Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela

U genoma sisavaca Postoje najmanje tri različita translocon, od kojih je svaki lokalizirana na različitim nonhomologous autosoma. U jednom translocon sadržane V i C-geni određivanje strukture lakih lanaca kapa-tipa-drugi - V- i C-lambda lakog lanca gena tipa, i konačno treći translocon sastoji suzbijanje stvaranja V- i C-gena teški lanci svih klasa i potklasa.

Kombiniranje V i C-gena u jednom VC-transkribirane gena odvija samo u određenom translocon, pri čemu se cijeli skup gena unutar translocon postaju aktivni samo dva gena - jedan V i jednog C razlikuju limfoidne stanice s imunoglobulinskim genima se provodi ne samo u odnosu na usko povezani gena u unutar ovog translocon ali i protiv gena kapa i lambda nepey nalazi na različitim kromosomima.

Osim toga, za imunoglobulin gena Poznato fenomen tzv isključivanje alela, koji se sastoji u tome da se u pojedinačnom limfoidne stanice aktivno, samo jedan od dva alela (Mage, 1974).

Prema tome, osnovni položaj Klonska teorija izbor Burnet (Burnet, 1959), „jedna stanica - jedno antitijelo” se ostvaruje time, da pojedinac limfoidne stanice iz cijelog niza imunoglobulinskih gena aktivne samo četiri gena, i to VL, CL i VH, CH.

Na mehanizama aktivacije ili represije alelne gena i gena imunoglobulina, Nalazi se na različitim autosoma, postoje dostupnih podataka, a ovdje ćemo se usredotočiti na moguće mehanizme izbora „na” gene koji čine jednu translocon.

Prije svega tu je pitanje, razini na kojoj postoji povezanost V i C-gena unutar translocon. U principu, postoje tri mogućnosti: udruga aktivnost proizvoda V- i C-gena na razini polipeptida tsepi- povezanost na razini mRNA prepisane odvojeno od V-i C-organizaciji gena V- i C-gena u jednom VC-gena na razini DNA ,

Postoje jaki dokazi da je samo To je posljednja pretpostavka udruga V i C-geni se odvija na razini DNA. Prema tome, pokazalo se da se ugradnje radioaktivnog aminokiseline u procesu prevođenja, i laki i teški lanci pojavljuje jednako polipeptidna povećanje duljine sintetizirane polipeptidnih lanaca i dimenzije odgovaraju duljini polyribosomes mRNA, dovoljna da jedna molekula mRNA očitana polipeptidni lanac duljine 450 amino kiselina u slučaju teškog uzvisiti i 210 amino kiselina u slučaju (Williamson,. 1971) lakog lanca.
Izolirani iz stanice mišjeg melanoma mRNA može stimulirati biosintezu potpunog polipeptidni lanac kao sustav bez stanica pod uvjetima i u žaba oocita.

glasničke RNA lakih lanaca imunoglobulina, kao i drugi proteini mRNA ima poli sekvencu na 3` kraju molekule. Njegova molarna masa je 400 000, što odgovara 1200 nukleotida. Oko 700 baza je potrebno za kodiranje proteina sam mora 200 baza na podu i A-stranice i oko 300 baza funkcija je nepoznata (Milstein npr. A., 1972). Ako jedinstvo V i C-geni odvija na razini DNA slijed baza u mRNA mora biti kontinuiran i proteinske sekvence odgovaraju VC-graničnom području.

Doista, kada Studija mRNA primarna struktura mišji lanci pluća otkrili da v ima osnovni slijed mRNA koja odgovara aminokiselinskim ostacima 105- 108 lakog lanca, odnosno, npr. dio koji se granicu između V i pol krug.

još jedan dokaz udruge V- i C-gena na razini DNA su studije u kojima su proučavali strukturu proteina u tzv teških lanaca ljudskih bolesti. U ovoj bolesti, teškog lanca skraćen brisanjem regije polipeptidnog lanca, koji je u mnogim slučajevima je uključena `sekvencu rasponu graničnu dio između varijabilnih i konstantnih regija iz kruga.

Sličan brisanje eksperimentalno uspjeli dobiti analizu mutanti mišjih stanica mijeloma (Milstein npr. a., 1974), a u posljednjem slučaju, poznato je da delecija došlo nakon kombinacijom V i C-gena, budući da su reference linija stanice sintetiziraju teškog lanca normalne dužine.