GuruHealthInfo.com

Nasljedni i nasljedna bolest oka

Video: Genetska bolest oka

Nasljedni i nasljedna bolest oka

Video: Genetske bolesti

Kongenitalne anomalije su posljedica jednog ili drugog intrautcralnog patologije ili zbog nasljednih faktora, ili kombinacija oba ova razloga.



Izvješće se samo u razvoju embrija ili pojedinih organa ovisi io štetnih tvari i njezinim specifičnim svojstvima i vremenu izlaganja, te o nasljednim osobinama embrija, stupanj njegove osjetljivosti na štetne tvari. Često štetnih utjecaja i genetski inferiornosti od spolnih stanica izazvati iste razvojne poremećaje.


Između nasljednih i prirođenih oblika bolesti oka postoji značajna razlika u principu, ali klinički je ponekad teško razlikovati između njih. Nasljedna patologija prolazi mutaciju prenosi dominantnim ili recesivno, vrsti patologije s promicanjem intrauterinske uvjetima. Abnormalnosti u aparatu kromosomu podlogu neke nasljedne bolesti (retinoblastom, Microphthalmia, Tay-Sachs i sur.). Uz to su vrlo važna bolest u slučaju igraju veliku ulogu anomalije izravno gene sebe, a iako postoji još jedan način koji bi mogao otkloniti nedostatke u genima ili kromosomima, veliki napredak u proučavanju genetike potresen u posljednjih nekoliko godina ideju neizlječivih nasljednih bolesti , Sve više i više akumulirane dokaze da je zdravlje djeteta je udarila temelje u razdoblju razvoja maternice i patološke promjene se manifestiraju kasnije u životu, to može biti početak embrionalnog razdoblja. Na raznim štetnim utjecajima oka rudimentima je to jedna od najupečatljivijih građevina i često služi kao model objekta za proučavanje općih pitanja morfogeneze, Čovjek se rađa bespomoćan i uči korištenje svih svojih analizatora, uključujući i vizualni, samo kroz vježbe u trajanju od nekoliko tjedana, mjeseci i godina života.
Fotoreceptora u mrežnici novorođenčeta počinje transformirati svjetlosnu energiju u živac odmah nakon rođenja. 6-8 tjedna postavljena vezanja vida.
Razvoj u svim svestranost i funkcija vizualno-motorna neodvojivo povezani i formiranje druge receptore i dijete tjelesnih sustava (mišića, na usta, itd.)


Razvoj vizualne funkcije su redom: Prvo se središnja fiksacija (6-8 tjedna), u prvim mjesecima života konačno formira središnji foveju mrežnice. Od 10 slojeva ovdje ostati u suštini tri sloja, postupno razvija oštrine vida. U prvom formiranju pola kraju i funkcionalna sposobnost povećava vizualne puteve. U razvoju kortikalne vizualne centre u roku od 2 godine. Zatim proizveo uvjetovani refleks fuzijski refleks dalekozor i stereoskopski vid.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Uloga naslijeđa u starenju i ljudske dugovječnosti. Nasljeđe i morfološke i funkcionalne…Uloga naslijeđa u starenju i ljudske dugovječnosti. Nasljeđe i morfološke i funkcionalne…
Patologija prenatalniPatologija prenatalni
Rak želuca obiteljska anamneza, da li prenosi?Rak želuca obiteljska anamneza, da li prenosi?
Pre-implantacija dijagnoza fetalnog abnormalnosti.Pre-implantacija dijagnoza fetalnog abnormalnosti.
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacijaUzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
Teorija Stockard. Uzroci embrija abnormalnostiTeorija Stockard. Uzroci embrija abnormalnosti
Pfeiffer sindrom. Dijagnoza i prognoza Pfeiffer sindromaPfeiffer sindrom. Dijagnoza i prognoza Pfeiffer sindroma
GoniodisgenezGoniodisgenez
Peutz-Jeghersovog sindroma uzrokuje, simptoma i dijagnoza Peutz-Jeghersovog sindromaPeutz-Jeghersovog sindroma uzrokuje, simptoma i dijagnoza Peutz-Jeghersovog sindroma
Nasljedna sferocitoza i elliptotsitoz: liječenje, simptomi, komplikacijeNasljedna sferocitoza i elliptotsitoz: liječenje, simptomi, komplikacije
» » » Nasljedni i nasljedna bolest oka
© 2020 GuruHealthInfo.com