Rane dijagnoze tumora chiasmosellar regije

Smanjenje vidne oštrine, refrakcije neobjašnjivi državni mediji prozirnim očima i normalnog fundus (oftalmoskopija treba biti izvedena s proširenim učenicima), zahtijeva istraživanje polja pogledom na bijelim i obojenim predmetima (statički perimetrija, boja campimetry). Ponekad se određuje prema apsolutnom i relativnom centralno scotomas karakteristika retrobulbami neuritisa. Optički neuritis - generički naziv za veliku grupu bolesti različite etiologije i patogeneze.

Retrobulbarni neuritis-Wide karakteriziraju tri glavne značajke:

• i tijekom pojave patoloških procesa u očnog živca iza očne jabučice u orbiti i lubanje šupljine;
• Pojava malih apsolutnom i relativnom središnjih scotomas u vidnom polju kod normalnih rubnim granicama;
• Pojava silaznih optička atrofija (pogođene papillomacular snopova nervnih vlakana u manifestaciji njegove vremenski atrofije).

Optički neuritis djelovati kao manifestacija raznih bolesti očnog živca, ali prije svega - bolesti središnjeg živčanog sustava. Približno 5% pacijenata s optičkog neuritisa je rani manifestacija tumora chiasmosellar području. Praksa pokazuje da oftalmologa slabo informirani o kliničkim manifestacijama tumora chiasmosellar području. To dovodi do kasne dijagnoze često sporo rastućih tumora. Ponekad retrobulbarni neuritis sindrom je jedini manifestacija bulk proces u kranijalne šupljine. Tumori chiasmosellar regiju karakterizira postupno smanjenje vidne oštrine i polako se povećava vidno polje promjenama.

Modul} {direkt4

Dijagnoza tumora, i to hipofize kvrga Sella kraniofaringiom optičkoj kijazmi - temelji na Očna podataka, neuroloških, endokrinoloških i rendgenskom ispitivanja i rezultata računala i magnetske rezonancijske tomografije. Rana dijagnoza i diferencijalna dijagnoza tumora chiasmosellar području često predstavljaju vrlo velike teškoće. S obzirom na relativnu trajanje prostiranja downlink optičkog atrofije zahvaćena područja vidnog živca (5 mjeseci u prosjeku) je atrofija ne može pripisati postojanju ranih znakova patološkom procesu. Teško dijagnosticirati slučajeva koji se pojavljuju ne chiasmal sindrom, i sindrom optičkog neuritisa.
Važne dijagnostičkih podataka koji ukazuju na postojeću patologiju u vizualnom sustavu, mogu se dobiti elektrofiziološke studije vizualnog sustavu. Tako postoji povećanje osjetljivosti električni oko pragova labilnosti smanjenje očnog živca, produljenja retinokortikalnogo vremenski period, smanjuje amplitudu evociranih potencijala vizualnih, spuštanje kritičnu treperenja fuzijski frekvencije. Treba imati na umu da unatoč povremenim značajnog smanjenja ozbiljnosti makularne electroretinogram ostaje normalan.
Većina tumora lokalizirana u sella kijazmi i predstavljaju ekstracerebralnih tumor.

Oni uključuju:

• hipofize;
• tumor dizembriogeneticheskoy prirode (kraniofaringiom, holesteotomy);
• kijazmi glioma i intrakrainalne dijelovi živaca.

Posebnu skupinu meningeoma, koji utječu na vizualni putova njegovih pojedinih dijelova su kako slijedi:

• meningiom kvrga Sella;
• kranioorbitalnye meningiom (meningiom glavni krilo kosti);
• meningiom optički kanal;
• meningiom od mirisni trend.