Agranulotsitozumenshenie leukocita. (Manje od 1000 u 1 l), ili je broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično predstavlja neki sindrom bolesnog opće

Agranulocitoza -Reduction leukocita. (Manje od 1000 u 1 l), ili je broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično je sindrom zajedničkog bolesti. Češće myelotoxic agranulocitoza (vidi, Citostatično, bolest) i imunološki. Potonji može biti zbog pojave antitijela (na primjer, sistemski eritematozni lupus) i antitijela na granulocitima, nakon primitka lijekove uhvaćen haptene (gutanjem tih lijekova, povezivanje na proteinski antigen steći svojstva). Hapten agranulocitoza razvija pod utjecajem diakarba (diamoksa) amidopirina, antipirin, aspirin, barbiturati, izoniazid (tubazid) meprotan (meprobamat), fenacetin, butadiona, prokainamid (prokainamid), indometacin, levamisol, sulfonamidi, meticilin, trimetoprim (dio pripravak baktrima) hingamina (klorokin), insekticidi, klozapin (leponeks) i drugi.
Patogeneza nije ispitivan. Kod autoimunih oblika uništenja prerane smrti granulocita i njihove koštane srži prethodnika zbog autoanti tijela. Reakcijska mehanizam organizma pojedinačnog uvođenja lijeka kada hapten agranulocitoza nejasno. Jednom se pojavila, agranulocitoza hapten će stalno ponavljati kada se primjenjuje na isti droga hapten.
Klinička slika bolesti je zbog agranulocitoza. karakterizira septičke komplikacije .. angine, upale pluća, itd Kada haptenom agranulocitoza granulocita u krvi normalno ne postoji, ali je broj limfocita, trombociti, retikulocita normalnim. Krvarenje se ne događa. Autoimuna agranulocitoza povremeno moguća pojava protutijela na trombocite, a onda hemoragije tromboci purpura. Klinička slika podsjeća na citostaticima manifestacija bolesti.
Liječenje. Pacijenti u bolnici i staviti odmah u sterilnim uvjetima (izolator, UV zračenje zraka s obrane pacijenta, osoblje ulazi maske, kape, cipela pokriva). Liječenje komplikacija septičkih je slična za liječenje akutne radijacijske bolesti. Autoimuni agranulocitoza prikazan glukokortikoida u visokim dozama (60-100 mg / dan) za normalizaciju broja granulocita u krvi, nakon čega slijedi postupno povlačenjem hormona. Kada hapten afanulotsitoze glukokortikoidi nisu učinkoviti. Liječenje s imunološkim loptica agranulocitoza ponajprije odvija u specijaliziranoj bolnici.
Predviđanje autoimuni agranulocitoza određena osnovne bolesti (sistemski lupus eritematodes, reumatoidni artritis i m. P.). Hapten agranulocitoza daje visok postotak (do 80) smrtnih slučajeva. Dramatično složen prognoza haptenated agranulocitoza uz višekratnu uporabu lijeka izazvao agranulocitoza na pozadini bolesti. Kao što je često liječnik ne može odrediti kakav lijek pokazao hapten, potrebno je isključiti iz uporabe pacijenta ne samo u vrijeme bolesti, ali iu budućnosti (za život!) Sve se sumnja lijekove koji se primjenjuju izravno na razvoj agranulocitoza. To je to pravilo je prevencija periodičan agranulocitoza haptenated tipa.