Krvarenje uzrokovano oštećenje krvnih žila

Poremećaji vaskularne zgrušavanja krvi pojavljuju zbog oštećenja krvnih žila, obično u pratnji petechiae, purpura i modrica, ali, osim nasljedne hemoragijske teleangiektazijom, rijetko dovode do ozbiljnog gubitka krvi. Krvarenje može pojaviti zbog nedostatka vaskularnog i perivaskularnom kolagena u slučaju Ehlers-Danlos sindrom. Pokazatelji testova za hemostazu u vaskularnim poremećajima krvarenja obično u normalnom rasponu. Za većinu slučajeva dijagnoza se uspostavlja na temelju kliničkih simptoma, ali u nekim slučajevima, posebne studije potrebno.

Video: Liječenje BPH kirurški laser sustava Greenlight

Autoeritrotsitarnaya preosjetljivost (Gardner-Diamond sindrom)

Autoeritrotsitarnaya Osjetljivost - je rijetka bolest koja se javlja samo žene. Karakterizira lokalne boli i bolno prži krvarenja (ekhimoza) proizlazi uglavnom na ekstremitetima.

Autoeritrotsitarnaya preosjetljivost obično se javlja u bijele žene su u stanju emocionalnog stresa ili pate od popratnih psiho-neurotskih poremećaja. Pojava ekhimoza je praćena jakom boli događa iznenada i bez razloga, ili nakon ozljede ili operacije. Krvarenje može pojaviti na različitim dijelovima tijela uglavnom u onim mjestima gdje ozljede bio prije. Pokazatelji analize koagulacijski sistem normalno.

Žene s autoeritrotsitarnoy senzibilizacije intradermalnom injekcijom 0.1 ml autolognih eritrocita i membrane (stromu) uzrok boli, oteknuće ili otvrdnuće na mjestu injekcije. To pokazuje da je prodiranje crvenih krvnih stanica u tkivo povezano s patogenezom purpure. Većina bolesnika se također pojavljuju u vezi akutne psychoneurotic simptome.

Dijagnoza se temelji na komparativnoj studiji stavlja intradermalno autolognih eritrocita i mjestima druge injekcije (bez crvenih krvnih stanica) za 24 do 48 sata nakon primjene. Grebanje, što može otežati tumačenje rezultata ispitivanja, može se spriječiti teško za pacijenta injekcije.

Liječenje je terapeutska i psihijatrijska intervencija.

Dysproteinemia uzrokuje vaskularne purpuru

Cirkulacija abnormalnih proteina u krvi, uglavnom u obliku antitijela može se povećati krhkost krvnih žila i uzrokuju purpure.

Amiloidoza je u pratnji amiloida taloženje u krvnim žilama u koži i potkožnom tkivu, što može povećati krhkost krvnih žila i time izazove purpuru. U nekih bolesnika, koagulacija faktor X apsorbira amiloid adsorbatsii (adsorbiran) i njegova krv postaje nedovoljna, ali ovaj nedostatak obično nije uzrok krvarenja. Važan klinički značajka amiloidoza je periorbitalnoga purpura, ili ljubičaste osip koji se razvija u bolesnika nakon netrombotsitopenicheskih mekom milovati kože. Kod većine pacijenata, serum je promatrana povišene razine slobodnih lakih lanaca imunoglobulina. Dijagnoza je provedena pomoću biopsije tkiva (npr dvostruku refrakciju kada se obojena masno tkivo i Kongo crveno).

Krioglobulinemija popraćeno generacija imunoglobulina su precipitirale kada se plazma hladi tijekom protoka kroz kožu i potkožne ekstremiteta tkiva. Monoklonska imunoglobulini, Waldenstrom makroglobulinemija tvori na ili u multiplim mijelomom, ponekad ponaša kao cryoglobulins, i ponaša IgM-IgG imuni kompleksi koje proizlaze iz nekih kroničnih zaraznih bolesti, najčešće u hepatitisu C krioglobulinemija može također dovesti do upale manjih plovila, koji je u pratnji purpura. Cryoglobulins mogu dijagnosticirati vrijeme laboratorijskog krvi.

Gipergammaglobulinemicheskaya purpura je vasculitic purpura koja prvenstveno pogađa žene. Ponavljajući područja opipljivim malih krvarenja lezije javljaju na potkoljenicama. Ove lezije ostaviti male smeđe pjege. U većine bolesnika ti simptomi prate osnovnu imunološke bolesti. Analize pokazuju porast poliklonskim IgG.

hiperviskoznosti sindrom obično se javlja kod izrazito povišenim koncentracijama u plazmi i IgM također može uzrokovati purpuru i druge oblike abnormalnog krvarenja (npr prekomjerne luk) u pacijenata s Waldenstromovu makroglobulinemije. Značajna povećanje ostalih imunoglobulina IgA i (osobito lgG3) mogu također biti povezan s povećanom sindrom viskoznosti.

purpura simpleks

Purpura simpleks predstavlja modrice zbog povećane krhkosti plovila.

Purpura simplex je široko rasprostranjena. Uzroci i mehanizmi njegove pojave još nije poznat. Purpura simplex može biti heterogena skupina bolesti ili jednostavno biti pravilo za to.

Obično se javlja u žena. Modrice se pojavljuju na bedrima, stražnjici i ramena ljudi bez ikakve prethodne ozljede. Ostalo abnormalna krvarenja je tu, ali manje ozljede također može biti prisutan u članova obitelji. Ozbiljne krvarenje. Broj trombocita, rezultati ispitivanja na trombocita funkciju, zgrušavanje krvi i fibrinolize normalan.

Protiv neto-modrica lijekova pacijenti često se savjetuje da izbjegavaju uzimanje aspirina i aspirinsoderzhaschih drogu, ali nema dokaza da su masnice povezano ili su nastale zbog korištenja ovih lijekova.

Senilna (senilna) purpura

Senilna purpura uzrokuje modrice i pojavljuje zbog povećane krhkosti žila uzrokovanih oštećenja vezivnog tkiva u dermis koji proizlaze iz stalne izloženosti suncu, starenja i lijekovima.

Senilna purpura najčešće pogađa starije ljude, jer atrofija tkiva kože i krvnih žila postaju krhke. U bolesnika razviju trajne tamne ljubičaste modrice koje se javljaju u području ravnanje ruke i podlaktice. Nove epidemije pojaviti bez prethodne traume i držite za nekoliko dana i ostaviti smeđe pomračenje zbog taloženja hemosiderina. To zamračenje se može čuvati tjednima, mjesecima ili može postati trajna. Kože i potkožnog tkiva zahvaćena područja često postaje tanka i atrofirali. Pripravci (npr kortikosteroidi, varfarin, aspirina, klopidogrela) može pogoršati modrica. Bez liječenja će eliminirati ozljede. Iako je neugodna iz estetske točke gledišta, ova bolest nema utjecaja na zdravlje i ne uključuje krvarenja.