Povrede mirisni analizatora, stabljike i malog mozga dijelove

Arinentsefaliya - aplazija iz olfaktornog bulbusa, brazde, staza i ploča, u kombinaciji s različitim strukturnim nepravilnostima hipokampusu. Ovaj nedostatak je također povezano s nedostatkom izravnog bazalnog gyri frontalnih režnjeva, ponekad sa smanjenjem veličine prednjeg moždanog trend. Arinentsefaliya je jedan od najčešćih grešaka i Patau sindroma Meckelova.

U hipokampusu, koji je središnji odjel mirisni analizator identificira različite strukturne poremećaje hipoplazija na aplazije. Kada hipoplazija hipokampusa nazubljenih brazdi skraćen i tanka, hipokampusa nije podijeljena u polja, poremećena orijentacija neurona u polju H2 napomenuti nenormalan raseljavanje neurona u bijeloj gubitka obzira lezija neurona u različitim slojevima. Ako aplazija hipokampusa nazubljenih brazdi i hipokampusa odsutan. Promatranja MVPR diobe nazubljenih brazdi i Amon rogove, njihove pojedinačne polja.

Strukturni poremećaji stabljike općenito odnosi putova, koji, ovisno o težini i telencefalon hipoplastičnog aplazirovany. Istraživanje treba provesti na poprečnim dijelovima matičnih sekcija, gdje su im strukture su jasno vidljivi. Dakle, u moždanog debla može biti označena hipoplazija ili aplazija od nuklearnih skupina i okulomotorni živac bloka može imati mjesto njihovog spajanja, razne povrede vodovoda u Sylvius. U studiji mosta treba obratiti pozornost na omjer baze i gume, koji je ispravno formiran mozak je 2: 1. Kada su Downov sindrom, Edwards sindrom i Patau ovaj omjer mijenja u korist gume zbog teške hipoplazija osnovi, veličine kojih presjeci iste veličine guma ili manji. Piramidalni grede asimetričan i hipoplastične može se prebaciti na periferiji baze. Bez obzira na kromosomskih bolesti kao nesrazmjer most je izuzetno rijetka.

Medula također može biti promatrana hipoplazija ili aplazija od piramidalnog sustava, njihova asimetrija. Maslinovo kernel može biti nerazvijena, lišena uobičajenog uvijanjem. Prema tome, za Edwards sindrom karakterističnim svojstvima označen zadebljanje dorzalni ploče maslina, koji je usko povezan s oštećenjem strukturnom zupčastih jezgri i cerebralna korteksa. Medule neuroni mogu promatrati heterotopije džepove masline u području leđne podjela, aplazije ili hipoplazija na leđnoj i medijalni pribor maslina.

Malformacije malom mozgu vrlo su česte, au većini slučajeva su dio sindroma MVPR.

aplazija od malog mozga - njegova odsutnost, to je rijetka malformacija.

hipoplazija malog mozga - smanjiti na obje hemisfere i njen crv pratnji hipoplazije od vijugama u bočnim dijelovima svojih polutki.

Aplazija (agenezom) crv pojavljuje se u dvije izvedbe. Prva opcija je karakterističan za sindrom Dandy - radnik, u kojoj se nalazi cistična širenje 4. klijetke i potpuni izostanak crva. U drugoj varijanti, zbog odsutnosti crv malog mozga zastupa jedan konglomerat. često spajaju nazubljene jezgre.

Hipoplazija jedne od hemisfera malog mozga su rijetki. U presjecima na malog mozga promatrana golim okom može otkriti bijela žarišta različitih oblika i veličina, kako u bijeloj tvari, te na području zupčastih jezgri. Mikroskopski pregled omogućuje im da se identificiraju kao žarišta heterotopija korteksa stanica. Oni su predstavljeni pomak pyriform neurona vanjski sloj stanične embrionalnih neurona zrnati sloj cerebelarne korteksu. Džepovi heterotopije, koji se sastoji od svih stanica, stvorena u bijeloj tvari sličnosti korteksa područja, čime se dobije naslovni distopichnyh displaziju vijuge. Ove vijuge mogu se izolirati i ne može kombinirati s drugim poremećajima razvoja mozga. Heterotopije od cerebralne kortikalnih stanica može se promatrati u kljun mozga.

Strukturnu poremećaja cerebralne hipoplazije može nositi nazubljene jezgre, njihove zgušnjavanje aplazija drugih nuklearnih skupine, udar odvajanje zupčasti jezgri mijelin vlakana u odvojenim fragmenata cijepanja neuronskih skupina na susjednom bijele tvari.