Miscelanea
To proizlazi iz melanocita. Najčešće lokalizirana kože (90%), rijetko su u spojnice, korioidea sloj oka, nosnu sluznicu, usne šupljine, vagine, rektuma. Koža Melanom često se pojavljuje u dobi od 30-50 godina između
Agranulotsitozumenshenie leukocita. (Manje od 1000 u 1 l), ili je broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično predstavlja neki sindrom bolesnog opće
Cistitis je upala mokraćnog mjehura. Promatrano u bilo kojoj dobi, ali najčešće u starijih žena. etiologija
Gaucherovom bolesti odnosi se na bolesti sfingolipidozam lipidov- akumulacije zbog oštećenja gena odgovoran za sintezu hidrolitičke lizosomni enzim beta glukocerebrozidazu (beta-glukozidaze). Mana i nedostatak ovog enzima dovodi do poremećaja
Bolest bubrega povezana s formiranjem u bubregu a u čaše i zdjelice, concrements, što uzrokuje niz patoloških promjena bubrega i mokraćnog trakta. Etiologija, patogeneza. Uzroci bubrežnih kamenaca je nedovoljno proučavane
Reakcijska Leukemoid promjene u krvi i organa, krvi i sličnih leukemije i drugih tumora hematopoetskog sustava, ali uvijek imaju reaktivna i nije se transformirao u tumoru u kojem su slični. Tu mogu biti različiti -in
Pielonefrit- nespecifična upala bubrega, koji utječu bubrežnog parenhima, uglavnom međuprostor, zdjelicu i čašu. Pijelonefritis mogu biti jedno- i dvostrani, primarnim ili sekundarnim, akutni (gnojni ili serozni) kronične
Leykozytermin kombiniranje brojnih tumora hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz hematopoetskih stanica, a koji utječu na koštanu srž. Odvajanje u dvije glavne leukemiju i kroničnu gruppyostrye određen strukturom tumorskih stanica: oštar Charged
Bolest policističnih bubrega, kongenitalne bolesti, u kojoj je u oba bubrega pojavljuju i progresivno povećavaju ciste, što dovodi do atrofije funkcioniranja parenhima. To se odnosi na nasljedne malformacije, a često se javlja u obiteljima. torzo
Hemoragijski dijateza i sindrome tvore patologiju karakteriziran tendencijom krvarenja. Etiologija, patogeneza. Razlikovati nasljedne (obiteljska) oblik s dugim, počevši od djetinjstva i stekao poremećaja krvarenja u obliku lopte
Bubrežna insuficijencija. Osnovna funkcija bubrega (izlučivanje produkata metabolizma ,, održavanje konstantnog tekućine i elektrolita sastava i kiselo-bazne ravnoteže) provedenom prema sljedećim postupcima: bubrežnog krvotoka, glomerularne filtracije i k
Hiperprolaktinemija sindrom galaktoreja-amenoreja kod žena i hipogonadizam kod muškaraca. To se događa s povećanim izlučivanje prolaktina hipofize. Etiologija i patogeneza
Hiperinzulinemije (Hipoglikemijska bolest), bolest karakterizira epizoda uzrokovanih hipoglikemija apsolutnog ili relativnog porasta razine inzulina. Etiologija, patogeneza. Tumori Langerhansovi otočići (inzulinom), difuznom hyperplane
Kongenitalne poremećaji seksualne differentsirovkizabolevaniya uzrokovane kromosomskih aberacija. Patogeneza. Spolnog identiteta gonade genetski određena i ovisi o kombinaciji dva kromosomske Popovs x kromosoma definirati ženski i kombinacije x
Hipogonadizam (muški) -patologicheskoe stanje uzrokovano nedovoljnim izlučivanja androgena. Etiologija kongenitalne hipoplazije od spolnih žlijezda, toksičnog, infektivnog, zračenjem poraza, disfunkcije hipotalamo-hipofizno sustava. patogen
Razvija se često, oko 1 u 10 žena. Faktori rizika: menopauza u dobi od 50 godina-ne porođaja ili rođenja prvog djeteta u dobi starijoj od 30 godina (incidencija je 3 puta veću vjerojatnost) - obiteljska anamneza ukazuje raka dojke u m
Anemija (anemija), smanjenje ukupne količine hemoglobina u krvi, koji, osim za akutni gubitak krvi je karakterizirana smanjenom razinom hemoglobina po jedinici volumena krvi. U većini slučajeva, anemija smanjuje razinu crvenih krvnih stanica. oh
Hiperparatireoidizam (generalizirani vlaknaste osteodistrofiju, Recklinghausen bolesti) -zabolevanie zbog hiperaktivnosti paratireoidne žlijezde. Patogeneza. Višak hormona paratireoidne zbog adenom hiperplazija ili žlijezde rezultati u Hard of
