Svojstva protutijela mRNA. MRNK struktura imunoglobulina

o dodjeli Čiste pripravci mRNA dopušteno da se presele u izravnom proučavanju njihovih fizikalnih i kemijskih svojstava i strukture. Odmah je pronađeno da taloženja konstantu, a time i molekulsku masu i dimenzije mRNA koje kodiraju H i L-vrijednost prethodno iznad očekivane. MRNK taloženja konstante za H lanac definiran glatka 12-17S (Namba, Hanaoka, 1969- Bernardini, Tonegawa, 1973. do Cowan ea, 1976), kao i za L-mRNA -12 15S (Tonegawa, Baldi, 1973. do Mach ea, od 1973. do Schechter ea, 1976).

odnosno Molekularne mase tih mRNA do 440 000 u slučaju L-mRNA, a ne 220.000, kao što se mislilo, a 650 000, a ne 400.000 H-mRNA. Broj nukleotida u mRNA L-1100-1250, te u H-mRNA -1900.

Lako je izračunati da je za sintezu L-lanac koji se sastoji od 214 aminokiselinskih ostataka zahtijeva samo-650 nukleotida (m, A. 220000). Za sintezu prekursora sadrži dodatnih 20 NH2-terminalne i COOH-terminalnih ostataka 25 amino kiselina koje su potrebne za daljnjih 60 i 75 nukleotida (m, A. 45.000). Ukupna sinteza prekursor L-lanac 785 nukleotida dovoljna, tj. F. ~ 65% svih dostupnih mRNA.

slično za sintezu H-lanaca, koji se sastoji od 450 aminokiselina potrebni nukleotida 1350 i u H-mRNA, kao što smo vidjeli, dio 1900. Prema tome, broj nukleotida i dodacima, u ovom slučaju je 650. Kao što su „neiskorišteni” 30% nukleotida, i gdje se nalaze koja je njihova funkcija?

Proučavanje strukture dva mRNA, kodira L-lanac (Brownlee npr. a., 1973. do Faust npr. a., 1974), a jedna mRNA koja kodira za H lanac (Vegpag-Dinija, Tonegawa, 1973, 1974) pokazala da je 200 nukleotida (m. . 65000), u ovim mRNA čine poli sekvencu koja se nalazi na 3`-terminusu molekule. Njihova funkcija je još uvijek nejasna. Očito je samo to, budući da poli-nukleotida svih istraživanih dosad mRNA koja kodira sintezu proteina kao vezane i slobodne polyribosomes (Rosenfeld npr. A., 1972), u posebnom odnosu na sintezu sekretornih proteina općenito, imunoglobulini su osobito oni nemaju.

Poznato je da poli-end On se pridružuje molekule mRNA nakon završetka njegove sinteze. Pretpostavlja se da je poli-stranica ima ulogu u transportu mRNA iz jezgre u citoplazmu, ali prisutnost poli-faze virusnog genoma se replicirati u citoplazmi pokazuje da poli-nukleotidi trebaju biti, i druge funkcije. Moguće je da poli-site je potrebno za promjenu sekundarne i tercijarne strukture mRNA i povećati stabilnost i da se veže sa mRNA poliribosomami- možda igra ulogu u mRNA prijevodu, iako nije jasno pokazali (Rosenfeld npr. A., 1972).
Također 200 nukleotida, koji se odnosi na dijeljenje poliA mjesto u L-200 mRNA ostaje nukleotida ne prenose i zna gdje se nalazi.

L-mRNA tsepevoy od MOPC nedavno pronađen 41 stanica manje količine methylguanosine i N6-N7-methylguanosine da se nalazi na kraju 5` i povezan sa susjednim nukleotida 5`, 5`-pirofosfata vezom. Sada je poznato da je to potrebno za stabilizaciju i prijevod mRNA u eukariota prisutnost ostatka na metilguanidilovogo 5` kraju.

Video: 44 - genetski kod kodoni trojke); sinonimi

podaci o dešifriranje mRNA struktura preliminarni. Prema autorima, netočno određuje dimenzije na 5` netranslatiranu regiju, a samo kasni mRNA 194 nukleotida mogli „atribut” polje kodirani protein lanac koji se sastoji od 75 amino kiselina (od 214 u cijelom L-lanac).

sličan rad To je provedeno s mRNA, koja kodira za H lanac MOPC 21 (Cowan npr. a., 1976). Na jedan od mutanata MOPC 21 sintezu H-lanca CH1 domene brisanja, dajući dekodirati 18 oligonukleotida koji sadrže baze 202 i pripadaju oba V-, i C-domene. H-mRNA također otkrivena i neprevedene poliA- nukleotida.

Treba napomenuti da je osnovna vrijednost rezultati, proizveden je u ovim eksperimentima, još uvijek je u činjenici da su konačno riješio problem sinteze H- i L-tsepsy u cjelini i za spajanje podataka o strukturi V i C-domena na razini DNA Doista, L-mRNA može ne samo da identificiraju nukleotidne sljedove koji kodiraju V i C-domenu i pokazuju da su na istoj molekuli, ali i istaknuti oligonukleotid kodiraju ostaci 105-108, t, npr. na zglob V- i C-domene.
Kao što smo vidjeli ranije, slični rezultati dobiveni su upotrebom drugi pristup je i na molekularnoj razini.

Osim toga, u prilog ujedinjenju V i C-gena na razini DNA i čitanje informacije već u kombinaciji sa takvim genima kao jednog gena, eksperimenti ukazuju somatske hibridne stanice koje proizvode imunoglobuline razlikuju u svojim V i C-domene (Margulies npr. a., 1977- Milstein npr. a., 1977) , Ni u jednom od ovih pokusa nije opažena tvorba rekombinaptnyh molekule koje sadrže V-područja kodira jedan partner i C područja kojeg kodira drugi.