Gušavost u fetus. Ototsefaliya agnathy-sindrom i fetalni goloprozentsefalii

gušavost rijetko otkrije u fetusa. Obično se događa kada trudnica prima liječenje bolesti štitnjače, bez obzira da li je u pratnji EU-, hipo- ili gipertiriozom. Na pozadini odgovarajući tretman u postnatalnom razdoblju gušavost nestaje, a prenosi država ima za dijete od vitalne važnosti. Međutim, u trudnoći razdoblje gušavosti može uzrokovati kompresiju jednjaka, što je dovelo do razvoja hidramnion.

Ako se nade stanje, ne smije se zaboraviti da je fetalna dušnika može se stisne, tako da uz opstetričara isporuke mora uzeti pedijatrijsku intensivist.

Ovaj tumor ima nehomogenog struktura, Smješten u prednjem dijelu vrata, a odlikuje se brzim rastom. Kao CER-vikalnaya teratoma, to može uzrokovati produljenje glavice fetusa i hidramnion.

Ototsefaliya i agnathy-goloprozentsefalii sindrom

Ototsefaliya ili agnathy-mikrostomii-sinotii Sindrom je karakteriziran odsutnosti ili hipoplazije mandibule, konvergencije temporalnih kostiju i nenormalan vodoravnom poretku ušiju. Ako je ovaj uvjet se kombinira sa holo-prozentsefaliey, to se zove agnates-goloprozentsefalii sindrom. Ove malformacije su rijetki, što može ukazivati ​​na autosomno recesivno tip nasljeđivanja.

razvoj strukture lica u ljudskim embrijima Javlja se uglavnom između 5. i 8. tjedna trudnoće (kod začeća). Primarni bukalno fosa (stomodeum) okružuje gornji bočni frontonasal izbočinu bočno - gornjih izbočine, koje su derivati ​​prvog škržni luk, a donji - mandibule izbočina (i prvi derivat škržnog luka).

formiranje osobe Ona počinje s donje čeljusti. Smatra se da se ona pojavi kao posljedica proliferacije mezenhimske stanice migrirale, najvjerojatnije zbog neuralne ploče. Početkom 5. tjednu trudnoće (kod začeća) se uzima u donjoj čeljusti projekcije spajanje jedni s drugima u sredini. Gornja čeljust je formirana na 6-7 tjedana gestacije spajanjem gornjih izbočine između sebe i sa frontonasal sleznonazalnogo projekcije duž utora.

Prenatalni ultrazvukom znakovi uključuju micrognathia izražena prisutnost uha u prednjem ili bočnu površinu vrata, nemogućnost da se dobije slika u ravnini skeniranje, koji se koristi za dijagnozu zečje usne, kao i dodatne značajke kao hydramnion (zbog nedostatka gutanja) i goloprozentsefapiya.

gornji rascjep zbog nedostatka stanične migracije obrađuje mezenhimu od gornjih izbočenja, što rezultira bilateralno pukotine. Rascjep donje usne je posljedica ukupnog nedostatku mandibule protruzije, što je rezultiralo potpunom nedostatku donje čeljusti.

u ototsefalii goloprozentsefalii dodatak također može odvijati cephalocele, proboshizis hipoplazija jezik, tracheoesophageal fistula, bolesti srca i nadbubrežna hipoplazija.

Diferencijalna dijagnoza sindroma agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey treba provoditi (bez goloprozentsefalii) i anomalija Robin (Robin). To je još jedan tip povrede tvori donju čeljust, naznačen mandibule hipoplazije, nepca i stražnji glossoptozom. Prijavite se, razlikovanje ototsefaliyu Robin anomalija ultrazvukom, to je lokalizacija ušiju.

U prvom slučaju, oni su raspoređeni vodoravno i povezani između osi na prednjoj strani vrata, dok je u drugom slučaju, uvijek postoji neki stupanj njihove „migracije” prema uobičajenom mjestu.