Ostalo patologija u novorođenčadi

Često utječe na veće bebe. Treba napomenuti da se slični depoziti mogu biti u starijih bolesnika nakon upotrebe kemoterapije leukemije, u takvim slučajevima, oni uzrokuju oštećenja bubrežne funkcije.

nephrocalcinosis - intra- i vanstanično deponiranje kalcija u bubrežnog parenhima (tubula u epitelu i u intersticiju bubrežnog). Se javlja češće u nedonoščadi s hiperkalijemija, hiperkalcemije, hipofosfatemija, te i nakon dužeg terapiju kisikom, korištenjem furosemid i ostalim diureticima, hormone, na ishod infarkta, kortikalne i papilarni nekroze, citomegalovirus, s adrenalne insuficijencije, intravenoznu primjenu kalcijevih soli. Pojavljuju i metastatskim nephrocalcinosis u patologiji kosti (osteogenesis imperfecta, metafizalne hondrodisplazija, vrsta Jansen, osteomijelitis i druge bolesti koje prati kosti lize), idiopatski hiperkalcemija novorođenče (Williams sindrom - nasljedne bolesti uzrokovane mutacijom gena elastina lokaliziran na kromosomu 7 (7q11. 23), naznačen time, supravalvular stenoza aorte stenoza i perifernih arterija grana plućne promjene karakteristične lica (osoba ELF), kasni psiho fizičkom razvoju), neonatalna teški hiperparatireoidizam (homozigotni gipokaltsiuricheskoy hiperkalcemija, autosomna recesivna nasljedna bolest).

Nephrocalcinosis također uočeno u nekim nasljednih i kongenitalnih tubulopatija: primarni psevdogipo-aldosteronizma, tip I, distalni cjevasti tip acidoza I (Butler sindrom - Albright), cjevasti (proksimalni) renalnih tipa acidozu II sindrom Bartterovog, hypophosphatasia, kongenitalna klorid proljev, porodična benigna hiperkalcemija (rijetka autosomna dominantna poremećaj uzrokovan nedostatke iona Ca receptore²⁺ paratirotsitah i na bubrežnih stanica tubula), hiperkalcemije „djetinjstva” ili cijevnog tipa IV acidoza, i drugi.

Video: neonatalna patologija

Nephrocalcinosis različit stupanj - mast od molu do teških oštećenja (primarni hiperoksalurije, kongenitalna) nefrolitijazu sa oslabljenom funkcijom bubrega. Normalno oba bubrega su pogođeni, barem - jedan. U 95% kalcija je pohranjena u distalnim tubulima, petlju Henle sakupljajući kanalima u obliku amorfnog i zrnatih masa, manje kristala (uglavnom u cjevastim lumena). Rijetko promatraju difuzno taloženje kalcija u kori (obično na kraju kortikalne nekroze).

Novorođeni i infantilni glomerulonekrozu - u bubrezima zdravih novorođenčadi i dojenčadi pronašla malu količinu sclerosed i hijalini glomerula, koji se nalaze u vanjskim dijelovima korteksa i juxtamedullary zoni. Broj glomerula u bubrezima normalnih djece manje od 1%. Veći volumen (više od 10% u količini odgovarajuće bubrežno tkivo) pokazuje patologiju. Pogođeni glomeruli s malo periglomerulyarnym naprednim fibroze i Bowmanove prostora. Na početku je segmentna i globalni skleroza tada. Glomerula kollabirovan i zapečaćene, često s hyalinosis. Cjevasti atrofija rijetki, teške cijevni atrofija indikativno bolesti bubrega.

Sekundarni segmentna i globalno glomerularna skleroza komplicira hipertrofiju. Povećana glomerularne skupljanje promatraju stanja koja uključuju kronične hipoksije (cyanotic prirođene bolesti srca, kronična bolest pluća, anemija srpastih stanica (odraslih), kronična fetalnog hipoksija). Neke bebe s cyanotic srčanih mana razvijaju proteinuriju, ali zatajenja bubrega je rijetkost.