Računalo dijagnosticira bolest fotografiju

Video: live zdrava! ankilozantni spondilitis

sadržaj

Video: live zdrava! ankilozantni spondilitis
Potencijal novog načina dijagnoze

Računalna tehnologija sve više dolazi u pomoć liječnika u dijagnostici, prevenciji i liječenju bolesti.

Sada su istraživači sa Sveučilišta u Oxfordu (UK), razvili su računalni program koji može dijagnosticirati djecu od fotografija rijetkih genetskih sindroma.

Izumitelji koji je objavio izvješće o svom radu u časopisu eŽivota, tvrde da je njihov program prepoznaje s fotografija sitnih crta lica strukturama koje su karakteristične za bolesti kao što su Downov sindrom, angelmanov sindrom, progerija, i drugi.

Nakon ovog testa, liječnik može obavljati određene ankete i potvrditi bolest.

Prema tim istraživača, iako genetski sindromi su rijetke i, u iznosu od oko 8% stanovništva pati od neke bolesti iz ove skupine, a kvaliteta života tih 8% ljudi znatno poremećen. Danas znanstvenici znaju više od 7000 genetskih bolesti, ali samo manje od polovice pacijenata primili klinički i genetski dijagnozu.

Teškoće u dijagnostici može biti toliko značajno da su ponekad specijalisti kliničke genetike doći do zaključka na temelju lica, a zatim napraviti DNA analizu s ciljem kako bi potvrdili dijagnozu. Stoga, istraživači su odlučili da automatizirati prvu fazu.

Vodeći autor Dr. Christopher Nellaker (Christoffer Nellaker), uredski osoblje funkcionalne genomike na Sveučilištu u Oxfordu, rekao je: „Dijagnoza rijetke genetske bolesti može biti vrlo važan korak. To daje pacijentu neku sigurnost i znanje o rizicima koji su povezani s prijenosom bolesti na buduće generacije. "

On dodaje da je rana dijagnoza „također može poboljšati procjenu progresije bolesti i pokazati što pacijentove simptome uzrokovane genetskim poremećajem, a koje su povezane s drugim uvjetima.”

Tim primjećuje da je procijenjena 30-40% rijetkih genetskih bolesti uključuju promjene u lica strukture i lubanje. To se događa iz razloga što mnogi od gena koji sudjeluju u genetske bolesti, na ovaj ili onaj način uključeni u izgradnju lica i lubanje fetusa.

Potencijal novog načina dijagnoze

Da bi dijagnozu rijetke genetske bolesti učinkovitije, izumitelji su učili računalo objektivno procijeniti značajke djetetova lica. Za početak su prikupljeni impresivnu bazu podataka 2878 slika, što je bilo uključeno 1515 fotografija zdrave djece i 1 363 slika djece s potvrđenim genetske bolesti.

Koristeći najnovija dostignuća na području strojeva za učenje i raspoznavanje slika, stvorili algoritam za kontinuirano istraživanje novih mogućnosti koje se pojavljuju u genetske bolesti. On pamti one osobine koje nemaju klinički značaj i ne treba zanemariti to.

U znak priznanja za djecu osobe na običnim fotografijama Program uzima u obzir razlike u osvjetljenju, kvaliteta slike, pozadine, držanje, izraz lica i niz drugih osobina. Prepoznavanjem kutove očiju, nosa oblika, usta i druge značajke programa gradi opis strukture lica te ga uspoređuje s originalnim podacima o bolestima koje su prethodno učitane.

Znanstvenici kažu da je njihov algoritam istražuje s puta i pamti više mogućnosti, pa koliko će se poboljšati korištenje njegovu točnost. Program će snimiti iste crte lica u djece s vrlo rijetke bolesti koja nije dijagnosticiran. Tijekom vremena, akumulacija takve baze podataka će pomoći u istraživanju obilježja lica osoba s takvim bolestima.

„U budućnosti liječnika bilo gdje u svijetu može uzeti sliku pacijenta na pametni telefon i poslati sliku na analizu računala koja će dati brze i točne rezultate. Ukupna baza podataka je ispunjen s nekom drugom modelu. Ovaj cilj će pristup pomoći suzili moguće bolesti, liječnik će napraviti posao brže i učinkovitije, „- kaže dr Nellaker.

Istraživanje je financirala MRC, Fond Wellcome Trust, Nacionalnog instituta za medicinska istraživanja, Oxford Biomedical istraživačkog centra i Vijeću Europske Research.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan