Created brzi test test / krvi za sve vrste čvrstih tumora

Ideja o zajedničkom, brz i jednostavan test test / krvi za razne vrste raka gotovo je postao stvarnost zahvaljujući naporima znanstvenika sa Sveučilišta Stanford.

Istraživači iz Medicinskog fakulteta Sveučilišta objavljeni u članku Nature Medicine, koji opisuju ultra-osjetljivu metodu za otkrivanje DNA tumora u krvi pacijenta.

Prethodna istraživanja već su pokazala da tumorske stanice cirkulira u krvi - DNK obećavajući biomarkera raka.

No, postoje metode analize nisu dovoljno osjetljivi da ih prepozna i ne pokrivaju cijeli spektar raka.

Načina kako poboljšati osjetljivost testa postoje, ali su vrlo skup i dugotrajan. Osim toga, takvi testovi su potrebni za „postavljanje” za svakog pacijenta pojedinačno, a to je neprihvatljivo u normalnom prometnoj klinici.

Novi pristup obećava da će promijeniti sve u dijagnostici raka. Istraživači kažu da su razvili vrlo osjetljiv i specifičan način, koji pokriva gotovo sve solidne tumore.

Njihov test omogućuje identifikaciju oko polovine bolesnika s rakom pluća od 1. fazi i gotovo svih bolesnika s 2. fazi bolesti. Znanstvenici su pokazali da je razina cirkulirajućeg DNA u krvi tumora raka korelira s dimenzijama kojima se određuju metode PET i CT.

sadržaj

Dva problema ispitivanja
Nova analiza temelji se na staroj metodi
Ključ za pretraživanje

Oni nude pristup koji se temelji na izvornoj metodi CAPP-Seq (Rak personalizirane Profiliranje dubokim sekvenci), što potencijalno može nadmašiti sve postojeće laboratorij i dijagnostičke metode će koštati mnogo manje.

Dva problema ispitivanja

Pri izradi testa tim znanstvenika suočeni s dva velika problema.

Dien Maksimilijan (Maksimilijan Diehn), koautor studije i profesor onkoradiologii, objašnjava: „Kao prvo, tehnologija mora biti vrlo osjetljiva i otkrivanje minimalne količine tumora DNA u krvi. Drugo, da su klinički korisna, novi test, „pravo off polici” (bez osobnih postavki) bi trebao raditi za većinu pacijenata. "

Još jedan istraživač Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor medicine, objašnjava zašto je to tako zanimljivo razviti univerzalni test za solidnih tumora „, rak krvi, poput leukemije, lako je dijagnosticirati i pratiti krvnu sliku. Nakon što je univerzalna metoda za detekciju DNK solidnih tumora, možemo ih pratiti s istom lakoćom. "

Stanice raka dijele i umiru, čak i bez liječenja. Kada je stanica umire, njena DNK iz jezgre u krvotok. Genetski materijal stanica, naravno, je prisutan u krvi u neznatnom koncentraciji od 1 - u 1.000 do 10.000 1 u DNA fragmenata na zdrave stanice. Čak i kod pacijenata s uznapredovalim rakom velike većine stanica u tijelu - normalnih stanica i koncentraciju tumora DNA ovdje je mala.

Dakle, test koji vam omogućuje da brzo i neinvazivno praćenje koncentracije DNA raka, bit će nevjerojatno korisno kliničara. To će vam pomoći procijeniti veličinu tumora, njegov promjenu tijekom vremena, kao i za praćenje odgovora na liječenje.

Nova analiza temelji se na staroj metodi

Znanstvenici su pronašli način za poboljšanje postojeće metode ekstrakcije, obrade i analize DNA. Oni su nazivali svoj način CAPP-Seq (Cancer personalizirane profiliranje dubokim povezivanja). On je sasvim u stanju sada prepoznati jednu od raka molekule među 10.000 DNK molekula zdrave stanice u krvi pacijenta.

U svojoj studiji, istraživači su testirali bolesnika s ne-malih stanica raka pluća (što uključuje većinu vrsta raka pluća, uključujući adenokarcinom, karcinom pločastih stanica, karcinom velikih stanica). No, kažu da se s istim uspjehom tehnologije će identificirati druge tumore.

Jedan dan, nova tehnologija će se naširoko koristi za praćenje bolesti u ljudi s rakom već dijagnosticiran. Istraživači vjeruju da ima veliki potencijal u području probira raka kod zdravih ljudi.

Iako je test predstavlja kao univerzalna, ona još uvijek nije u stanju prepoznati samo određene vrste DNK. Svaki tumor je genetski razlikuje od pacijenta do pacijenta, ali postoje neke skupine mutacija, koje su karakteristične za određene vrste raka u svih ljudi.

Stoga je glavni izazov za znanstvenike danas - je prepoznati kao mnogi od tih jedinstvenih seta DNA sekvenci te ih koristiti za otkrivanje tumora u bilo kojoj osobi koja je došla u kliniku, bez osobne postavke.

Ključ za pretraživanje

Glavni fazi istraživanja bio je proučiti genom 407 bolesnika s ne-malih stanica raka pluća.

Profesor Alizadeh kaže da pomoću bioinformatičkih metode, analizirali nekoliko područja genoma povezane s karakterističnim mutacija u raka: „Mi smo bliži pogled na genima koje se najčešće krše u ovom raka slučaju, i uz pomoć računalne tehnologije izgradili ono što mi zovemo genetski rak arhitekture. To je isti slijed DNA, koji je dostupan u tumoru u svih bolesnika. "

Znanstvenici su otkrili 139 gena koji predstavljaju samo 0,004% genoma ljudske stanice, ali uvijek kad ne-malih stanica pluća.

Profesor Dien je rekao da danas nema pouzdanih biomarkera raka pluća - rak koji traje najviše živote. On je oduševljena rezultatima, koji je „dao svijetu novi klinički koristan biomarkera koji može revolucionirati dijagnozu i praćenje smrtonosne bolesti.”

Profesor je rekao: „To je također moguće koristiti CAPP-seq metode u ranim fazama za odabir pacijenata koji su najvjerojatnije imati koristi od određenih tretmana - zračenje, kemoterapija, ili imunoterapija.”

Istraživanje je financirala američkog Ministarstva obrane i Nacionalnog instituta za zdravlje.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan