Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
R., Kadir i D. L. Economides analizira utjecaj dostupnost potiljačni rezultati naknadno biokemijske srininga u drugom tromjesečju za dijagnozu trisomije 21 u 2250 bolesnika. detekcija učestalost trisomijom 21 od evaluacije VI (ukoliko je povećanje od više od 99-Perc-Do) je 83% (5 od 6), učestalosti lažno pozitivnih rezultata - 1,3%, omjer relativne vjerojatnosti - 63,8 i prediktivne vrijednosti pozitivnog rezultata Test - 22,7%.
Nakon uključivanja u dijagnostičkim kriterijima marker potiljačni faktor vjerojatnosti i prediktivna vrijednost pozitivnih rezultata ispitivanja biokemijskih screening smanjio se s 9,1 do 5, a od 2,7% do 0,45% respektivno.
Prikazani rezultati su pokazali da definiciji veličine potiljačni To je ne samo učinkovita u dijagnozu trisomije 21 u prvom tromjesečju, ali i utječe na omjer vjerojatnosti i prediktivne vrijednosti pozitivnog rezultata testa u naknadnom biokemijskog probira trudnica u drugom tromjesečju.

Vjerojatnost ima fetalni trisomijom 21 s pozitivnim rezultatom određivanja biokemijske markere u krvi tijekom drugog tromjesečja trudna bit će niska, ako je debljina prvog tromjesečja potiljačni, identificiran u embriju, imali normalne vrijednosti.
slični rezultati B. et al dobio Thilaganathan., ocjenjivanje učinkovitosti određivanje potiljačni fetus u 10-14 tjednu trudnoće i naknadne analize biokemijskih biljega u majčine krvi tijekom prvog tromjesečja. Svi autori studije su provedena u 2290 bolesnika iz opće populacije. Instaliran na marker potiljačni graničnom značajnosti rizikom od aneuploidije u 1: 200 Nađeno je ispitivanjem studija u 5% (n = 147) promatranja.
Korištenje računa rizik moguće detektirati 5 (71%) 7 fetusa s trisomijom 21 i 14 (78%) od svih 18 voća imali kromosomske aberacije. Analiza biokemijskih biljega u majčine krvi tijekom drugog tromjesečja trudnoće je provedena u 1904 bolesnika koji su prethodno prošli echographic screening za povećanje VP, a 7,5% (N = 143) od kojih je test bio pozitivan.
Izvođenje biokemijski probir moguće otkriti samo jedan dodatni slučaj trisomijom ako prije projekcije pomoću potiljačni procjena provedena je na razini rizika od 1: 300. Dobiveni podaci pokazuju da korištenje markera potiljačni prvom tromjesečju može značajno smanjiti prediktivnu vrijednost pozitivnog rezultata biokemijskih biljega u drugog tromjesečja trudnoće.
Identifikacija nuhalni nabor. Mjerenje Tehnika potiljačni
Uvjeti istraživanja nuhalni nabor. Utjecaj na nacionalnosti fetusa potiljačni
Procjena Poteškoće nuhalni nabor. Pogreške mjerenja potiljačni
Norma pokazatelji nuhalni nabor. Normalno nuhalni nabor
Fiziološka širenje nuhalni nabor. Screening za fetalna srčanih mana od nuhalni nabor
Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
Protok krvi u pupčanoj vrpci i nuhalni nabor. Potiljačni nakon infekcije fetusa
Nuhalno prosvjetljenje u skupini niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalni nabor
Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
Nuhalno prosvjetljenje kao biljeg kromosomske aberacije. Standardi vrednovanja potiljačni
Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
Skrining za rizikom Downov sindrom. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
Učinkovitost potiljačni probira. Teratom vrat fetusa
Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.