Aplazija radiusa i radijalne prstima četkom kartice. Zaustavi se ljulja

Aplazija radiusa i radijalni prstima četkica kartice To je tipično za marker trisomije 18 s vrlo malim brojem diferencijalnih dijagnoza, naročito Holt-Oram sindroma (Holt-Oram) i trombocitopenija sindroma - aplazija radijusa. Spektar zračenja aplazije uključuje izoliranu radijusa aplazija, aplazija od polumjera i palca aplazije ili aplazije cijele ruke.

još jedan znak Trisomija 21 je visina palca. To može biti otkriven ultrazvukom, jer jedna te ista skeniranje avion nije prvi prst duži od ostalih prstiju. Prilikom skeniranja u sagitalnoj odjeljak u ovom slučaju može vidjeti kut između palca i ostatak stopala.

"Zaustavi se ljulja„Je konveksnu tabane zbog pogrešnog relativnog položaja pete i talusa. Tipično, ovaj nedostatak je promatrana u trisomija 18.
Sandalevidnaya utor stopala je mala razlika između I. i II stopala prstima, što je pokazatelj rizika od trisomija 21.

Osobitosti i anomalije oblika lubanje. brahiocefalički naziva glava fetusa kada lubanja ima zaobljen oblik kao što je prikazano smanjenje frontalno-okcipitalna dimenzije (LZR). Za određivanje tog izračuna stanja koristi cefaličan indeks koji je omjer BDP za LZR, a njegove normalne vrijednosti odgovaraju rasponu 75-85%. Ako cefaličan indeks veći od 85%, onda je fetus ima brachycephaly.

U slučajevima kada glava spljošten u poprečnom smjeru na području vremenske kosti, to stanje se naziva scaphocephaly (tectocephaly), - znak, koji se formira kada se izražava na niskim vodom ili prijevremenog pucanja membrane. Takav oblik glave nije povezan s prisutnošću kromosomske aberacije. S druge strane, brachycephaly je sasvim uobičajeno obilježje trisomija 21 u novorođenčeta, ali ovaj znak je manje pouzdana kao dijagnostički kriterij u trudnoći razdoblju.

Oblik glave u obliku "jagode„Je li deformacija, u kojoj se nalazi suziti Prednja i izravnavanja okcipitalnog kosti. Ova anomalija je znak trisomija 18 i ne pojavljuju u izolaciji.

Jedanaest pari rebara. Prisutnost 11 para rebara biljeg kromosomskih aberacija, ali se može pojaviti u 5% zdravih ljudi iz opće populacije. Ova značajka je zanimljiv po tome što je označeno na trećim fetusa s trisomijom 21 i 18 godina također je prisutna u nekim skeletnih displazija kao što kampomelicheskaya displazije i Che Repnev-klavikularni displazija. Računajući broj parova rebara obično tehnički teško: potrebno je prikazati jednu sekciju, u koji bi ehoteni pada sve rubove.

Nakon pojavljivanja u ultrazvučnih uređaja imaju "Cine„Postalo je lakše za obavljanje ovog zadatka: prvo provesti glatku sekvencijalno skeniranje cijelog prsnog koša od vrha do dna, a zatim, gledajući u okvir slike po kadar, brojati rubova. S dolaskom trodimenzionalnog računati skeniranje smanjila više kao rekonstrukcija slika omogućuje pokazati jednu sliku cijela prsa.