Hipoparatiroidizam (tetaniju) bolest koju karakterizira smanjenje funkcije paratireoidne žlijezde, povećana neuromuskularni podražljivost i konvulzivnih poremećaja. Etiologija. Uklanjanje ili oštećenje paratireoidne žlijezde tijekom rada na svom porazu
Hodgkin tumor uz prisustvo limfnih čvorova Berezovski Sternberg stanice. Etiologija je nepoznata. Klinička slika je raznolika
Gušavost endemske stanovnici određenim zemljopisnim područjima s nedostatkom joda u okolišu, karakterizira povećanje štitne žlijezde. Etiologija, patogeneza. Nedostatak joda u tlu, voda, hrana, piće nast
Gušavost grobovi (greyvsa- Basedow bolest) -zabolevanie karakterizirana hiperplazije i štitnjače hiperfunkcije. Etiologija, patogeneza. Važni su nasljedni čimbenici, infekcije, trovanje, traume
Dispituitarism mladima disfunkcija hipotalamo-hipofizno sustava s povećanjem izlučivanja adrenokortikotropnog hormona rasta i hormone štitnjače sekreciju stimulaciju povrede i gonadotropina gormonov- promatrana u adolescencije životu. Etiologija, patogen
Najvažnije u svakodnevnoj medicinskoj praksi su pitanja tretman kritičnih stanja kao što su respiratorne insuficijencije, kritičkog zatajenje cirkulacije i srčanog zastoja, stanje šoka. Akutnog otkazivanja respiratorne
Dijabetes insipidus, bolesti uzrokovane jedan apsolutni ili relativni nedostatak antidiuretskog hormona (vazopresina) i karakterizira poliurija i polidipsija. Etiologija. Akutnih i kroničnih infekcija, tumori, traume (slučajno kirurg
3% Svih mjesta raka. Rizik je veći kod ljudi koji rade s aromatske amine, kao i kronični cistitis. Najčešći je karcinom prijelaznih stanica, adenokarcinom i pločastih manje
Cushingova bolest karakterizira disfunkcije hipotalamo-pituitarno-adrenalne sustav i simptome povećane proizvodnje kortikosteroida. Promatrano u bilo kojoj dobi, ali najčešće u 20-40 godina-žena pati 10 puta češće od svog supruga
Šećerna bolest, bolest uzrokovana apsolutni ili relativni nedostatak inzulina i karakteriziran grubih metaboličkih poremećaja i ugljikohidrata s glikozurije hiperglikemijom i druge metaboličke poremećaje. Etiologija. su važni
Mezhutochno- hipofize insuficijencije (panhypopituitarism, diencephalic-hypophysial kaheksija, Simmonds bolest) bolest koju karakterizira gubitak ili smanjenje funkcije hipotalamičko-gipofizar kloridna sustava sa sekundarnim hipofunkcijom periferne en
Pretilost, bolesti karakterizirane prekomjernom razvoju masnog tkiva. Pretilost se često javlja nakon dobi od 40 godina, uglavnom žene. Etiologija i patogeneza
Tumora. Endokrinih tumora bolesti priroda cm, akromegalija, virilnoe sindrom, hiperinzulinemije, hiperparatireoidizam, feokromocitoma
Adrenalne nedostatochnost- sindrom uzrokovana primarnom slabljenjem kore nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest) ili sekundarno se mijenja kao rezultat smanjenja lučenja aktg- manifestira simptomima smanjene proizvodnje nadbubrežne žlijezde.
Tiroiditis bolest štitnjače, različite etiologije patogenezu upale difuzno uvećan štitnjače zove strumitom. Akutni gnojna upala štitnjače ili gnojni. Može biti difuzne i
Endokrini oftalmopatija autoimuna bolest tkiva i mišića u orbitu, što je dovelo do razvoja egzoftalmus i složenih simptoma oka. Patogeneza. Temeljne bolesti autoimunih poremećaja koji dovode do promjene u mišićima i ekstraokularnih retrobul
Feokromocitoma, bolest uzrokovana dobroćudnih ili zloćudnih tumora nadbubrežne chromaffin tkiva ili extraadrenal lokalizacije. Patogeneza. Pretjerano proizvodnju kateholamina (adrenalin, noradrenalin)
Razlikovati benigne i zlokachestvennyeref = „des204.htm”> nadbubrežne tumora koji potječu iz kore i medule. U korteksu adenom nadbubrežne žlijezde su lokalizirani sa povećanim izlučivanjem glukokortikoida ili aldosterona, u medule feokromocito
Profesionalne bolesti su rezultat utjecaja nepovoljnih čimbenika okoliša. Kliničke manifestacije često nemaju posebne simptome, a samo informacije o uvjetima rada bolesna, itd omogućiti da postavite