio Thilaganathan., ocjenjivanje učinkovitosti određivanje potiljačni fetus u 10-14 tjednu trudnoće i naknadne analize biokemijskih biljega u majčine krvi tijekom prvog tromjesečja. Svi autori studije su provedena u 2290 bolesnika iz opće populacije. Instaliran na marker potiljačni graničnom značajnosti rizikom od aneuploidije u 1: 200 Nađeno je ispitivanjem studija u 5% (n = 147) promatranja.
Korištenje računa rizik moguće detektirati 5 (71%) 7 fetusa s trisomijom 21 i 14 (78%) od svih 18 voća imali kromosomske aberacije. Analiza biokemijskih biljega u majčine krvi tijekom drugog tromjesečja trudnoće je provedena u 1904 bolesnika koji su prethodno prošli echographic screening za povećanje VP, a 7,5% (N = 143) od kojih je test bio pozitivan.
Izvođenje biokemijski probir moguće otkriti samo jedan dodatni slučaj trisomijom ako prije projekcije pomoću potiljačni procjena provedena je na razini rizika od 1: 300. Dobiveni podaci pokazuju da korištenje markera potiljačni prvom tromjesečju može značajno smanjiti prediktivnu vrijednost pozitivnog rezultata biokemijskih biljega u drugog tromjesečja trudnoće.
- Identifikacija nuhalni nabor. Mjerenje Tehnika potiljačni
- Uvjeti istraživanja nuhalni nabor. Utjecaj na nacionalnosti fetusa potiljačni
- Procjena Poteškoće nuhalni nabor. Pogreške mjerenja potiljačni
- Norma pokazatelji nuhalni nabor. Normalno nuhalni nabor
- Fiziološka širenje nuhalni nabor. Screening za fetalna srčanih mana od nuhalni nabor
- Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
- Protok krvi u pupčanoj vrpci i nuhalni nabor. Potiljačni nakon infekcije fetusa
- Nuhalno prosvjetljenje u skupini niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalni nabor
- Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
- Nuhalno prosvjetljenje kao biljeg kromosomske aberacije. Standardi vrednovanja potiljačni
- Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
- Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
- Skrining za rizikom Downov sindrom. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
- Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
- Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
- Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
- Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
- Učinkovitost potiljačni probira. Teratom vrat fetusa
- Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
- Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
- Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.