Hip displazija u djece

Displazija je razvojni poremećaj mezenhimu, patološka stanja nasljedne prirode, proces stvaranja vezivnog tkiva nepravilnog povrede svojoj strukturi i svojstvima. Morfološke znakovi vezivnog tkiva displazija izražene u aplazije i hipoplazija, odgođen proces okoštavanja, povećana elastičnost, niske mehaničke čvrstoće strukture, lokalne neravnoteže pojedinca i nesklad formacija u razvoju cijelog organizma. Prema nekim istraživanjima, znakovi displazije dizontogeneticheskie formirati zajedničku pozadinu, temeljni funkcionalni umanjenja UDF. Učestalost morfološke znakove displazije od novorođenih u rasponu od 1% do 5,6%, uključujući i zglobova i kralježnice displazije javlja od 1/3 do 3/4 slučajeva. Slabost vezivnog tkiva zbog smanjenja mehaničkih svojstava kolagenih vlakana u suprotnosti s njihovom fleksibilnost, snagu i elastičnost. U kolagenih vlakana povećana mogućnost da se protežu pod utjecajem vanjske sile i oslabljena sposobnost smanjiti u prvobitno duljine nakon prestanka djelovanja sile. Svojstva vezivnog tkiva ovisi o dobi. U djece, slabost vezivnog tkiva nalazi se u 19-21% u većini slučajeva do 10 godina, a zatim u adolescenciji i ranoj odrasloj dobi, njegove frekvencije smanjuje i dolazi do odraslog 2-3%. Kao sazrijevanja u tijelu mladića sa slabošću vezivnog tkiva se javlja relativno rano degeneracija kolagenskih vlakana.

Video: displazija kuka u djece. Gnevkovskogo aparat. Pavlik stremena

Displazija je podijeljen u i slabo diferenciranog. Za diferenciranim displazija karakteriziran specifičnim kliničkim simptomima i određene vrste nasljeđivanja bolesti. Za nediferencirane displazija, za razliku od diferenciran, karakterizira više kršenja vezivnog tkiva formacija koja se manifestira u nekoliko organa i sustava, kao i nepostojanja jasnih kliničkih simptoma i određene nasljedstvo. Nediferencirane displazija ne uklapa u strukturu nasljednih sindroma i ima mješoviti fenotip.

Od SLM displazija manifestira prekomjernim pokretljivosti u zglobovima, ili hipermobilnost [GM], asteničnih ustav, visokog rasta, deformacije kralježnice i prsnog koša, smanjenje luk, visoka tvrdo nepce i t. D. GM, koje je uzrokovano povećanom ligament istezanje kapsula zajednički, smatra bilo kao ustavni oblik displazije, ili kao glavno obilježje displazija, ili kao jedan od displazije stigme. GM u kombinaciji s drugim značajkama displazija s učestalošću od 50% do 74%. Komunikacija GM spojeve s fenotipskih obilježja displazija karakterizira kao pouzdan. GM je najčešći znak displazije, a time i ortopedskih bolesti displastični geneza u GM pojaviti 1,4 puta češće nego bez njega. GM pojavljuje na 60 nauke o bolestima, kao što su skolioza, kongenitalne dislociranje kuka, clubfoot, rahitisa, osteogenesis imperfecta, ahondroplazija, metafizalne hondrodisplazija tipa MakKyusika i Pyle, traumatske klavikularni dysostosis, psevdoahondroplaziya, kongenitalna spondej-epimetafizarnaya displazije marfan sindrom, Ehlers-Danlos, Larsen, Igle, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari, noktiju-patellar displaziju, i drugi.

Video: hip displazija u djece