Testovi trudnoće za dolje. Test krvi za vrijeme trudnoće Downov sindrom
sadržaj
Video: Biokemijska analiza krvi za vrijeme trudnoće: standarde i pokazatelje

Downov sindrom (trisomije od dvadeset prvog para kromosoma) Edwards sindrom (trisomije osamnaestog para) defekata neuralne cijevi (spina bifida i anencefalija) (samo 16-18 tjedana)
Test uključuje:
Ultrazvučni pregled u 10-13 tjedana testovi na trudnoća Downov:
U prvom tromjesečju osnovnih veličina za izračunavanje širine rizika su nuhalni nabor (breynaya transparentnost - ono što izgleda kao ultrazvučnom potkožno nakupljanje tekućine na stražnjoj površini vrata fetusa u prvom tromjesečju trudnoća) A definicija nosne kosti (uKraj prvog tromjesečja nazalne kosti nije određena ultrazvukom u 60-70% fetusa s Downovim sindromom, a samo 2% zdravih plodova). Usput, napominjemo da je američka prilično pouzdano mogu utvrditi je li fetus prolemy i trodimenzionalni ultrazvuk u periodu od 4-5 mjeseci trudna, napravio dobar stručnjak dodatno poboljšava točnost.
2. analiza krv hCG (humani korionski gonadotropin) na 10-13 tjedana AFP (alfa-feto-protein) na 16-18 tjedana.
AFP - tvar koja je sintetiziran u jetri i prenosi na dijete u amnionske tekućine i iz tamo krv majka. koncentracija AFP stalno povećava, dostižući maksimum na oko 30 tjedana. Od 16 do 18 tjedna razmaka između normalne, niska (Downov sindrom) i visokog (za defekata neuralne cijevi), posebno razina AFP je velika. Međutim, razina koji će jasno definirati patologiju dijete, ne postoji. AFP razina je vrlo ovisna o mnogim čimbenicima, primjerice, morate znati vrlo precizno razdoblje trudnoća, To utječe na njega i cigarete i mnoge druge faktore, a to može biti visoka ili niska, bez fetalnog abnormalnosti.
Nadalje, za projekt kombinirane podatke obrađuje pomoću posebnog računalnog programa. Od svih tih testova na internetu, postoji detaljniji znanstvene informacije.
U posljednje vrijeme, sve više i više žena na rezultate testova krvi pada u visokoj rizičnoj skupini rođenje djeteta s Downovim sindromom. A ova mlada djevojka, čiji je ultrazvuk nije otkrio nikakve nepravilnosti. Nećemo nagađati o tome zašto se to događa, iako je autor članka ima svoje mišljenje o tome ... No, u većini slučajeva, ako žena odluči ne raditi daljnja istraživanja i roditi, svjetlo izgleda zdravo beba. Nakon što sve od trudnoće je stalna pitanje u mojoj glavi ...
Naime, prema statistikama, djeca s Down sindromom se rađaju u prosjeku jednom od 600-800. U tom slučaju, majka mlađa od 30 godina bez genetske bolesti u obitelji rizik da takvo dijete je vrlo niska (na primjer, u 20 godina - 1 2000 rođenih). Povećava rizik nakon 35 godina, i 40 godina, u smislu statistike, vjerojatnost roditi takvog djeteta je oko 1: 110. Međutim, to je, ipak, manji od 1%.
Važno je napomenuti da je oko polovica svih slučajeva kromosomskih abnormalnosti, uključujući i Downov sindrom, završava s prirodnim pobačaj u ranoj trudnoći (6-8 tjedna).
U slučaju visokog rizika na temelju rezultata analiza, žena ponudila učiniti amniocenteza - uzimanje uzoraka amnionske tekućine iz amnionske vreće. On je napravio ne ranije od 18 tjedana, jer prije nego što vrijeme nije dovoljno plodne vode. Rezultati analize su obično spremni za još 2-3 tjedna, da je više ili manje pouzdan zaključak može se dobiti tek krajem petog mjeseca trudnoće. Budući da liječenje nije moguće, žene su ohrabreni na pobačaj. Ovaj kasno prekid trudnoće je vrlo ozbiljna fizičke i emocionalne posljedice. U tom razdoblju žensko tijelo će odgovoriti na pobačaj kao prerano sretan događaj, sve do izlaska mlijeko iz grudi.
Osim toga, amniocenteza je povezana sa sljedećim rizicima:
1) spontani pobačaj s gubitkom zdravo dijete koje se javlja u oko 1,5% slučajeva. Ovaj rizik se povećava u prisustvu mioma ili mioma u maternica. Ako žena ima prethodno pobačaj, rizik se povećava.
2) Jedna od 200 žena uči zaraznih i drugih komplikacija
3) U nekim slučajevima, postoji oštećenje membrane, a žena bi trebala biti u bolnici nekoliko dana do nekoliko mjeseci
4) Ako je majka Rh negativna, liječnik čini posebnu injekciju, te u nekim slučajevima to vrlo ubod izaziva pobačaj.
