Prenatalna skrb s ventriculomegaly. kongenitalna hidrocefalus

Optimalna taktike za trudnice, fetusi koji ima izoliranu granice ventriculomegaly, ostaje da se određena. Unatoč činjenici da nije jasno da li je neovisan čimbenik rizika za aneuploidije, čini se razboritim ponuditi ove pacijente u postupku karyotyping fetus.

obično također preporuča Screening potrošnju na bakljama infekcije, iako taj odnos još nije značajno je pokazao. Izolirani granica ventriculomegaly mogu dovesti do ozbiljnih ozljeda mozga koje se ne mogu predvidjeti u ranim fazama trudnoće.

To se događa rijetko, ali, sigurno, To je razlog za ozbiljnu zabrinutost. Ispitivanje trudnica koje koriste magnetnu rezonanciju (MRI) je ne tako davno bila korištena za dijagnozu suptilnih abnormalnosti u razvoju mozga u fetusa s graničnim ventriculomegaly.

Na žalost, dijagnostičke mogućnosti primjene ova metoda se fetus održivosti razdoblju ostati relativno neizvjesna.

Očito povećanje lateralni ventrikuli mozga, ili hidrocefalus obično detektira na osnovi otkrivanja atrija povećanje širine od više od 15 mm, u drugom ili trećem tromjesečju trudnoće. Vara fetalni hidrocefalus može biti izoliranu defekt, najčešće se nalazi zajedno s drugim poremećajima razvoja mozga, naročito uglavnom s defekata neuralne cijevi i medijan cefalnih strukture.

Voće s eksplicitno izolirani hidrocefalus, koji je dijagnosticiran u maternici u našoj klinici, pri rođenju obično imali stenoze moždanih vodovoda ili komunikacije hidrocefalus prognoza ta stanja ostaje nejasno. Ekstrapolacija poznati podaci pedijatrijska istraživanja ima svoja ograničenja.

Prema analizi rezultata osvrta reference izolirani prenatalno dijagnosticirati karakterizira ventriculomegaly 70% stopa preživljavanja uz 59% djece imalo normalne parametre razvoja kada dodatno promatranje.

Kongenitalna hidrocefalus genetski zbog razloga. Treba naglasiti da, kao iskustvo pokazuje, pregledi ultrazvukom ne može biti pouzdana metoda za predviđanje razvoja izoliranog hidrocefalusa fetusa tijekom naknadne trudnoće, posebno za X-vezanog tipa nasljeđivanja, jer u mnogim slučajevima proširenje lateralne komore pojavljuje samo u kasnijim fazama trudnoće ili nakon rođenja.

Trenutno je prilika analizom DNA identificirati X-vezanih bolesti, dakle, može se smatrati potreba za obavljanje takvog studija pacijenta, iako točan Osjetljivost ove metode tek treba utvrditi.