Biokemijski probir tijekom rezultate trudnoće i slom

Ovaj rizik posebno utječe na žene starije od 38 godina.

Što je ova analiza?

Analiza se radi na 14-18 og tjedna nakon prestanka menstruacije (u nekim slučajevima čak i kasnije) - provoditi to zahtijeva pismenu suglasnost žene.

Video: Važne pregledi u trudnoći

Određuje se razina u krvi te četiri markera:

• alfa-fetoprotein (AFP);
• humani korionski gonadotropin (hCG hormona);
• slobodna b-podjedinica humanog korionskog gonadotropina (hCG b-free);
• estriol.

Ovisno o sadržaju oznaka i dob faktorske analize majčine određuje vjerojatnost fetusa abnormalnosti.

Ako je faktor rizika 1/250 ili više, vaš liječnik može preporučiti pacijentu dijagnostičku studiju o broju i strukturi skup kromosoma s grafičkom zapisu rezultata.

Amniocenteza uvijek se provodi uz pismenu suglasnost trudnice (indikacije za ove studije je pronađena u 7% trudnica mlađih od 38 godina). Analiza serumskih markera može dati „false positive” rezultat, koji neće biti potvrđena od strane amniocenteze (u ovom slučaju, amniocenteza pokazuje da fetus ima kromosomske abnormalnosti).

Za preciznije odrediti rizik od kromosomskih abnormalnosti, neki liječnici propisuju ankete kombinacija: analiza na serumskih biljega (s obzirom na starost majke), i ultrazvuk studija - mjerenje fetalne potiljačni transparentnosti. Ovo ispitivanje može se provesti na zahtjev žene umjesto amniocenteze. U tom slučaju, preporučljivo je pronaći liječnika koji će biti u mogućnosti provesti morfološke studije o 22-og tjedna trudnoće.

Analiza višestrukih trudnoća

To daje opći indeks, dopuštajući samo izračunati približan broj markera svakog mjerenja bliznetsov- zatiljni transparentnost svakog voća pojedinačno je točniji način utvrđivanja rizika kromosomske abnormalnosti.

Trebam li biti prikazan?

Predloži budućeg oca djeteta da ide u dogovoru sa vama zajedno razgovarati o tome sa svojim liječnikom. Tijekom konzultacija, morat ćete razgovarati o nekoliko važnih pitanja: što ako dođe do svijetlo trisomije 21 ili drugog kromosomske abnormalnosti? Biste li podizati dijete s trisomijom 21? Bilo da želite znati o tome prije nego što je rođen, da bi bila spremna, ili ne? Pitajte za pobačaj ili neće raditi u svakom slučaju? Ili ćete i dalje nosi bebu, znajući vjerojatnost abnormalnosti koja je pokazala analiza, ali ne postati amniocenteza? da li budući otac dijeli svoje mišljenje o ovom pitanju?

Neki roditelji vole da bi bili sigurni da njihovo dijete je „normalno”, te odluče napraviti amniocentezu u slučaju pozitivnog rezultata analize, znajući ovaj ispit može dovesti do preranog poroda (s vjerojatnošću od oko 1%). Ostali roditelji ne žele učiniti ništa što bi moglo naškoditi nerođenom djetetu.

Trebala bi razgovarati s mužem i suodlučivanja. To je vrlo teško i osobni izbor da utječe na vašu budućnost.

analiza pouzdanosti

• Analiza serumskih markera otkriva druge anomalije: nepotpuno zatvaranje leđne kanala- trisomije 13 i 18.
• Mjerenje transparentnosti okcipitalni ultrazvuk otkriva 70% djece s trisomijom 21 i uz analize markera u serumu - 80%.

Video: Test krvi za HCG

Biokemijski probir jedan semestar

Biokemijski probir 2. semestru