Thrombocytopathia novorođenčadi. Angiopatija novorođenčadi i fetusa

Amegakariotsitarnaya trombocitopenija

makrocitnom thrombocytopathy s trombocitopenijom (Bsrnara-Soultz sindrom) -zabolevanie s autosomsko recesivno nasljednog-siviym pratnji hemoragijski dijateza. Trombocita normalan ili smanjiti, se povećava u veličini (div), do 8,1 um u promjeru. Zbijen velika krom-up podsjeća jezgri, što ih čini izgledati stanice. Hipertrofhih i opsežna citoplazmatski mreža stvara svjetlosni mikroskop sliku vakuolizacije.

makrocitnom trombocitopenija nefritis i gluhoća je naslijedio u autosomno dominantno. Krvarenje, teška nefritis i gluhoća identificirani iz 1. mjeseca života. Nakon toga, moguće spontano smanjenje hemoragijskih pojava.

Video: mozak ultrazvuk beba

siva sindrom ploče - recesivno, X-vezana bolest. U krvi mladića iz prvih mjeseci života otkrio divovsku siva (sa gematologicheskihokraskah) trombocita.

Glanzmannovom thrombasthenia - automosno recesivna bolest. Broj trombocita je normalan, ali zbog smanjene aktivnosti enzima ATP sadržaj promijenio. To narušava agregaciju trombocita i dovodi do krvarenja. Bolest se rijetko viđa u neonatalnog razdoblja.

stečena trombocitopenija. Trombotsitopeniipotrebleniyasvyazany s povećanom sindrom uklanjanje trombocita, sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije i Kazabaha -Merritta. Isoimmune trombocitopenija zbog djelovanja majčinih protutijela protiv trobotsitov fetus. Trombocitopenija majka nije obavezno. Za obično povoljniji. Toksični trombocitopenije uzrokovane korištenjem trudne žene ili skrb različitih lijekova koji se pritisnuti stvaranje trombocita (kinin, påsk et al.). Trombotsitopeniya kongenitalna leukemija povezana s premještanjem koštane srži megakariocita leukemije infiltrata [Kunzer W., 1966]. Trombocitopenija u bolesti Verlgofa dostupan u 40% djece rođene od majki koje pate od ove bolesti [Mazurin AV 1974]. Osim uobičajenih znakova hemoragične dijateza, su trombocitopenija, povećana krvarenje trajanje. Trpe i djevojčice i dječake.

angiopatija - kongenitalni ili stečeni, zabolevavaniya krovenospyh posude, koji može biti popraćen hemoragijskih pojava. Uzroci bolesti nisu dobro razumjeli. Oni se javljaju uglavnom u prva 3 dana života. Karakteriziran više krvarenja. Patogeneza povećanog krvarenja dok angiopatiyah kompleksa. Uz izravne oštećenja krvnih žila (ili druge upalne geneze) Dysproteinemia točaka, trombocitopenija, K hypovitaminosis, oštećenja jetre, popraćeno smanjenom proizvodnjom fibrinogena i drugih čimbenika. Uključivanje tih komponenti u svakom slučaju je drugačiji.
nasljedan angiopatija u neonatalnog razdoblja pojavljuju se vrlo rijetko. One uključuju bolesti Rendu-Osler - Vebsra i Ehlers-Danlos sindrom.

Video: mrežnice plovila

stečena angiopatija su uobičajeni, posebno u intrauterine infekcije - sepse, citomegalovirus, sifilis, toksoplazmozs, listerioze, i drugi, kao i vrozh leukemije gena.