Sindrom hemoragijski zbog poremećaja trombocita

Oni su podijeljeni u primarni (nije povezan s drugim patologija) i sekundarni (kao sindrom različite bolesti). Razlika je također naslijedio i stekao oblike.

klinički znakovi

1. Intradermalni krvarenja: petechiae, purpura, lako modrice.
2. Krvarenje iz sluznice, desni nosebleeds, menoragije.
3. Krvarenje se javlja odmah nakon ozljede, to može biti zaustavljen kompresijom, nakon zaustavljanja, to se ne obnavlja.
4. Pozitivni uzorci u otpornosti kapilara (pljuska, cupping, prsta).
5. Pokazatelji Laboratorij: Smanjenje broja trombocita, odnosno odstupanje od morfološke usporavanje povlačenja krvnog ugruška, produljenje vremena krvarenja.

Primarni autoimuna trombocitopenija. Javlja se češće u mlađoj dobi brzo ili polako počinje, ali u svakom slučaju postaje kronična. Povremeno, bez ikakvog razloga ili manje ozljede pojaviti više krvarenja u koži, najčešće ekstremiteta i prednji površinu trupa. Oni ne pojavljuju istovremeno imaju različite boje (simptom „leopard skin”). Mogući krvarenje u konjunktive. Supkntano hematom nisu tipični. Na pozadini kožnih krvarenja često se javljaju krvarenja različitih lokalizacija. Najčešći su krvarenja iz maternice, onda je frekvencija ide nazalni, gingivalne, gastro, pulmonalni bubrega krvarenje.
Tijekom egzacerbacije mogu biti low-grade groznica, limfnog čvora proširenja mali.

Modul} {direkt4

smanjen broj trombocita u krvi, povećana trajanje krvarenja 20-30 min, usporena ugrušak povlačenje, a pozitivni simptomi vuču patiti.

dijagnostički kriteriji

1. Trombocitopenija.
2. Petehialnim pjegama tipa krvarenja: kožni osip u obliku modrica, petechiae u suradnji s krvarenjem iz različitih lokalizacija.

Simptomatska trombocitopenija. Mogu se pojaviti u različitim bolestima.
Bolesti koje uključuju koštanu srž: leukemija, plastičnu i B₁₂-nedovoljan anemija, metastaza u koštanoj srži, oštećenja zračenjem koštane srži i kemijskom prirodom toksični.
Kao rezultat toga, toksični efekti: egzogeni (benzena, zlato), endogeni (uremiju zatajenje jetre), lijekovi (tiazidni diuretici, estrogene, interferoni kinidin).
Zarazne i toksičnih procesima: meningokok infekcija difterije, miliary tuberculosis i drugim teškim infekcije.
Sistemska bolest vezivnog tkiva (sistemski eritematozni lupus).
Bilo koje geneze slezene (hypersplenism sindrom). U svim slučajevima, bolest hematopoetskih sustav treba
pregled koštane srži.

thrombocytopathia. Postoji kršenje hemostaze, izazvao je kvalitativni manjak trombocita. Thrombocytopathia može biti kongenitalna ili stečena. To je relativno rijetko.
Nasljedna geneza bolesti određuje se proučavanjem obiteljske povijesti i proučavanju funkcije trombocita u bliskih srodnika. Stečena oblici mogu biti povezana s toksičnim lijekovima i izlaganja, kao i u pojedinim bolestima: hipotireoze, bolesti jetre, hypovitaminosis. Klinička slika je isto kao i sa trombocitopenijom, ali s normalnom trombocita.