Formiranje lanaca imunoglobulina. Suvišak antitijela sinteza l lanci
Bilo je zanimljivo utvrditi predviđeno vrijeme sinteze i otpuštanja teški i lagani lanci s polyribosomes. Za ovaj stanice (mijelomske MRSI) su obilježene 90 sekundi sa smjesom označenih aminokiselina se potom smještaju u mediju koji sadrži 200-puta prekomjernih neoznačenih aminokiselina, izolirane su u različitim vremenskim intervalima za teške i lake polyribosomes te iznos naljepnice preostale na polyribosomes i transformiran u medij ,
Slika pokazuje da s plućima polyribosomes oznakom "dolazak„Oko dva puta više nego vjerojatno teška. Odgovarajuće vrijeme sinteze određena je da bude 30-45 i 60-75 sekundi. Tako, za vrijeme formiranja jednog teškog lanca mogu tvoriti dva pluća, t. E. razlike u brzini sinteze čini se da za posljedicu prekomjerno stvaranje lakih lanaca u stanici. Međutim, treba imati na umu da se polyribosomes uključene u sintezi H-lanaca, oko dva puta polyribosomes, koji se sintetiziraju L lanac.
ovo s druge strane,, To može dovesti do toga da se, nakon kratkog početnog perioda neuravnotežene sinteze H- i L-lanaca javlja stanje u kojem je broj u jedinici vremena od sintetiziranih lakih lanaca dostići broj teški.
Suvišak Sinteza L-lanaca a njihov ulazak u izvanstanični okoliš je otkrivena u nizu studija provedenih na limfne čvorove i slezene od zečeva (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro EA, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) i miš stanica mijeloma, neki (Schubert, 1968 Baumal, Scharff, 1973). S druge strane, u eksperimentima sa stanicama mijeloma i H5563 miš limfnom Askonas i Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) ne može naći značajan višak slobodnih lakih lanaca i njihovo izlučivanje iz stanica.

U velikom broju slučajeva predstava, da višak L lanac unište unutar stanice (Schubert, 1968 Baumal, Scharff 1973) - opisuje uništavanje H lanca, na abnormalne sinteza varijanti stanica mijeloma klon samo teških lanaca (Baumal, Scharff, 1976).
nalazi od velikog interesa, jer oni omogućuju podizanje pitanja o vijek polyribosomes i mRNA različitih veličina, broj matrica za H- i L-lanaca i koliko puta može poslužiti kao predložak je isti mRNA, broj gena koji kodiraju za odgovarajuće mRNA, razlike u njihova stopa transkripcije i translacije, učinkovitosti vezanja različitih mRNA za ribosoma i, na kraju, postojanje vrsta razlike u vijek mRNA u životinja.
u stanicama normalni limfna tkiva i mijelomske stanice (kao u svim stanicama), postoje dvije vrste polyribosomes - slobodna i vezana na membrane endoplazmatski retikulum (mikrosomima). Detekcija imunoglobulina polipeptidnih lanaca u spremnicima endoplazmatski retikulum i frakcioniranja podataka stanice (Swenson, Kern, 1967a) su pokazali da je novo sintetiziran gotovo isključivo imunoglobulini su povezane s membranama, uglavnom teškim. Izravan dokaz je dobiveno u tri vrste pokusa.
Na prvom mjestu je svjedočio Podaci za proučavanje sinteze imunoglobulina u „prirodni” bez stanica sustava, tj. Npr. Sustavi izvedeni od stanica koje stvaraju imunoglobuline.
Lakih lanaca imunoglobulina. organizacija imunoglobulina
Kontrola obrazovanje lakih lanaca imunoglobulina. Geni lakih lanaca antitijela
Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije
Osvijetliti imunoglobulinskih lanaca. Ekstrauchastki antitijela
Obrazovanje teškog lanca imunoglobulina. regija antitijela teškog lanca konstantne
Zaplitanja antitijela teškog lanca gena. Geni teškog lanca IgA
Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
Razlike varijabilnih regija antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
Varijabilne regije teških lanaca antitijela. regija gena teških lanaca varijabilnih
Kompleks sinteza Poliribosomny protutijela. RNA uključeni u sintezu antitijela
Metode za izolaciju polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintetizirati antitijela
Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Jednolika sinteza teške i lake lance antitijela
MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
Plazmi miševa tumora. Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina
Preteče sintezu antitijela l-lanca. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
Hibridizacija mRNA i DNA antitijela. Lokalizacija V- i geni u genomu imunoglobulina
Sastavljanje antitijela. dopunjavanje imunoglobulina
Struktura membrane imunoglobulina. Podrijetlo površinskih protutijela
Izlučivanje imunoglobulina. Faze izlučivanja protutijela