Hipersekrecije želučane funkcionalne (giperatsidnom stanja, sindroma iritabilnog želuca) karakteriziran povećanjem izlučivanja želučanog soka i kiselost želučanog soka. Privremena povećanje izlučivanja opaža kada se koriste u odvoz
Sarkoidoza je sistemska bolest nepoznate etiologije, naznačen time formiranje granuloma u tkivima sastavljenih od epithelioid stanicama i gigantskim stanicama tipa izolira Pirogova Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaokruživanje ( „p
Hyperbilirubinemia funkcionalna (benigni hyperbilirubinemia, žutica funkcionalna) skupine bolesti i sindroma karakteriziranih žutica kože i sluznice bojenje, hyperbilirubinemia drugi pod normalnim funkcije jetre
Banti sindrom kombinira povećana jetra i slezena. Uočeno u ciroze jetre, portalnu hipertenziju, infektivnih i parazitarnih bolesti i u drugim slučajevima. simptomi za
Dysbacteriosis crijevni sindrom karakteriziran poremećajem ravnoteže mobilne mikroflore normalno nastanjuju crijeva. Ako zdravih ljudi u distalnom tankog crijeva i debelog crijeva transformacije-Lada laktobacili, anaerobni streptokoki, kishech
Gastritvospalenie sluznica (u nekim slučajevima i dubljim slojevima) stijenke želuca. upala gastritis ostryyostroe od želučane sluznice. Etiologija i patogeneza
Diskinezije funkcionalnih bolesti probavnog trakta, očituje povredu tona i pokretljivost probavnog sustava s glatkih mišića (jednjaka, želuca, žučnog sustava, debelog crijeva). Diskinezije jednjaka očituje u obliku
Intestinalne malapsorpcije (sprue) -simptomokompleks, poremećajima koji nastaju iz apsorpcije u tankom crijevu. Često u kombinaciji sa sindromom probavnog bolesti. Su primarni i sekundarni sindrom
Nedostatak probavnog simptoma-sindrom, karakteriziran poremećenim razgradnjom u probavnom sustavu. Razlikovati poremećajima probave poželjno udubljenog (dispepsije) i membranskog probavu, kao i mješoviti oblici sindrom
Jedan od najčešćih sijela raka u muškaraca i žena u dobi od 40 godina. Rizik od raka pluća je značajno veća u pušača. Dakle, kada je pušio dvije ili više kutija cigareta dnevno stopa pluća povećava raka u 15.-25 puta
Kronični pankreatitis (akutni pankreatitis cm. Kirurški bolesti} -hronicheskoe upala gušterače. Javlja se obično u srednje i starosti, je češći kod žena
Alergija na hranu. Etiologija, patogeneza. Alergijske lezije probavnog sustava su hrana, lijek, a druga bakterijskog podrijetla
Karcinoidni (karcinoidni sindrom) javlja -RaRe potencijalno maligni tumor potječe od funkcioniranje argentophile stanica. Povlaštena lokalizacija nabubri u cherveoobraznom privjesak, barem u ileum, debelog crijeva (poseban
Zatajenje jetre simptoma sindroma karakteriziran povredu jednog ili mnogih jetre uslijed akutnog ili kroničnog oštećenja njegove parenhim. Su akutna i kronična zatajenje jetre i njegov stupanj 3: i stoka
Kandidijaza (kandidijaza, kandidijaza) skupina bolesti uzrokovanih gljivicama kvasca roda candida. Gljive iz roda Candida otkrivena na voće, povrće, mliječni proizvodi, otpadnih voda kupelji, i tako dalje. D
Gepatozy bolesti jetre karakterizirana degenerativnim mijenja parenhim bez odgovora izgovara mezenhimalnih stanica. Postoji akutni i kronični gepatozy, među posljednje masti i kolest-Matić. Steatoza akutni (toksični distrofija
Hemokromatoza (pigment ciroze, bronca dijabetes, sindrom truazeano- Chauffard, siderofiliya et al.), Bolest karakterizirana -General poremećaja metabolizma željeza, povećava njezin sadržaj u serumu i u tkivima i akumulacija unutarnje org
Ezofagitis, upala jednjaka. Postoje akutni, subakutni i kronični ezofagitisa. Etiologija i patogeneza
Tankog crijeva čir jednostavna (nespecifično idiopatski, peptičkog, trofni, okrugla, i tako dalje. D.) primarni čir tankog crijeva je rijetka bolest karakterizirana pojavom jednog ili više ulceracija pretežno u ileumu,
Crijevna lipodistrofija (Whipplova bolest, idiopatski steatorrhea et al.), Uglavnom -System bolest zahvaća tanko crijevo i malapsorpcija masti. Rijetka bolest, javlja se prvenstveno u muškaraca srednje i starosti
