Trajanje mRNA antitijela. Učinak na sintezu mRNA imunoglobulina

Vrijeme mRNA život u stanicama mijeloma i normalne limfondnyh utvrđuje se na kinetici oznaka ugradnju u mRNA (Storb, 1973), ili sintezu imunoglobulina vremena nakon potpunog prestanka sinteze mRNA djelovanjem specifičnih inhibitora, prije svega - aktinomicin D Dobiveni podaci su vrlo kontradiktorni. Tako je vijek mRNA za imunoglobulina mijeloma, prema različitim autorima, varira od 1-4 sata (Namba, Hanaoka, 1969- Shutt, Krueger, 1972) da bi se 12-14 h (Cowan, Milstein, 1974) i 89 sata (Storb , 1973).
vrijeme Život H- i L-mRNA u stanicama mijeloma, naizgled identične.

Vrijeme mRNA života u normalnim tkivima je teže, jer s obzirom na heterogenost sustava u većini slučajeva nije poznato u kojoj su vrijednosti dobivene mRNA. Između rezultata različitih autora promatranih ovdje još veće razlike nego u slučaju mijeloma mRNA. Očito, najpouzdaniji podaci uzeti u obzir, dobiveni proučavanjem učinak aktinomicina D na sintezu RNA izravno proizvode antitijela miša stanica slezene (Neyer, Bus-Sard, 1972).

procijenjeno je da je u to vrijeme u tim eksperimentima Život ukupne mRNA slezene jednaka do oko 2 sata, a vrijeme trajanja mRNA koja kodira sintezu hemolizina, - najmanje 4 sata. Prema nekim drugim podacima, vrijeme života mRNA u stanica limfnog čvora imuniziranih zečjih i humanih limfocita jednak 3-8 sata (Ambrose, 1969- Lerner npr. A., 1972). Istovremeno se temelji na studijama autoradiografičkim stanice koje proizvode antitijela zaključak o relativnoj neovisnosti sinteze proteina napravljena od sinteze RNA i kodira sintezu antitijela mRNA stabilnosti tijekom vremena potrebnog za pretvorbu plazmoblasta u zrele stanice plazme, T. E. Na 24 h a maksimalna - za mjesec dana (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Netko bi mogao pomisliti da je izbor pojedinih mRNA će omogućiti da se razjasniti u tim stvarima.

Učinak na sintezu mRNA imunoglobulina

Postavlja se pitanje, Ako pod utjecajem mRNA u različitim sustavima, od kojih je u potpunosti strane, kao što su žaba oocita, zec retikulocita, Krebs stanice ne induciraju sintezu imunoglobulina polipeptidnih lanaca, a zatim, možda, sličan postupak se odvija u limfnog tkiva. Štoviše, „vođenje” sintetički antitijela i imunoglobuline membrana u normalnim stanicama pod djelovanjem imunološkog RNA su opisali nekoliko autora i iako je suprotan podataka znakova (Roelants, Goodman, 1969).

temeljita provjera RNA pripravci imunogene identificirani ovdje antigen tragovi (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - osim toga, pokazano je da se tzv imunološki RNA postoji u normalnim stanicama i ima molekularnu težinu koja je manja od potrebnog imunoglobulina mRNA. Međutim, u svjetlu nedavnih ideja o mehanizmu provedbe mikronukleotidnyh sekvence u V-geiy (Wu, Kabat, 1970.), vjerojatno možete pretpostaviti da je niska RNK molekularne težine, lako se spaja na antigen i dramatično povećava njegovu nmmunogeinost, mRNA je „hipervarijabilna”.

Treba napomenuti da je ova pretpostavka To se može provjeriti eksperimentalno označavanjem drugačiji imunološki RNA i analizirati svojih nukleotidnih sljedova. Iako je većina istraživača te pretpostavke čini malo vjerojatno, u kavez, očito, ne može isključiti prijenos mRNA iz stanica.

Također uključuje indukciju obrazovanja antitijela pomoću DNA (Pelc npr. A., 1972). Neizravno u korist prijenos informacija korištenjem kratke segmente DNK dokaza nedavno je objavio podatke o ekskretnruemoy limfocitnog stanica DNA.