Goloprozentsefaliya fetus. Goloprozentsefalii dijagnoza fetusa
Goloprozentsefaliya To predstavlja složenu anomalija teleneefalon za koju se vjeruje da se dogodi zbog poremećaja procesa divertiku-lyatsii prozentsefalona embrija. To uključuje niz stanja, koje karakterizira uglavnom hemisfere odvajanje kršenje medijalni anomalije i srednji.
prema konvencionalno klasifikacija Tri su glavne vrste goloprozentsefalii: alobarnaya (bezdolevaya) semilobarnaya (poludolevaya) i lobarna (lobarna). Kada alobarnoy i semilobarnoy goloprozentsefalii gotovo uvijek imaju tipične anomalije lica, kao što su Kiklop, hypotelorism i medijan rascjepa usne.
Frekvencija raširenosti goloprozentsefalii od rođenja je nepoznat, ali se ovaj kvar je otkriven u jednom slučaju od 250 trudnoća prekinuto na žene zahtjev, što podrazumijeva visoku učestalost intrauterine smrti ploda. Etiologija bolesti je heterogena. U većini slučajeva, anomalija je izoliran i sporadično.
drugi svibanj Otkriveni kromosomske aberacije (Poliploidija i trisomija 13), kao i druge nedostatke kao što su CNS anencefalija, Dandy-Walkerov sindrom (Dandy-Walker), entsefalotsele, sindromi DiGeorge (DiGeorge) i Meckelova (Meckelova). Nekoliko prijavljenih slučajeva obiteljskog prirode bolesti upućuju na genetski uzrok bolesti s autosomno dominantnog nasljeđivanja.
prenatalna dijagnostika alobarnoy i semilobarnoy goloprozentsefalii temelji na jednoj slike rudimentaran nalazi sredinom mozga klijetke. Dodatne značajke uključuju prisutnost ciste u gornjim dijelovima mozga koji se naziva leđna torbica (leđna sac), kao i tipične anomalije lica. Dijagnoza se može utvrditi u prvom tromjesečju trudnoće.
U literaturi postoje i postovi Dijagnostički lobarna goloprozentsefalii. Za to je potrebno ispitati mozak u srednji frontalnom (koronarne) ravnini poprečnog presjeka u koji se može detektirati odsutnost prozirne šupljine zid i spajanje prednje rog bočne komore, šupljine tako da tvore ravnu gornju granicu, obično komunicira s trećim klijetke.
vizualizacija područje spajanja između prednjeg lukovi rog bočne komore, koja je linearna struktura širi u treću moždanu komoru sprijeda stražnjeg kommisury detektirati i često vrlo specifična značajka ovog defekta. Kada lobarna goloprozentsefalii obično nalaze ventriculomegaly koji varira od blage do umjerene i obično formiran fetusa strukturu lica.
Pa, poznato je da djeca s alobarnoy i semilobarnoy oblika goloprozentsefalii imaju lošu prognozu. Ishod bolesti nije ispitivan za djecu s lobarna oblika. To se često vidi u teškim oblicima obstruktivoy hidrocefalusa uzrokovane stenozom moždane vodovoda. Stoga, identifikacija kombinacije tih dviju država u trudnoći razdoblja dostupnim podacima u ovom trenutku, uključuje izrazito nepovoljan neurološki ishod.
- Deformacija i disruptsii fetus. Uzi nedostaci polja
- Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
- Ishod fetusa mikrocefalijom. Megalentsefaliya fetus
- Gušavost u fetus. Ototsefaliya agnathy-sindrom i fetalni goloprozentsefalii
- Kriptorhizma u fetus. testisa feminizacija
- Nenormalan fetusa instalirati četke. Fanconi anemija u fetus
- Kongenitalna amputacija fetusa. Sindrom aglossia-adactylia
- Vater udruga u fetus. Polydactyly sindrom i fetalni goldenhara
- Boginje fetus. Dijagnoza i upravljanje vodenih kozica u fetusa
- Prenatalni toksoplazmoza. Učinak valproinske kiseline na fetus
- Intrauterini herpes infekcije. Goloprozentsefaliya
- Frinsa sindrom. Dijagnoza i upravljanje sindroma u fetusa frinsa
- Disgeneza od corpus callosum. Glava i vrat s kongenitalnim patologije
- Uzi kromosomske abnormalnosti. Istraživanja na kromosomske anomalije
- Pierre Robin sindrom. Septo-optičku displaziju fetusa
- Markeri kromosomske patologije prvog tromjesečja. Središnji živčani sustav u patologiji
- 4P sindrom. Triploidija u fetus
- Sindrom retrogradna arterijska perfuzija. Akardiya jedan od blizanaca
- Kromosomske abnormalnosti višestruke trudnoće. Razvojni poremećaji u višestrukih trudnoća
- Goloprozentsefaliya
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…