Značenje ultrazvuka u dijagnostici skeletne displazije. Znakovi skeletnih displazija fetusa

U nazočnosti fetalnog normalni kariotip Povećanje potiljačni prozirnosti (VI) je povezana s povećanim rizikom od svoje jake malformacija. Nedavno dobiveni podaci o odnosima zadebljanja VP i skeletne displazije. Istraživanje je provedeno u multicentrično ispitivanje na screening za trisomija 21, na temelju računa dobi i trudna debljine VP fetusa, koja je uključivala 100.000 pacijenata.

po pregled te žene su otkrili da postoji korelacija između debljine EP i prisutnost raznih abnormalnosti skeleta. Nekoliko kliničkih zapažanja i studije s malim brojem pacijenata također su potvrdili da u nedostatku kromosomskih aberacija u fetus ima odnos je gore opisano.

Uloga ultrazvuka u dijagnostici skeletne displazije. Tu je puno posla na ulogu ultrazvuka u dijagnostici skeletne displazije. AV Kurtz et al. Proveli smo buduće analize 16 slučajeva u 15 pacijenata iz skupine visokog genetskog rizika za razvoj ove bolesti. Na temelju podataka dobivenih ultrazvukom u drugom tromjesečju trudnoće, oni su bili u mogućnosti otkriti abnormalnosti u 5 od 16 plodova.

Prema rezultatima VM Weldner sur., Istraživan je 12.453 trudna u drugom i trećem tromjesečju, očekivani učestalost incidencije skeletne displazije 7,5 na 10 000 rodova. R. Sarony et al. Procijenili smo ulogu prenatalne dijagnoze na temelju podataka dobivenih tijekom pregleda i obdukcije od novorođenih fetusa, koji su poslani na njihov centar iz drugih zdravstvenih ustanova s ​​dijagnozom sumnje na skeletne displaziyuv.

većina slučajeva došlo je do sporadičan a najčešće su konačne dijagnoze osteogenesis imperfecta (16%) i tanatofornaya displazija (14%). G. Gaffney et al. izvijestio 35 viđenja sumnja skeletnih displazija. Sustavni pristup u provođenju ultrazvučne preglede u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, to nije točno predvidjeti ishod u 91% slučajeva, ali točno dijagnoza je uspostavljena samo u 31% slučajeva.

U studiji provedenoj na 10 godina velikoj skupini od 12,200 pacijenata s visokim rizikom s obzirom na razvoj skeletnih displazija u trudnoći od 9 do 40 tjedana, utvrđeno je 39 slučajeva ove bolesti. Od tih 30 (76,9%) dijagnosticiran je u prvom i drugom tromjesečju. AE Tretter et al. Identificirali smo 26 od 27 slučajeva sa smrtonosnim oblicima abnormalnosti skeleta, A J. H. Hersh et al. u 23 slučajeva od ukupno 27 ispravno predviđenih smrtnosti identificirati anomalije.

U jednom od svojih posljednjih radova usporedili smo rezultate ankete dvodimenzionalni i trodimenzionalni ultrazvuk u 7 slučajeva skeletnih displazija. Trodimenzionalni ultrazvuk je više informativan u identificiranju patologiju prostornih odnosa, kao što su kratke rebara, prstima razmaknuti ili odsutnosti određenih kostiju. Dakle, tri od sedam pacijenata 3D-exogpafiya pod uvjetom da dobiju više informacija u dijagnostici skeletne displazije.