Nasljedni i nasljedna bolest oka
Video: Genetska bolest oka

Video: Genetske bolesti
Kongenitalne anomalije su posljedica jednog ili drugog intrautcralnog patologije ili zbog nasljednih faktora, ili kombinacija oba ova razloga.
Izvješće se samo u razvoju embrija ili pojedinih organa ovisi io štetnih tvari i njezinim specifičnim svojstvima i vremenu izlaganja, te o nasljednim osobinama embrija, stupanj njegove osjetljivosti na štetne tvari. Često štetnih utjecaja i genetski inferiornosti od spolnih stanica izazvati iste razvojne poremećaje.
Između nasljednih i prirođenih oblika bolesti oka postoji značajna razlika u principu, ali klinički je ponekad teško razlikovati između njih. Nasljedna patologija prolazi mutaciju prenosi dominantnim ili recesivno, vrsti patologije s promicanjem intrauterinske uvjetima. Abnormalnosti u aparatu kromosomu podlogu neke nasljedne bolesti (retinoblastom, Microphthalmia, Tay-Sachs i sur.). Uz to su vrlo važna bolest u slučaju igraju veliku ulogu anomalije izravno gene sebe, a iako postoji još jedan način koji bi mogao otkloniti nedostatke u genima ili kromosomima, veliki napredak u proučavanju genetike potresen u posljednjih nekoliko godina ideju neizlječivih nasljednih bolesti , Sve više i više akumulirane dokaze da je zdravlje djeteta je udarila temelje u razdoblju razvoja maternice i patološke promjene se manifestiraju kasnije u životu, to može biti početak embrionalnog razdoblja. Na raznim štetnim utjecajima oka rudimentima je to jedna od najupečatljivijih građevina i često služi kao model objekta za proučavanje općih pitanja morfogeneze, Čovjek se rađa bespomoćan i uči korištenje svih svojih analizatora, uključujući i vizualni, samo kroz vježbe u trajanju od nekoliko tjedana, mjeseci i godina života.
Fotoreceptora u mrežnici novorođenčeta počinje transformirati svjetlosnu energiju u živac odmah nakon rođenja. 6-8 tjedna postavljena vezanja vida.
Razvoj u svim svestranost i funkcija vizualno-motorna neodvojivo povezani i formiranje druge receptore i dijete tjelesnih sustava (mišića, na usta, itd.)
Razvoj vizualne funkcije su redom: Prvo se središnja fiksacija (6-8 tjedna), u prvim mjesecima života konačno formira središnji foveju mrežnice. Od 10 slojeva ovdje ostati u suštini tri sloja, postupno razvija oštrine vida. U prvom formiranju pola kraju i funkcionalna sposobnost povećava vizualne puteve. U razvoju kortikalne vizualne centre u roku od 2 godine. Zatim proizveo uvjetovani refleks fuzijski refleks dalekozor i stereoskopski vid.
Povezivanje malformacija i tumora. Nasljedne uzroci tumora u djetinjstvu
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
Pfeiffer sindrom. Dijagnoza i prognoza Pfeiffer sindroma
Teorija Stockard. Uzroci embrija abnormalnosti
Znanstvenici su otkrili genetski uzrok akutne limfoblastične leukemije
Rak želuca obiteljska anamneza, da li prenosi?
Peutz-Jeghersovog sindroma uzrokuje, simptoma i dijagnoza Peutz-Jeghersovog sindroma
Patologija prenatalni
Rizik da će roditi dijete s malformacijama, genetičke studije
Mrežnice neoplazme
Pre-implantacija dijagnoza fetalnog abnormalnosti.
Uloga naslijeđa u starenju i dugovječnost
Uloga naslijeđa u starenju i ljudske dugovječnosti. Nasljeđe i morfološke i funkcionalne…
Neutropenija nasljedna grupa rijetkim nasljednim bolestima s gotovo potpunim nedostatkom neutrofila…
Distrofična miotoniju nasljedna bolest koju karakterizira kombinacija miopatije i miotonije.…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Nasljedna pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
Nasljedna nefropatija
Goniodisgenez
Promjene u organu vida u nasljednom patologije traumatskog području lica
Nasljedna optička neuropatija: liječenja, simptomi, uzroci