5) Oko 5% slučajeva liječnici ne mogu dobiti učinkovitu analizu i mama je i dalje u mraku
6) Većina žena tijekom i nakon postupka doživljava kontrakcije za nekoliko sati.
I najvažnija stvar za zapamtiti je da amniocenteza ne ispravi povredu u razvoju. On samo daje informacije o osobi koja je već živi u maternici. I žena ima izbor: hoće li ga prihvatiti ili oduzimanja tu osobu u svom životu.
Dakle, prije nego što prođe test provjere, ozbiljno razmišljati o tome - ako ga pogodi u opasnosti, ako ste spremni preuzeti rizik amniocenteze, a potvrdu dijagnoze, da li ste se odlučili za pobačaj na neki kasniji datum. I mislim da si gore - ubiti zdravo dijete, čiji je prijedlog već osjeća majka u tom periodu, ili imaju daunenka ...
Downov sindrom
Unatoč ovim podacima, u trudnoći klinici još uvijek često inzistiraju na držanje prve i druge projekcije, koja odgovaraju prvoj i drugoj tromjesečja trudnoće. Da biste to učinili, trudna usmjerena u SAD, gdje je debljina vrata nabora lica i prisustvo nosne kosti fetusa (ako je Downov sindrom u trudnoći, a zatim u 60-70% slučajeva to se ne vidi). Tada još moraju biti testirani na Downov sindrom, tijekom trudnoće, koja se određuje pomoću humanog korionskog gonadotropina u 10-13 tjedana od početka menstruacije, te alfa-feto-protein u 16-18 tjedana.
Svi podaci (ultrazvuk i analize) obrađuje poseban računalni program. Nakon toga, opći zaključak je izveden, što ukazuje na rizik od prirođenih patologije fetusa na danoj trudnoće.
Važno je napomenuti da je pozitivan, unatoč činjenici da je ultrazvuk nisu utvrđeni patologije nedavne analize Down u trudnoći, čak i kod mladih žena. Što uzrokuje to, do kraja je nepoznat. No, kao rezultat ovog probira trudna suočava izbor: za napraviti amniocentezu ili ne?
Amniocenteze - invazivna, odnosno prodiranja, postupak u kojem se provodi amnionske tekućine uzorkovanja za daljnju analizu. Provedite ga, obično na 18-20 tjedana, iako radiš amniocentezu u prvom i trećem tromjesečju, ako je to potrebno. Unatoč činjenici da je ovaj postupak je vrlo korisno za kliniku, ona ima svoje komplikacije, osobito infekcije sa ženama (1: 200), spontani pobačaj (1,5% slučajeva), oštećenja membrane i tako dalje.
Ako mislite o tome, da je takva intervencija je, u principu, ne mijenja ništa. Čak i ako je trudnoća, a dijete je potvrdio Down sindrom, žena jednostavno mora izabrati - na pobačaj (iako je taj termin već 5 mjeseci), ili prihvatiti činjenicu da postoji. Tužno da je u 5% slučajeva amniocenteza ne odgovara na pitanje, ima Downov sindrom u trudnoći ili ne, a muka nastavlja.
Također poznat slučaj gdje je žena zaraženo nakon amniocenteze i kao rezultat izgubio vrlo zdravo dijete. Dakle, da li držati sve te projekcije, samo treba riješiti majku i oca. Ako je tako, slažem se dalneyshiyamniotsentez ili ne u slučaju visokog rizika. Ili, bolje da hodaju cijelu trudnoću u mirnom stanju i da vjeruje da će beba biti rođena zdrava i jaka u dogledno vrijeme?
Test krvi za Downov sindrom u trudnoći
Danas, tisuće žena s visokim rizikom od rađanja djeteta s Downovim sindromom moraju odlučiti hoće li ili ne da pristanak invazivni test, koji se može dogoditi nakon pobačaja. U Velikoj Britaniji, znanstvenici su testirali novi test krvi za više od 2 tisuće žena i našao svoju visoku učinkovitost -. 99%. Osim toga, to je samo test krvi, koji ne utječe na zdravlje trudnice i djeteta.
Prema profesoru Kraljevskog sveučilišta u Londonu Kyros Nicolaides, ovaj vrlo precizan test za sve trudnice, a može se primijeniti čak i ako žena nije u rizičnu skupinu. Prema profesoru, ovaj test će biti prikazan u britanskim bolnicama u narednih 5 godina.
Sada je dijagnoza Downov sindrom - složen proces. Započnite test krvi i ultrazvuk odrediti rizik od ovog sindroma, onda žena je poslana na invazivne studiji, koja je zapravo mini-operacija pod lokalnom anestezijom.
Prosjek 10 tisuća. Trudnice u opasnosti su 527 žene. Nakon invazivnog dijagnoze od 1 100 žena nosi pobačaj. Dok 10 tisuća. Trudna samo 30 stvarno otkrijete Down sindrom u bebe.
