Jednostavno displazija bubrega u djece

Žarišta displazije otkriti mikroskopski, obično u jednom bubregu, najčešće se nalazi u moždanoj kori i juxtamedullary području, izuzetno rijetko u srži. U korteksu žarišta predstavlja nakupine primitivnih tubula, glomerula, cijevnog uređaja i glomerularnih ciste koncentrično okružena vezivnog tkiva s primjesom glatkih mišićnih stanica. Medula može biti ochazhki primitivne mezonefrogennyh kanali i koncentrično okruženi vezivnim tkivom. Korteksa sloj supkapsularnu, po utorima, a blizu zdjelice ponekad se susreću džepove uporni metanefrogennoy blastema, tzv nefroblastematoz (cm. Dolje), koji se može smatrati kao tkanina BF.

Kada jednostavan ukupno (difuzno) displazija bubrega u novorođenčadi i dojenčadi makroskopski normalan oblik, glatke površine, koja se ponekad naći male ciste s jasnim sadržajem. Ovisno o masi postoje dvije opcije - aplastične i hipoplastične. Kada aplastične izvedba težina bubrega rijetko prelazi 2 g, struktura je potpuno slomljena. Čaške i zdjelice nisu otkrivena. Mokraćovoda odsutan atrezirovan ili produžen do megalouretera. U bilateralnim offline procesa ili mokraćnom mjehuru, ili to hipoplastične. hipoplastične renalne arterije oštro.

Aplastične jednostavno DP kombinaciji s CDF genitalije, udovi, probavnog, kardiovaskularne, središnjem živčanom sustavu, osoba može biti komponenta genetskih i kromosomskih sindroma. Kada to uvijek ima nestašice vode i anomalad Pottera.

Video: Laparopieloplastika, duljina displazije u dijete 3 mjeseca

Djeca s bilateralnim aplastične jednostavnim DP su mrtvorođenče ili umrijeti ubrzo nakon rođenja. Međutim, primijetili smo 6-mjesečnog dječaka koji je umro od zatajenja bubrega. Jednostrana DP Postupak u klinički se odvija na isti način kao i jednostrani areni (cm, iznad).

Jednostavno aplastične, aplastične cistična DP i arene su blizu genetski. Prisutnost spektra malformacija u obitelji naziva nasljedni displazije bubrega, koji je naslijedio u autosomno dominantni ili autosomno recesivno. Izolirani aplastične DP - često sporadična kvar.

Video: Knit jednostavne kapa igle. šešir pletenje

U jednostavnoj realizaciji, hipoplastična displazija bubrega makroskopski je različit od jednostavnog hipoplazije. Mikroskopski promatra struktura parenhima displazija, opseg koji je izravno proporcionalna masi bubrega, a ne ovisi o dobi bolesnika. Kliničke manifestacije zbog učestalosti procesa, prisutnosti drugih CDF tijela susjedni bolesti kao što su, pijelonefritisa, kalkulez hidronefroze.

Klinička slika vrlo rano - 3-6 mjeseci, iako često Bolest počinje nakon 6 godina. Novorođenčadi u hipoplastičnog segmentu pokazala samo znakove displazije, starija djeca se pridružio procesi hyalinosis skleroze i glomerularne promjene schitovidnopodobnye cjevčica hiperplazije intrarenalno arterije s sužene endarteritis, što je posljedica hipertenzije i pijelonefritisa, često komplicira ovaj porok.