Simptomatično je čir. Simptomatska čir žarišna akutna ili kronična želučane sluznice uništavanje etiologije i patogeneze peptički ulkus odličan i biti samo jedan od lokalnog želučane patološkog manifestacije HOO
Dijareja (proljev), tahikardija (više od 2 puta dnevno) odvajanje tekućina izmet povezane s ubrzanim prolaskom sadržaja crijeva zbog je povećala peristaltika, malapsorpcije vode u debelom crijevu i izolaciju ZnA crijevni zid
Pyelitis, upale nakapnice. Akutna upala sluznice mokraćnog i gornjih puteylohanki čašica uvijek uz upalne oštećenja parenhima i bubrega. Kronična upala bubrežne zdjelice i čaše uvijek održava li
Bubrežne kolike sindrom, promatrana u brojnim bubrežnih bolesti čiji je glavni manifestacija-akutne boli u donjem području. Etiologija i patogeneza. Najčešći uzroci bubrežnih kolika su nefrolitiazu, hidronefroza, Putujući bubreg, itd
Tuberkuloza bubrega. Bubreg Mycobacterium tuberculosis strane hematogeni pada. Ponekad tuberkuloza bubrega može biti manifestacija diseminirane tuberkuloze
To proizlazi iz melanocita. Najčešće lokalizirana kože (90%), rijetko su u spojnice, korioidea sloj oka, nosnu sluznicu, usne šupljine, vagine, rektuma. Koža Melanom često se pojavljuje u dobi od 30-50 godina između
Agranulotsitozumenshenie leukocita. (Manje od 1000 u 1 l), ili je broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično predstavlja neki sindrom bolesnog opće
Cistitis je upala mokraćnog mjehura. Promatrano u bilo kojoj dobi, ali najčešće u starijih žena. etiologija
Gaucherovom bolesti odnosi se na bolesti sfingolipidozam lipidov- akumulacije zbog oštećenja gena odgovoran za sintezu hidrolitičke lizosomni enzim beta glukocerebrozidazu (beta-glukozidaze). Mana i nedostatak ovog enzima dovodi do poremećaja
Bolest bubrega povezana s formiranjem u bubregu a u čaše i zdjelice, concrements, što uzrokuje niz patoloških promjena bubrega i mokraćnog trakta. Etiologija, patogeneza. Uzroci bubrežnih kamenaca je nedovoljno proučavane
Reakcijska Leukemoid promjene u krvi i organa, krvi i sličnih leukemije i drugih tumora hematopoetskog sustava, ali uvijek imaju reaktivna i nije se transformirao u tumoru u kojem su slični. Tu mogu biti različiti -in
Pielonefrit- nespecifična upala bubrega, koji utječu bubrežnog parenhima, uglavnom međuprostor, zdjelicu i čašu. Pijelonefritis mogu biti jedno- i dvostrani, primarnim ili sekundarnim, akutni (gnojni ili serozni) kronične
Leykozytermin kombiniranje brojnih tumora hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz hematopoetskih stanica, a koji utječu na koštanu srž. Odvajanje u dvije glavne leukemiju i kroničnu gruppyostrye određen strukturom tumorskih stanica: oštar Charged
Bolest policističnih bubrega, kongenitalne bolesti, u kojoj je u oba bubrega pojavljuju i progresivno povećavaju ciste, što dovodi do atrofije funkcioniranja parenhima. To se odnosi na nasljedne malformacije, a često se javlja u obiteljima. torzo
Hemoragijski dijateza i sindrome tvore patologiju karakteriziran tendencijom krvarenja. Etiologija, patogeneza. Razlikovati nasljedne (obiteljska) oblik s dugim, počevši od djetinjstva i stekao poremećaja krvarenja u obliku lopte
Bubrežna insuficijencija. Osnovna funkcija bubrega (izlučivanje produkata metabolizma ,, održavanje konstantnog tekućine i elektrolita sastava i kiselo-bazne ravnoteže) provedenom prema sljedećim postupcima: bubrežnog krvotoka, glomerularne filtracije i k
Hiperprolaktinemija sindrom galaktoreja-amenoreja kod žena i hipogonadizam kod muškaraca. To se događa s povećanim izlučivanje prolaktina hipofize. Etiologija i patogeneza
Hiperinzulinemije (Hipoglikemijska bolest), bolest karakterizira epizoda uzrokovanih hipoglikemija apsolutnog ili relativnog porasta razine inzulina. Etiologija, patogeneza. Tumori Langerhansovi otočići (inzulinom), difuznom hyperplane
Kongenitalne poremećaji seksualne differentsirovkizabolevaniya uzrokovane kromosomskih aberacija. Patogeneza. Spolnog identiteta gonade genetski određena i ovisi o kombinaciji dva kromosomske Popovs x kromosoma definirati ženski i kombinacije x