Markeri kromosomske patologije: SOD, giperglikozilat HCG proteinom S100, CA-125.
SOD
(superoksid dismutaza) Pripada porodici metalloproteins, koji igraju važnu ulogu u zaštiti stanica od toksičnih učinaka derivata kisika. SOD gen nalazi na dugom kraku kromosoma 21. Trenutno, publikacije posvećene moguće korištenje SOD kao marker na CD-u, malo je, unatoč činjenici da je dugo poznato svojstva ove tvari se povećao u prisustvu šećerne bolesti u fetusa. Nađeno je da se aktivnost SOD u matični serum u CD u odnosu na kontrolnu skupinu (3,12 + 0,73 + 2,2 i 0,7 ml). Metode određivanja aktivnosti SOD u majčinoj krvi je relativno jednostavan i ne zahtijeva skupe reagense, međutim, koristiti ovu metodu kao jedini test za dijabetes je nepraktično jer je osjetljivost je niska u cjelini. Prema A. Ogiiibene et al, 9 ploda s dijabetesom mogu identificirati 5, koristeći izračun rizika prema dobi majke u kombinaciji sa standardnim triple test. Kada je uključena u kombinaciju detekcije SOD patologije nije značajno poboljšan (6/9).Giperglikozilat hCG
Giperglikozilat hCG - jedan od frakcija humanog korionskog gonadotropina, što čini oko 3% svih molekula hCG. Giperglikolizat hCG je proizvod citotrofoblastne stanice i može se odrediti u krvi i urinu trudne. Popularnost ove tvari kao biokemijski marker krvi je niska, ali neki autori sugeriraju korištenje definiciju u krvi kao test probira za dijabetes. Tako, u skladu s S. et al Shohreh giperglikozilata određivanje hCG u krvi majke otkriva 60% fetusa s SD, koja je usporediva s normalnim trostruko testa učinkovitosti.
protein S100
protein S100 - protein s niskom molekularnom težinom koja je prisutna u mnogim tkivima u tijelu. Genetski kod proteina zabilježen je u dugom kraku kromosoma 21 u području 22.2-22.3, koja je odgovorna za fenotipskih manifestacija dijabetesa. Na S100 koncentracije DM u krvi fetusa povećava oštro, prema tome, može se pretpostaviti da to dovodi do povećanja u svojoj visini majčine krvi. Međutim, nedavna istraživanja su pokazala da je statistički značajna razlika u visini S100 u krvi majke sa zdravim fetus fetus s vrstom ne postoji. Abraha N. i suradnici su predložili da S100 ne može proći kroz placentu i stoga se ne može koristiti kao pokazatelj dijabetesa.
CA-125
U ranim 90-ih godina bilo je sugerirano da koncentracija ca125 u majke krvi ovisi o prisutnosti fetalnog SD. Daljnja istraživanja su razočaravajući. Dakle, K, Spenser i sur, sažeo svoja iskustva tijekom 10 godina rada sa CA-125, te je zaključio da je njegov sadržaj u krvi majke i amnionske tekućine je gotovo nepromijenjena u prisutnosti fetusa s dijabetesom, dakle CA-125 ne može se koristiti kao marker za trisomija 21.
- Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
- Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
- Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
- Fetalni hemodinamike u dijabetes kod majke. Dopler ultrazvuk u trudnoći s dijabetesom
- Trostruki biokemijski probir. Kromosom i skup kromosoma
- Disgeneza od corpus callosum. Glava i vrat s kongenitalnim patologije
- Tehnički procjene pogrešaka trudnoće. Točnost određivanja gestacijsku dob
- Propusnost posteljice. Difuzija kisika kroz posteljicu
- Difuzija ugljičnog dioksida kroz posteljicu. Izlučivanje metaboličkih produkata kroz posteljicu
- Uloga superoksid dismutaza na trovanje kisikom. Obrazovanje antioksidativni enzimi
- Razlike otpornost na kisik. Uklanjanje radikala aktivne kada trovanje kisikom
- 15 Tjedana trudnoće, što se događa?
- Prenatalni genetičko savjetovanje
- Biokemijski probir pomoću AFP.
- Trostruki i dvostruka test za Downov sindrom. Trostruki i dvostruki ispitivanja u zdravstvu.
- Markeri fetusa kromosomskih aberacija. PAPP-A. SP1. I inhibin.
- Broj parametara tijekom ispitivanja prosijavanjem.
- Screening markere fetusa patologije u ranim fazama trudnoće.
- Humani korionski gonadotropin s Downovim sindromom. Nekonjugirana estriol u Downov sindrom.
- Biokemijska urin za kromosomske abnormalnosti fetusa.
- Odstupanja serumskih biljega u krvi kao znak za prenatalni karyotyping.