Hyperechoic uključaka u klijetki. Placenta kao švicarski sir
D. L. Brown i sur. Prvi opisati vezu između hyperechoic uključaka u klijetki u fetalnom srcu i trisomija 21. Naknadne studije su pokazale da je oko 5% fetusa u drugom tromjesečju trudnoće identificirati takve hyperechoic žarišta. Drugi istraživači su izvijestili da je u tim slučajevima kombinacija s trisomijom 21, javlja se u 0-3%. Do sada, ostaje pitanje o tome što inkluzija - jednostruki ili višestruki, lokaliziran je u lijevu ili desnu klijetku, su prognostički više informativan u dijagnostici kromosomskih abnormalnosti. Brojke pokazuju ehograma hyperechoic inkluzije u normalnom fetusu i fetusa s trisomijom 21.
bilo koji kriteriji differetsiruyuschih hyperechoic uključaka u klijetki srca u normalnim fetusa i pate aneuplodije trenutno ne postoji.
Vizualizacija mali sloj tekućine perikarda je norma za to. Stoga njegova debljina ne prelazi 2 mm suvišak ove vrijednosti smatra se peri- srčane izljev koji se mogu detektirati u određenim kromosomskih aberacija, posebno u trisomijom 21, kao i na bakljama infekcija.
fetalni hidrops često pronađen u novorođenčadi, njegova učestalost je 10 po 10.000 rođenih, ali od 12 do 16% od neimunim hidrops može biti povezan s aneuploidijom.

grudni koš. Većinu simptoma koji može detektirati u istraživanje strukture fetalnih stanica rebara, detaljno opisani u dijelovima na srcu, gastrointestinalnog trakta i kostura. Oko 5% fetusa s pleuralnog izljeva imaju aneuploidiju, koji se obično predstavljen trisomije 21 i 13 i monosomijom X.
Jedan pupčana arterija. Samo otkrivena u pupčanoj arteriji 0,2-1% voća. Među njima, 1 do 10% su kromosomske aberacije, uključujući trisomije 18 i 13, te Triploidija monosomijom X.
pupčana vrpca cista. Iako je većina pupčane ciste su benigne, što se može dogoditi u fetusa s kromosomskim abnormalnostima, posebice trisomija 13 i 18 godina.
Struktura posteljica kao „švicarski sir”. Karakteristika struktura echographic posteljice kao „švicarski sir” se stvara u prisustvu više malih cistične zaobljenim inkluzije razlikuju od krvnih žila i krv se akumulirala kotiledona. Ove inkluzije u usporedbi s njima su puno manji i zaobljeniji oblik. Tip posteljica „švicarski sir” je vrlo tipičan za Triploidija, ali također može pojaviti u trisomija 18.
Fetalni nuhalni nabor. značenje potiljačni
Povrede sinteze kolagena i potiljačni prozirnošću. Fryn`s sindrom i sindrom ulov 22
Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
Potiljačni i otkucaja srca. Uzi s izvanmaterične trudnoće
Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
Kongenitalna bronhijalno malformacije fetusa. Ultrazvuk dijagnoza bolesti pluća u fetusu
Uzi stanje trbuha. Mekonij peritonitisa u fetus
Dijagnoza mekonij ileusa. Tanko fetusa s cističnom fibrozom
Uzi fetalni gušterače. Ispitivanje žučnog mjehura ploda
Hidronefroza u fetus. Dijagnoza hidronefroze u fetusa
Značenje ultrazvuka u dijagnostici skeletne displazije. Znakovi skeletnih displazija fetusa
Boginje fetus. Dijagnoza i upravljanje vodenih kozica u fetusa
Kromosomske abnormalnosti su prvog tromjesečja. Proširenje nuhalni nabor u patologiji
Markeri kromosomske patologije prvog tromjesečja. Središnji živčani sustav u patologiji
Hyperechoic crijeva u fetus. Mokraćnog trakta fetalnih anomalija
Patologija kosti. Skala za izračunavanje rizika od kromosomskih abnormalnosti