Kromosomske abnormalnosti su prvog tromjesečja. Proširenje nuhalni nabor u patologiji
iako je većina voće sa kromosomskim abnormalnostima obično nije otkrivena u prvom tromjesečju, ti slučajevi su obično popraćena manifestacija razvoja trudnoće ili prijetnjom prekida. Ipak, postoje neki znakovi koji omogućuju sumnjati stanje aneuploidije počevši od prvog tromjesečja.
Djelomično ugušen zona pod kožu fetusa u području od svojoj stražnjoj plohi (uglavnom vrata) je u vremenu od potiljačni 10 do 14 tjedana i vrata puta - u razdoblju od 15 do 22 tjedana. Ovaj fenomen je da se razlikuje od cistične hygroma na kojoj je većina tekućina nakuplja samo pod stražnjem dijelu vrata kože.
nuhalni nabor Smatra se da su patološki poodmakli, ako ona prelazi 2,5 mm na 10-14 tjedna trudnoće (gornja granica je 2 mm za embrija veličina trtica-parijetalni (CTE) od 35 mm i 2,5 mm - za zametke s CTE 85 mm). U praksi, međutim, ta razlika je zanemariva, a 3 mm može se smatrati granici prihvatljive vrijednosti.
najlakši način Mjerenje je njegova držanja u transvaginalne studija, kada je primila natrag površinu slike embrija u uzdužnoj ravnini.
markeri strijela To bi trebao biti postavljen na unutarnjoj hyperechoic granice okružuje nuhalni nabor. Pretpostavlja se da je prostor formiran od strane krajnjeg glava zbog hyperperfusion zametka uzrokovalo suženje aorte prevlaci, koja je u pratnji povećanje promjera aorte iznad prostora odmah nakon ispuštanja protoka krvi koji uzrokuje povećanje dotok krvi u dijelovima glave.
ovi zametak Često postoji neki stupanj zatajenja rano srca koja se očituje u umanjene znakove krvotoka venska kanal.
Sveukupno, oko 30% voće Spread potiljačni će imati aneuploidije, najčešći među njima su trisomije 21 i 18 i monosomijom X. Nekoliko studija također pokazala da je rizik od kromosomskih abnormalnosti povećava s potiljačni debljine. Fetusa s normalnim kariotipa oko 4% od ekspanzijske ovratnik prostora može biti pokazatelj bolesnog ne-kromosomskih.
Takvi poremećaji uključuju Noonan sindrom (Noonan), cističnu hygroma na vratu, fetalni hidrops, pupčana kila, opstruktivna uropatija, genetski sindromi i još da se stalno opisan u znanstvenim radovima. U usporedbi s plodovima koji ima tanki vrat puta zadebljanje plod potiljačni imaju tendenciju da imaju veću učestalost štetnim ishodima trudnoće i smanjene stope preživljavanja. U pravilu, potiljačni spontano povukao, a nakon 20. tjedna trudnoće je rijedak.
- Identifikacija nuhalni nabor. Mjerenje Tehnika potiljačni
- Fetalni nuhalni nabor. značenje potiljačni
- Metode za procjenu ultrazvuk nuhalni nabor. Ponovljivost mjerenja potiljačni
- Procjena Poteškoće nuhalni nabor. Pogreške mjerenja potiljačni
- Povećana nuhalni nabor u prvom tromjesečju. srčanih mana i povećan nuhalni nabor
- Norma pokazatelji nuhalni nabor. Normalno nuhalni nabor
- Fiziološka širenje nuhalni nabor. Screening za fetalna srčanih mana od nuhalni nabor
- Razlozi obložen nuhalni nabor. Nuhalni nabor s srčanih mana
- Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
- Protok krvi u pupčanoj vrpci i nuhalni nabor. Potiljačni nakon infekcije fetusa
- Dopler ultrazvuk fetusa. Protok studija krvi u fetusa duktusa venski
- Nuhalno prosvjetljenje u skupini niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalni nabor
- Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
- Nuhalno prosvjetljenje kao biljeg kromosomske aberacije. Standardi vrednovanja potiljačni
- Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
- Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
- Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
- Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
- Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
- Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
- Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus