Autosomno recesivno nasljeđivanje. X-vezani nasljeđe

bolest s autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja

Ako je samo jedan roditelj ima abnormalne gene, polovica potomstva će naslijediti taj gen bez znakova bolesti, ali će imati istu karijeru kao oca.
slika pokazuje prijenos put abnormalnosti, dok je u hladu pola slika u dijagramu prikazuje status prijevoznika, a ne pojedinac koji boluju od bolesti.

Ako se oba roditelj su nositelji recesivnog gena, pola djeca baštiniti abnormalne gene od oca ili majke i da će biti nositelji bez kliničkih manifestacija bolesti. Četvrti dio potomstvo naslijediti normalan gen od oba roditelja, a time će biti zdrav, a drugi kvartal će biti homozigota, jer oni primaju abnormalne gene od oba oca i od majke i da će biti manifestacija bolesti.

slika može se koristiti za ilustraciju autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja: polovica slici zasjenjenom u dijagramu pokazuje abnormalno nosilac gena, a dijete s oba alela je jedini patološki čiji su simptomi očituju u punom zaslonu.

X-vezani nasljeđe

gore, mi pregledani autosomno kromosomske anomalije. Ovo poglavlje rješava problem nasljednog karakteristika bolesti povezanih s poremećajima spolnim kromosomima i posebno, X-vezanih poremećaja. X-vezani simptomi mogu biti dominantni ili recesivni u heterozigotnih ženki i obično se javljaju kod muškaraca koji su pozvani hemizigotni jer oni imaju samo jedan X kromosom.

Video: Biologija. Genetika: Nasljeđivanje svojstva, seks povezani. Centar za online poučavanje „Foxford”

u dominantno tvori X-vezana bolest, ako je njihova majka pati, to će se manifestirati na pola svoje djece, a to je uobičajeni način prijenosa. U slučajevima gdje je otac bolestan, tada sve njegove kćeri će imati bolesti, dok su djeca zdrava. Razmislite nasljedstva X-vezanog dominantnog bolesti koje pogađaju majku. Kao otac nema anomalija, to će proći na svojoj djeci samo normalne gene, a nenormalno X kromosom Polovica njihovih sinova će prenijeti majci, koji je, bez obzira na spol će imati bolesti.

situacija nabori inače, ako je abnormalno nositelj gena je otac koji ima simptome bolesti, jer se bolest nasljeđuje dominantno tip. Otac će dati svoje abnormalne X kromosom svim svojim kćerima, ali ne i sinovi (oni ga prenosi samo Y kromosom). Dakle, bolest će trpjeti sve njegove kćeri, a niti jedan od sinova oca pacijenta.

Video: Gene bolest

Kada oblici recesivni X-vezani bolestima, oni klinički očituje samo u ljudi koji naslijediti abnormalnost od majki-nosača. Ako majka pati od bolesti, pola od njezinih sinova će biti bolestan, a polovica kćeri bit će nositelji. Ako je bolest utječe na oca, svi sinovi su zdravi i sve njegove kćeri - nositelji. U slučaju kada oba majka i otac su X-vezani recesivni patologiju, njegov otac imaju samo jedan X kromosom, prepoznati će kliničke znakove bolesti, a majka će samo nositelj.
Dakle, bolest se očituje u 50% kćeri, a 50% od sinova i kćeri od 50% će biti nosioci.