Hyperechoic crijeva u fetus. Mokraćnog trakta fetalnih anomalija

hyperechoic crijeva

sadržaj

Anomalije urinarnog trakta

Video: f bikbaeva "hidronefroza bubrega u djece cijepljenja"

To je česta osobina i otkrivena je u 0,5% ploda u drugom tromjesečju trudnoće. Hyperechoic crijeva se uzeti u obzir u slučajevima gdje je njegov echogenicity veći nego za ostale unutar trbušne strukture i odgovara echogenicity kosti, ali bez stvaranja iza učinkom „akustične sjene”. Razlog za ovu pojavu nije u potpunosti razjašnjen. Kao crijeva mogu biti jedan ili norma označen kada ga uzme krv voća koji ostaje undigested u crijevnom lumenu.

Osim toga, najkasnije trudnoća hyperechoic crijeva može ukazivati na razvoj mekonevogo mekonij ileus ili peritonitis (koja se rijetko nalazi na početku drugog tromjesečja), a također može biti znak infekcije s virus varicella-zoster ili biti marker za trisomija 21.

Poteškoće u dijagnozi identificiranje hyperechoic crijeva s obzirom na činjenicu da su kriteriji za procjenu nisu jasno definirane. Osim toga, treba imati na umu da se u formiranju ultrazvučnih slika može biti značajne razlike ovisno o specifikacijama uređaja i senzora. Neki skeneri omogućuju identifikaciju hyperechoic crijeva, dok koristite druge ne mogu.

nositi ili ne provesti kariotip otkrivanje hyperechoic crijeva? Mi ne vjerujemo da je identifikacija marker u obliku izoliranih hyperechoic crijeva bez prisutnosti drugih popratnih bolesti, je osnova za amniocentezu. Indikacija, ako postoji, obično je povezana s drugim simptomima, i otkrivanje hyperechoic crijeva rijetko utječu na odluke. Neki istraživači se ne slažu s tim i preporučuju da se u takvim slučajevima, amniocenteza, dok drugi ne smatraju da je potrebno provesti karyotyping.
Nepotpuna rotacija crijeva je još jedan nespecifični znak, koji se može pojaviti u sklopu sindroma u mnogim kromosomskih abnormalnosti.
ileus. Iako rijetke ileus tijekom kromosomskih poremećaja, može se pojaviti u oko 1% fetusa s trisomijom 21.

Anomalije urinarnog trakta

Anomalije urinarnog trakta Oni su uobičajene nedostatke i pojavljuju se s frekvencijom od 20-30 slučajeva na 10.000 rođenih. Prisutnost manjih pyeloectasia (više od 4 mm) može biti sumnjiv na prisutnost trisomije 21. Ako hidronefroza transformacija pyelocaliceal sustav izraženi umjereno ili znatno, onda to ukazuje na to da trisomijom 13 ili 18, koji također mogu biti označena multicistična bubrežna displazija ili agenezom.

Video: F Bikbaeva "hidronefroza bubrega u djece cijepljenja"

Rizik od kromosomskih abnormalnosti rijetko ovisi o vrsti kvara urogenitalnog sustava, jednoj ili obje strane u procesu, a količina plodove vode. U prisustvu drugih komorbiditet aneuploidije abnormalnosti će se dogoditi u 25% fetusa.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan