Kompleks sinteza Poliribosomny protutijela. RNA uključeni u sintezu antitijela

O funkcijama membranske komponente trenutno vrlo malo je poznato. Sinteza Usporedba imunoglobulini u sustavima koji sadrže mikrosoma ili koji su izdvojeni iz svojih polyribosomes pokazali da membrana komponenta ima ulogu u pokretanju formiranje poliribosomnogo kompleksa (Abraham npr. A., 1974), u pretvorbi prekursora L-lanci u zrele lanca (Milstein npr. I ., 1972), a u sklopu H- i L-lanaca na imunoglobulinske molekule (npr. Vassalli a., 1971). Očito, postoje faktori u membranama kao depresivan i potiče sintezu proteina, uključujući i imunoglobulina.

po Vassalli (Vassalli, 1967), među kojima faktora deprimiraju sinteza imunoglobulina može odnositi, posebno ATPaze na mikrosomima kojem slezene i limfnih čvorova štakora 15-20 i 7 puta veća od, na primjer, u jetrenim mikrosomima. To može dovesti do smetnji u formiranju amiioatsil-tRNA i ubrzati deaciliranja izveden složeni amiioatsil-tRNA. Osim toga, membrana i mikrosomalni sadrži neki faktor depresivne reakcije sa prijenos aminokiselina tRNA na ribosome. Ovaj faktor se može otkriti u otopljenog membrane.

Među promotore koji se nalaze u membranama sinteza imunoglobulin odnose transferaze I, potiče adheziju aminoacil-tRNA na akceptorskog mjesta na malom ribosomsku pod-jedinicu i transferaze II provođenje translokacije peptidil-tRNA iz akceptorskog dijela s odgovarajućom peptidilnog središtu velike podjedinice. Konačno, u membrane sadrže sve enzime provesti glikozilacije imunoglobulina.

To su glavni rezultati istraživanje, dobiti iz prirodnih sustavima bez stanica. Očito, mogućnosti dobivene s ovim sustavima daleko od iscrpljeni, ali u posljednjih nekoliko godina „težište” je pomaknut za umjetne sustave. To je uvelike pridonio razvoju umjetnosti frakcioniranja nukleinskih kiselina te ih emitiraju u raznim bez ćelija.

Izolacija native polyribosomes, sintetiziranje imunoglobulini se okreće u izravnom proučavanju veličinu i strukturu mRNA koja kodira polipeptidnih lanaca imunoglobulina sinteze. Ovo je prvi put učinjeno u mišjem plazmacitoma MRS. Za određivanje veličine mRNA iz stanice obilježene su na 10-15 min 3H-uridina, izolira se iz njih i 270S- 190S-polyribosomes, RNA je ekstrahirana iz potonjeg, te je frakcioniran gradijent saharoze gustoće. Bystrometyaschiesya RNA iz 270S- i 1905 poliribo-kg posjedovao sedimentacije konstante 14-16S i 9-11S respektivno.

Ta iskustva postavio temelje za serije istraživanje struktura i svojstva mRNA koje kodiraju imunoglobulinske lanac. Formirana osnovu za proučavanje molekularnih mehanizama sinteze imunoglobulina.

prioritet U tijeku istraživanja Izolacija mRNA pojedinačne je odgovoran za sintezu H- i L-polipeptidna lanca imunoglobulina. Najpogodnije objekt za to su mijelom proizvodnju L-lanac.