Kongenitalna bronhijalno malformacije fetusa. Ultrazvuk dijagnoza bolesti pluća u fetusu
Video: Godišnja konferencija „Stvarni problemi dijagnostici bolesti srca i krvnih žila”
U 1979. poslije podne bala rekao je da, iako znanstvenici još nisu došli do zajedničkog stajališta o točnim mehanizmima patogenezi bolesti (hipertrofija, hiperplazija i hamartomskih) i embryological razdoblju kada je razvoj povrede javlja (rano embriogeneze, ili 16-20 tjedana trudnoće), ali svi su se složili da kvar formirana na razini bronhiola. U tom smislu, on je predložio da koriste termin „prirođene malformacije bronha”.
U 1980. H.F. Krous sur. Mi smo izvijestili slučaj neonatalne smrti, koji se dogodio u vezi s otkrivena prilikom autopsije kongenitalne kapima tipa II i dva puta bubrega agenezom. Oni skrenuo pozornost na činjenicu da je ovaj događaj je bio treći, kao što je opisano u literaturi, u kojoj je registriran dvosmjerni priroda bolesti bubrega. Također primijetili da uobičajene simptome karakteristične za renalnom agenezom (lica grešaka i anomalija udova, tzv sindrom Potter (Potter) umjereno izražena je.
oni koriste skeniranje elektronska mikroskopija za otkrivanje bolesnog tkiva pluća alveolopodobnyh velikog broja strukturama koje su karakteristične tipa II mane. U vezi s onim što je objavljeno, te strukture su povezane s lumen normalne bronhijalnog stabla, oni su predložili da se razvoj tekućine pluća omekšala težinu simptoma normalno nalaze na bilateralnom renalnom agenezom. Također su predložili da hidramnion, koji se često otkriju kada su kapi su rezultat tekućih proizvoda obloge alveolopodobnyh strukture.
drugo autori Vjeruju da hydramnion obično, u ovoj bolesti povezano je s smanjenom sposobnošću gutanja fetusa, što je uzrokovano kompresijom jednjaka, ili smanjena apsorpcija tekućina patološki modificirana hipoplastičnim pluća.
neki istraživači Oni vole klasificirati vrste microcysts kao lezija (manje od 5 mm u promjeru) i macrocysts (promjera jednaka ili veća od 5 mm). Oni vjeruju da je loša prognoza kada mikrokistoznom tip ozljede je posljedica fetalne hidrocefalusa i hipoplazije normalnog plućnog tkiva.
Prvi opis antenatalni dijagnoza cistična alveolarne bolesti u fetusa, dostupan je u ultrazvuk literatura upućuje na 1975, a objavljen je W. J. Garret i dr .. Do 1981. su takvi slučajevi bili tri. U kapima tipa III velike veličine hyperechoic formacije u torakalnoj šupljini uzroka istiskivanje fetusa medijastinalni organa. Solidni tumori hyperechoic struktura formira zbog prisutnosti višestrukih odražava površina koje stvaraju ujednačen izgled, slično onom obogaćenom s infantilnim tip bolesti bubrega policističnih. Ove strukture tipa III patoloških tkiva vice kontrastu u izgledu sa anehogennoe ciste karakteristične hvataljke I i II vrste.
diferencijalna dijagnoza cistična plućne alveolarni mane provedeno fetalnog ili unutrašnju intralobarnoy pluća izdvajanje, bronhogeni cista i tumora medijastinuma, posebno enterogenous ciste, ciste ili neyroenteralnoy cistične teratoma.
E. Saurbrei Ja sam koristeći puls vala Doppler radi utvrđivanja dijagnoze pluća i sekvestracija razlikovanja ekstralobarnoy (EBW) i intralobarnoy (ILS) oblika bolesti. Opisao antanatalnuyu dijagnosticiranje fetalnog tumora pluća koji je naznačen time hyperechoic strukture (diferencijalna dijagnoza po kap tipa III), a krv je isporučen posude, koje su s tumora u peritonealnoj šupljini.
Njihova studija koristi pulsni val Dopplerov otkriva arterijska tok usmjeren iz trbušne šupljine i neoplastične venskog protoka krvi obratnom smjeru. To je indikativno obliku opskrbe krvi ekstralobarnoy zaplene. S obzirom na činjenicu da su plućne sekvestrira ukapava i III imaju slične vrste echographic znakova je potrebno razlikovanje tih država provesti temeljitu pretraživanje nenormalan opskrbu vaskularne krvi utvrditi točnu dijagnozu.
U literaturi su zapažanja, kada detektira pomoću ultrazvučne promjene u plućnom cističnom adcnomatozna karaktera izloženi spontane regresije, što je zabilježeno tijekom istraživanja u dinamici. D. H. Saltzman et al. Vjerujem da je „teško je reći da li je to jasan napredak u rezultatu prave regresije pluća tumora ili ukupnog normalan razvoj fetusa nije uz istodobno povećanje tumora stvara iluziju njegovog smanjenja u veličini.”
Važno je zapamtiti da kada ultrazvuk najčešće s cističnom alveolarne bolesti pluća dijagnosticira stanje pogrešno utvrđeno, gdje je prisutnost fetusa dijafragme kila.
- Agenezom timusni hipoplazija ili di Giorgi sindrom. Znakovi agenezom timusa
- Ultrazvuk dijagnoza malformacija. Sonografija kongenitalnih malformacija
- Uzi oštećenja tijekom drugog tromjesečja trudnoće. Pouzdanost ultrazvuka malformacija
- Kongenitalne malformacije mozga. Uzi fetalni mozak
- Patogeneza cistične adenomatozna bolesti pluća. Oštećenje vrsta lakog i i ii fetus
- Cistična adenomatozna malformacija pluća. Uzroci pluća malformacija fetusa
- Cistična adenomatozna pluća iii tipa mana. Prognoza pluća vice treće vrste
- Uzi debljine fetalnog crijevu. Anorcktalna malformacije fetusa
- Uzi fetalni gušterače. Ispitivanje žučnog mjehura ploda
- Anomalije urogenitalnog sustava fetusa. Bubrega fetusa Uzi
- Fraser sindrom. Dijagnoza i liječenje sindroma kod fetusa Fraser
- Frinsa sindrom. Dijagnoza i upravljanje sindroma u fetusa frinsa
- Sirenomelia. sirena sindrom fetusa
- Kongenitalne anomalije bubrega. renalnom agenezom
- Formiranje i razvoj embrija i fetusa
- Osnovni dizembriogeneticheskie stigma (biljezi fybrodisplations)
- Knjiga „Klinička farmakologija i Farmakoterapija” poglavlje 8 učinak različitih…
- Terapija
- Tumori prenatalni
- Kongenitalne malformacije grkljana i dušnika
- Bolesti mokraćnog sustava u djece