Maloljetnička đermatomitoze. razlog

maloljetnik đermatomitoze

maloljetnik đermatomitoze, očito pokreću antigenske stimulacije kod genetički osjetljivih djece - nosači HLA-DQA1 * 0501 antigena. Glavni uzrok može biti epizodna bolest, jer jednom kad se otkrije nove slučajeve maloljetničke dermatomiozitisa. Svježe slučajeva bolesti povezane s infekcijom s enterovirus (Coxsackie virus B).

U Velikoj Britaniji, pacijenti pronađen odgovarajuće RNA, te u US povećati komplementom titar neutralizirajućih antitijela. Razvoj juvenilni dermatomiozitis uočeno nakon infekcije streptokokima skupine A serološke studije pokazuju nikakve veze s ovom bolesti infekcija uzrokovanih Toxoplasma gondii, HSV ili hepatitisa B. Ako je studija ekspresije gena u mišićno tkivo neliječenih bolesnika sa juvenilni dermatomiozitis (nosači HLA-DQA1 * 0501) nalazi pojačan odgovor na IFN-a i IFN-B.
To potvrđuje pogled na ulogu antigenske stimulacije imunološkog odgovora u razvoju etoogo bolesti.

maloljetnik đermatomitoze svake godine obolijevaju od 3,2 do 1 milijun djece. Fluktuacije u indikatoru iz godine u godinu, čini se da je ista među svim rasnim skupinama, ali 73% svih slučajeva javljaju u djece bijele rase. U prosjeku, bolest se očituje u 6,7 godina. U djece, zaraženi do 7 godina starosti, juvenilni đermatomitoze obično traje manje teško. U SAD-u, među predmetima ukupan omjer djevojčica i dječaka jednak 2.3: 1.

Video: Na najvažnijem: miastenija gravis, intolerancija fruktoze, hipertenzija

miozitis s nekoliko članova iste obitelji postoji rijetko u obiteljima bolesnika s miozitis se ne povećava učestalost i autoimunih bolesti (kao što je za razliku od juvenilni reumatoidni artritis). Izvješća o sezonske ovisnosti bolesti nije podtverzhdyutsya, iako je epidemija. Sveukupno prevalencija juvenilnog dermatomiozitisa je teško odrediti, jer su pluća i kože manifestacije nekim ograničenim kretanjem često previdi. Dugoročne posljedice dermatomiozitisa teče blagi oblik, nije ispitivana.

Predispozicija za bolesti povezan, očito s HLA II klase DQA1 * 0501, koja se nalazi u više od 80% više djece u SAD-u. Kronična bolest povezana uz zamjenu G u A na položaju 308, TNF-promotorsku regiju gena. Djeca s alela TNF-308A u odnosu na bolesnike bez tog alela, često povećane proizvodnje stanica od TNF-a, bolest je kronična, ali zahtijeva imunosupresivna terapija u trajanju više od 36 mjeseci, češći kod patoloških kalcifikacija.

šteta endotelne stanice sumnja antigen ili Imunološki kompleksi su povezani s aktivacijom komplementa i gubitka vWF antigena iz oštećenih stanica. Patološka potvrdu dijagnoze je okluzija kapilara i arterija sa žarišnom miokardijalnog tkiva, atrofija mišića vlakna duž oboda grede i infiltracije limfocita. U posljednjih nekoliko slučajeva u mišićima naći u 4 puta (CD56) NK-stanica nego u krvi, što ukazuje na njihovu ulogu u patogenezi maloljetničkog dermatomiozitisa. postoje i drugi T-limfociti u pogođenim mišića.

Broj od monocita / makrofaga (CD14) neopterina korelira s razinom (faktor oslobađa makrofaga i djeluje na T-limfociti) u krvnom serumu. Izgovorene mišića fibroza dovodi do smanjene pokretljivosti. U pogođenim područjima kože primijetio stanjivanje epiderme, edem i upalne promjene u kožna plovila.

Video: reumatoidni artritis. Uzroka. Simptome. TRETMAN!