Otkrivanje sindrom Down

- mali stas, ne s uzrastom;
- Ukratko vrat, neprirodno debeo za bebe, s naborima kože;
- kratke noge i ruke, a ponekad poremećen razmak između prstiju;
- „Majmun” poprečni nabor koji se prostire po dlanu;
- nerazvijene slabi mišiće koji dovode do želuca progib, opuštene ramena;
- malo deformirane uši;
- jezik i usta iskrivljen oblik, dovode do iskrivljenja cjelokupnog izraz lica. Jezik često izlazi iz usta;
- udubljeni stan most;
- zakrivljenost zuba, koje rastu mnogo kasnije nego normalne djece, te u kaotičan način;
- bijele mrlje na šarenici oka - uočiti Brashvilda ne utječe na viđenje djeteta;
- Mongoloidan uski oblik očiju uzdignutih vanjskim uglovima.
- gubitak sluha;
- bolest srca koja se može dijagnosticirati na rođenju;
- zamagljen vid;
- poremećena funkcija štitnjače;
- poremećaji u razvoju leđne moždine;
- česte infekcije.
Video:!?! Down sindrom Povećana hCG / Planiranje trudnoće / Kako sam uspio zatrudnjeti?
Moderna medicina nudi niz testova tijekom trudnoće dijagnosticirati bolesti u ranim fazama:
Ultrazvuk pri 10-13 tjedna gestacije za određivanje prisutnosti cervikalne potkožnog tekućine fetusa. Ova metoda ne daje 100% garancija, tako da čim se normalno razvija fetus u tako ranoj fazi vidljivog vrata.
Biokemijska analiza krvi u humani korionski gonadotropin, i alfa-feto-protein, koji se održava od 10. do 18. tjedna trudnoće. AFP razini nije uvijek ovisi o stanju fetusa, ona je pod utjecajem brojnih čimbenika u obliku života majke.
Amniocenteze - metoda temelji se na ispitivanju amnionske tekućine, što može dovesti do spontanog pobačaja, fetalne infekcije majke i, oštećenja membrane, kroz duže borbe 5-6 sati.
Što je probir?
Dakle, to je prikazivan. Ispitivanje za svako Downov sindrom rente trudna žena. Ako se analiza otkriva abnormalnosti (slično rublje kod „osumnjičene” brak), a zatim liječnik propisuje detaljnije i točne izmjere i na njihovoj osnovi zaključuje da li nerođeno dijete Downov sindrom ili druge bolesti.
Apel za trudnice: ako niste jako dobri rezultati probira, što govori samo jednu stvar - trebate više temeljit pregled. nitko ne čini dijagnozu Downovog sindroma i ne čine konačne zaključke na temelju testova ispitivanja.

No, čak i ako je osobna prisutnost Downov sindrom kod djece nije razlog da prekine trudnoću, screening je još uvijek potrebno. Nažalost, postoje i drugi, još strašnih bolesti u kojima beba bilo rođena mrtva ili umire u prvim mjesecima života. Takve bolesti trebao znati unaprijed, a roditelji i liječnik koji provodi svoju trudnoću.
Screening testovi ne trebaju plašiti i uzrokuju živčani trudnice. Naprotiv, oni su dizajnirani kako bi bili sigurni da je sve u redu s bebom, a on ne treba medicinsku skrb prije rođenja.
Važno: Probir ne šteti u trudnoći i ne povećava rizik od pobačaja.
Ultrazvuk u prvom tromjesečju trudnoće. Indikacije za transvaginalni ultrazvuk u prvom tromjesečju…
Identifikacija nuhalni nabor. Mjerenje Tehnika potiljačni
Fetalni nuhalni nabor. značenje potiljačni
Povećana nuhalni nabor u prvom tromjesečju. srčanih mana i povećan nuhalni nabor
Fiziološka širenje nuhalni nabor. Screening za fetalna srčanih mana od nuhalni nabor
Nuhalni nabor sa kromosomskim anomalijama. Dva do twin transfuzija sindrom
Protok krvi u pupčanoj vrpci i nuhalni nabor. Potiljačni nakon infekcije fetusa
Nuhalno prosvjetljenje u skupini niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalni nabor
Nuhalni nabor probira. Nuhalni nabor s visokorizičnim trudnoćama
Nuhalno prosvjetljenje kao biljeg kromosomske aberacije. Standardi vrednovanja potiljačni
Specifičnost proučava nuhalni nabor. Osjetljivost procjena potiljačni
Kombinirovanirovanie biokemijski probir i nuhalni nabor. Kombinacija ultrazvuka i biokemijski probir
Utjecaj procjena potiljačni na biokemijskom probiru. Biokemijski probir fetalnih
Echographic i biokemijski probir kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti
Smrtnost s povećanjem nuhalni nabor. Nuhalni nabor s aneuploidije
Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
Uzi potiljačni debljina. Promjene potiljačni fetus
Kromosomske abnormalnosti su prvog tromjesečja. Proširenje nuhalni nabor u patologiji
Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
Markeri fetusa kromosomskih aberacija. PAPP-A. SP1. I inhibin.