Agenezom od corpus callosum fetusa. Dijagnoza i prognoza agenezom corpus tijela fetusa

agenezom callosum je porok, od kojih je učestalost pojavljivanja i kliničkog značaja je nepoznat. Prema različitim istraživanjima identifikacije svoju frekvenciju varira i ovisi o karakteristikama ispitivane populacije i dijagnostičkih metoda.

procijenjen frekvencija za ukupnu populaciju Općenito se kreće od 0,3 do 0,7% i od 2 do 3% za skupine malformacija. Etiologija bolesti je heterogena. Možda važnu ulogu genetski faktori igraju u svom razvoju. Za njega je prijavljen autosomno dominantno, autosomno recesivno i sex-linked vrste nasljeđivanja.

Agenezom od corpus callosum To je također dio mnogih mendelovski sindroma. Visoka incidencija prateće poroka u ovom stanju pokazuje da agenezom od corpus callosum je dio mnogih zajedničkih razvojnih poremećaja.

Prema jednoj trudnoći studije Vezani anatomski defekti su pronađene u 50% slučajeva najzastupljeniji su Dandy-Walkerov sindrom (Dendy-Walker) i srčane greške. Kariotip anomalije (trisomija 18 i 8) identificirani su u 20% slučajeva.

Agenezom od corpus callosum To je mana koja je u pratnji najmanje anatomske promjene, a time i njegova dijagnoza, osobito prije 20. tjedna trudnoće, to je teško čak i za iskusnih profesionalaca. Razvoj corpus callosum pojavljuje u kasnijim fazama fetalnog cerebralne ontogeneze, naime između 12 i 18 tjedna trudnoće, pa možda i do 18 tjedna u većini slučajeva za postavljanje dijagnoze nije moguće.

pri planiranju ankete, provesti nakon tog perioda, nemogućnost vizualizaciju šupljine prozirnim zidova ili širenje atrij bočne komore treba ukazuju na moguću prisutnost Agen-vinskih corpus callosum.

Ako sumnjate na prisutnost anomalije potrebno provesti potragu za posebnim oznakama. Izravno vizualizacija odsutnost callosum moguće usrednjevanjem prednji (koronarne) i uzdužne (sagitalne) zrakoplova skeniranja. Slike u tim avionima nije uvijek lako dobiti, pogotovo u parijetalni fetusa prezentacije. U takvim slučajevima, velika prednost za transvaginalni ultrazvuka.

Agenezom od corpus callosum To može biti potpuna ili djelomična. U tom slučaju, koji se naziva corpus callosum disgenezu njegova repna odvoji (usana i tijela) prisutna u različitim stupnjevima. Kompletan agenezom općenito smatra malformacija uslijed kršenja embriogeneze, a djelomična može biti i pravi malformacija i disruptsiyu koja se dogodila u bilo kojoj fazi trudnoće.

Osim toga, ultrazvukom znakovi djelomična agenezom je još teže nego detektirati u prisutnosti potpunog obliku. U tom smislu, pregledi dijagnoza ovog stanja u mnogim slučajevima to je nemoguće.

pogled u izoliranom obliku agenezom callosum ostaje neistražena. Mnogi autori smatraju da agenezom od corpus callosum ne rezultira značajnim učincima na neurološki razvoj. Međutim, vrijednost specifičnih pokazatelja rizika je trenutno nepoznata.

Do sada, vrijeme dostavila podatke samo oko 30 djece s prenatalno dijagnosticiran izoliranom agenezom corpus callosum (koji nema druge abnormalnosti su definirane normalni kariotip), trajanje postantalnogo promatranja koja se kretala od nekoliko mjeseci do 11 godina. Normalni ili granično umanjena neurološki razvoj zabilježen je u 26 slučajeva (87%).