Plazmi miševa tumora. Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina

1. plazmacitoma još homogeni u svom sastavu, odnosno, i proteine ​​dobivene njih više od normalne homogeni imunoglobulina ili antitijela. Treba napomenuti da je ideja o homogenosti stanica mijeloma ne treba apsolutno. Zapravo, bilo koji plazmacitoma (kao i bilo koja stanica klon) je skup stanica u različitim stupnjevima diferencijacije i obavljati različite funkcije. Očigledno, a njihovi radovi nisu isti.

Na primjer, imunoglobulini se mogu otkriti samo u 50% stanica plazmacitoma H5563 (Rifkind npr. A., 1962). Antiidiotypic seruma na protein MOPC 315 upravlja istaloži više od 50% imunoglobulina izlučenog stanicama (Sirisinha, Eisen, 1971). Ljudska monoklonska makroglobulin komponente detektirati razlike u primarnoj strukturi H- i L-lanca (Hannestad, Sletten, 1971). Konačno, nedavno otkriveni fenotipskih promjena mijeloma proteini (Hausman, Rosma, 1975).

2. Unatoč činjenici da rođak Sinteza imunoglobulina u stanicama mijeloma nije veća od one u slezeni, a posebno u limfnim čvorovima imuniziranih životinja (Becker npr. a., 1970), transplantirane mijelom omogućuju dobivanje mnogo veće količine materijala za analizu (masa po tumora transplantiranih pod kožu miševa može doći do 1 / 3 težine životinje, a slezena masa nije veća od 0,2 g).

3. Konačno, u velikom broju slučajeva u stanicama plazmacitome nukleazom aktivnost je niže od slezene ili limfnih čvorova iz imuniziranih životinja, a neke od njih i očito sadrži inhibitor RNaze koji je poznat prednosti kada frakcionira stanice te ih izolira od polyribosomes. Sve to je napravio glavni objekt plazmacitoma u proučavanju mehanizama sinteze i montaže polipeptidni lanac imunoglobulina.

Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina

istraživanje Biosinteza imunoglobulina Počelo je s objašnjenjem uloge pojedinih subcelularnim frakcija u tom procesu. Detaljna povijest problema bio mi pokriveni ranije (Sidorov, 1974), tako da sada možemo samo kratko o glavnim rezultatima dobivenim ovdje.

Do sredine 60-ih godina imunohistokemijski i elektronska mikroskopija studija pokazala je da stanice aktivno proizvodnju imunoglobulina (uključujući i antitijela) je snažno razvijena endoplazmatska mrežica i ribosoma sadržavati grozdove (do 18-25 svaki). Prisutnost imunoglobulina u mikrosomima limfnih čvorova imuniziranih životinja i stanica mijeloma je također potvrđeno pokusima s izravnim frakcioniranje tkiva (Svvenson, Kern, 1967a).

Međutim, ističu polyribosomes limfoidnih stanica i da pokažu svoju sposobnost sintetizirati antitijela in vitro u neuspjelom za prilično dugo vremena.

Ozbiljna studija o mehanizmima sinteza imunoglobulin postalo moguće tek nakon razvijena je primitak izvorni polyribosomes tehnike. Glavni napori u ovom slučaju usmjerena na smanjenje degradacije polyribosomes strane endogene RNA-ze.

U nekim slučajevima, uspjelo drastičnog smanjivanja utjecaja zbog iznimno mekih tkiva uvjetima homogeniziranja koji ne uzrokuju razaranje i oslobađanje lizosomalni enzima u homogenatu (Becker, Rich, 1966). Međutim, u većini slučajeva, akcija RNaza pokušati usporiti dodatak inhibitora. Potonji uključuju citoplazmatski ekstrakti jetrenih stanica ili HeLa, polysulfates i Sorbents - (, vidi Sidorov, 1974) makaloid i bentonit. Posljednjih godina kao inhibitor RNaza se sve više koriste heparin (Schechter, 1974a, b).

optimalan postignuti rezultati kombinacija mekih tkiva stanja uništavanja s dodatkom inhibitora i što brže vođenje frakcionacije homogenata na 0 ° C