Sarkoidoza je sistemska bolest nepoznate etiologije, naznačen time formiranje granuloma u tkivima sastavljenih od epithelioid stanicama i gigantskim stanicama tipa izolira Pirogova Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaokruživanje ( „p

Sarkoidoza - sistemska bolest nepoznate etiologije, naznačen time formiranje granuloma u tkivima sastavljenih od epithelioid stanicama i gigantskim stanicama izoliranih Pirogova - tip Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaobljeni ("zdrobljen"), Jasno razlikuje od okolnog tkiva. Za razliku od tuberkuloze im nedostaje cheesy nekroze. Sarkoidoza javlja pretežno u mlađe i srednje dobi, nešto češće u žena. To utječe na gotovo sve organe, uglavnom limfni čvorovi, pluća, jetra, slezena, manje bubrega, kože, očiju, kosti i dr. Najčešće promatrana oštećenja dišnog sustava.
Simptomi unutar. Stadij 1 karakteriziran povećanjem intratorakalnih limfnih čvorova. U koraku II uz to određuju i označena intersticijske žarišta različite veličine pretežno u srednjem i donjem dijelu pluća. U koraku III pokazala značajnu difuznu fibrozu u plućima i veliki, obično konfluentne žarišta, a često izražava .emfizema s dystrophic bulozni bronchiectasis i pleuralne šupljine i pečata. Otprilike trećina pacijenata s faza I i II su bez značajnih subjektivni poremećaja i bolesti je otkrivena u rentgenoflyuorograficheskom studiju. Subakutnom ili kronične, često volnoobraznoe- označena slabost, low-grade groznica, bol u prsima, suhi kašalj, gubitak apetita. Piskanje u plućima se čuje rijetko iu malim količinama. Ponekad sarkoidoza počinje akutno s visokom temperaturom, oticanje zglobova donjih ekstremiteta, eritema nodosum izgledu, uglavnom na potkoljenice kožu, povećava vanjski limfne čvorove. U krvi - i nagib klimfopenii monocitoza rijetko eozinofiliya- ESR u normalnom ili blago povećanje. Obilježje - smanjenje ukupne i lokalne osjetljivosti na tuberkulin i stoga Mantoux test je obično negativan. Karakteriziran pozitivne reakcije Kveim. U koraku III, ovi simptomi su izraženiji, postupno povećanje otežano disanje i cijanozu. trajanje bolesti od nekoliko mjeseci do više godina. Uz klinički i rendgenski dijagnozu potvrđuju i rezultati histološki ili citološki pregled limfnih čvorova, kože, bronhijalne sluznice i tkiva pluća, gdje elementi pokazuju granuloma. Na taj način moguće je razlikovati od tuberkuloze sarkoidoza, raznih širenje u pluća i drugih bolesti.


Liječenje nespecifične uglavnom glukokortikoidima. S obzirom na mogućnost spontanog oporavka, kortikosteroidi obično su propisane nakon 3-5 mjeseci promatranja, ako se proces ne imaju tendenciju da spontanog involucije. U ranim fazama hormonska terapija je očito napredovanje, generalizacija procesa u lezijama očiju, bubrega, kože, živčanog i kardiovaskularnog sustava. Uglavnom prednizolon 30-40 mg / dan, a zatim se postupno smanjuje doza za 6-12 mjeseci, ponekad i duže. Ako je nemoguće primijeniti hormon ili njegov nedostatak djelotvornosti uživa hingaminom (delagilom) 0.25 g 1-2 puta dnevno, vitamin E 300 mg / dan.
Prognoza većinom povoljni. U koraku III kao rezultat polako raste kardiopulmonalne neuspjeh može dovesti do smrti.