Formiranje lanaca imunoglobulina. Suvišak antitijela sinteza l lanci
Bilo je zanimljivo utvrditi predviđeno vrijeme sinteze i otpuštanja teški i lagani lanci s polyribosomes. Za ovaj stanice (mijelomske MRSI) su obilježene 90 sekundi sa smjesom označenih aminokiselina se potom smještaju u mediju koji sadrži 200-puta prekomjernih neoznačenih aminokiselina, izolirane su u različitim vremenskim intervalima za teške i lake polyribosomes te iznos naljepnice preostale na polyribosomes i transformiran u medij ,
Slika pokazuje da s plućima polyribosomes oznakom "dolazak„Oko dva puta više nego vjerojatno teška. Odgovarajuće vrijeme sinteze određena je da bude 30-45 i 60-75 sekundi. Tako, za vrijeme formiranja jednog teškog lanca mogu tvoriti dva pluća, t. E. razlike u brzini sinteze čini se da za posljedicu prekomjerno stvaranje lakih lanaca u stanici. Međutim, treba imati na umu da se polyribosomes uključene u sintezi H-lanaca, oko dva puta polyribosomes, koji se sintetiziraju L lanac.
ovo s druge strane,, To može dovesti do toga da se, nakon kratkog početnog perioda neuravnotežene sinteze H- i L-lanaca javlja stanje u kojem je broj u jedinici vremena od sintetiziranih lakih lanaca dostići broj teški.
Suvišak Sinteza L-lanaca a njihov ulazak u izvanstanični okoliš je otkrivena u nizu studija provedenih na limfne čvorove i slezene od zečeva (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro EA, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) i miš stanica mijeloma, neki (Schubert, 1968 Baumal, Scharff, 1973). S druge strane, u eksperimentima sa stanicama mijeloma i H5563 miš limfnom Askonas i Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) ne može naći značajan višak slobodnih lakih lanaca i njihovo izlučivanje iz stanica.
U velikom broju slučajeva predstava, da višak L lanac unište unutar stanice (Schubert, 1968 Baumal, Scharff 1973) - opisuje uništavanje H lanca, na abnormalne sinteza varijanti stanica mijeloma klon samo teških lanaca (Baumal, Scharff, 1976).
nalazi od velikog interesa, jer oni omogućuju podizanje pitanja o vijek polyribosomes i mRNA različitih veličina, broj matrica za H- i L-lanaca i koliko puta može poslužiti kao predložak je isti mRNA, broj gena koji kodiraju za odgovarajuće mRNA, razlike u njihova stopa transkripcije i translacije, učinkovitosti vezanja različitih mRNA za ribosoma i, na kraju, postojanje vrsta razlike u vijek mRNA u životinja.
u stanicama normalni limfna tkiva i mijelomske stanice (kao u svim stanicama), postoje dvije vrste polyribosomes - slobodna i vezana na membrane endoplazmatski retikulum (mikrosomima). Detekcija imunoglobulina polipeptidnih lanaca u spremnicima endoplazmatski retikulum i frakcioniranja podataka stanice (Swenson, Kern, 1967a) su pokazali da je novo sintetiziran gotovo isključivo imunoglobulini su povezane s membranama, uglavnom teškim. Izravan dokaz je dobiveno u tri vrste pokusa.
Na prvom mjestu je svjedočio Podaci za proučavanje sinteze imunoglobulina u „prirodni” bez stanica sustava, tj. Npr. Sustavi izvedeni od stanica koje stvaraju imunoglobuline.
- Lakih lanaca imunoglobulina. organizacija imunoglobulina
- Kontrola obrazovanje lakih lanaca imunoglobulina. Geni lakih lanaca antitijela
- Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
- Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije
- Osvijetliti imunoglobulinskih lanaca. Ekstrauchastki antitijela
- Obrazovanje teškog lanca imunoglobulina. regija antitijela teškog lanca konstantne
- Zaplitanja antitijela teškog lanca gena. Geni teškog lanca IgA
- Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
- Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
- Razlike varijabilnih regija antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
- Varijabilne regije teških lanaca antitijela. regija gena teških lanaca varijabilnih
- Kompleks sinteza Poliribosomny protutijela. RNA uključeni u sintezu antitijela
- Metode za izolaciju polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintetizirati antitijela
- Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Jednolika sinteza teške i lake lance antitijela
- MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
- Plazmi miševa tumora. Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina
- Preteče sintezu antitijela l-lanca. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
- Hibridizacija mRNA i DNA antitijela. Lokalizacija V- i geni u genomu imunoglobulina
- Sastavljanje antitijela. dopunjavanje imunoglobulina
- Struktura membrane imunoglobulina. Podrijetlo površinskih protutijela
- Izlučivanje imunoglobulina. Faze izlučivanja protutijela