Znanstvenici su otkrili uzrok starenja?

Video: Uzroci starenja

Na stranicama časopisa Science tim znanstvenika iz Salk Institute (SAD) i kineske akademije znanosti (Kina) najavio je otvaranje što može dovesti do stvaranja „eliksir mladosti” i novih metoda liječenja raka, dijabetesa, Alzheimerove bolesti i drugih teških bolesti.

Znanstvenici otkrili da genetski mutacije temeljne Werner sindrom (bolesti u kojima je osoba preranog starenja i umire), narušava stabilnost heterokromatina strukture DNA u kompleksu s proteinima u stanici.

To može značiti da je uzrok starenja je poremećaj heterokromatina u stanicama.

Možda sada istraživači priliku da koriste najnovije tehnike genetskog inženjeringa za liječenje dobne bolesti i ublažiti fiziološke promjene koje se događaju u našem tijelu tijekom prirodnog starenja.

„Naš rad pokazuje da je genetska mutacija koja uzrokuje Werner sindrom, dovodi do smetnji u heterokromatina. To je kvar u pakiranje DNA je vodeći vozač starenja. Ako je prekid heterokromatina je osnova starenja je Werner sindrom može izliječiti „- hrabro izjavljuje Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), glavni autor studije.

Werner sindrom ili progerija odraslih - je genetska bolest u kojoj osoba stari mnogo brže nego što je normalno. U SAD, taj sindrom javlja se u 1 po 200 000 ljudi Werner sindromom u ranoj dobi, koji pati od bolesti, uključujući senilnih katarakt, dijabetes tipa 2, osteoporoza, koronarna bolest srca, raka. Većina njih umrijeti u 40-50 godina.

Bolest je uzrokovana mutacijom wrn gen koji je odgovoran za sintezu proteina istog imena. Prethodne studije su pokazale da je normalna oblik ovog proteina podupire strukturu i integritet ljudske DNA i Werner sindroma krši replikaciju i popravak DNA. Kada se to dogodi, stanice počinju prerano starenje. Međutim, znanstvenici ne znaju točno kako postupiti, te patoloških procesa na staničnoj razini.

U novoj studiji iz grupe sa Salk Institute određuje kako mutirani wrn proteina utječe na stanice starenja. Da biste to učinili uz pomoć genetski modificiranog modela stanica Werner sindrom osnovana.

Znanstvenici su matične stanice s oštećenjem genoma wrn, što je povoljno čuvati sve procese koji se javljaju kod ove bolesti. To je kada su otkrili da je brisanje gena wrn dovodi do dezorganizacije od heterokromatina. U kasnijim eksperimentima, oni su mogli dokazati da je protein wrn komunicira direktno sa strukturama koje stabilizira heterokromatina.

„Naša studija povezuje Werner sindrom, te poremećaje u heterokromatina. To naglašava molekularni mehanizam koji vodi od genetske mutacije na poremećaj stanične procese zbog uništenja epigenetičke regulacije. U širem smislu, postupno gomilaju promjene u strukturi heterokromatina - uzrok starenja. Ona nas suočava s pitanjem: što može preokrenuti te promjene i zaustaviti starenje „- kažu znanstvenici ?.

Ispizua-Belmonte dodaje da bi potvrdili svoje otkriće i pojasniti ulogu heterokromatina u procesu starenja je potrebno više istraživanja. No, on i njegovi kolege se nadaju da bi njihovo otkriće će biti potvrđen, a na osnovi će biti u stanju stvoriti fantastičan tretmani za dobne bolesti i, možda, čak i većina pravi lijek za starost.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan