GuruHealthInfo.com

Uloga naslijeđa u starenju i ljudske dugovječnosti. Nasljeđe i morfološke i funkcionalne manifestacije procesa starenja

Video: 21 kromosoma 03/21/13

Nasljeđe i morfološke i funkcionalne manifestacije procesa starenja

Starenje je jedan od najvažnijih pokazne posljedica starenja. Hedda i Brenz (Gedde, Brenci, 1978) su otkrili da je veza na dob u kojoj se prvi sijede vlasi promatrana u monozigotnih blizanaca jednak 0,96, u dizygotic blizanaca - 0,73.

Odgovarajući proračuni dopušteno autori odrediti omjer nasljeđivanja tog lika, kao i neke druge manifestacije starosti: prvo sijede vlasi - 0,85, gubitak prvog stalnog zuba - 0,36, menopauza - 0,79.

Da li te podatke o genetskom određivanju stope starenja?

Ako je tako, što je ukupni doprinos nasljednih faktora u svom individualne varijacije?


Ova pitanja ne može odgovoriti jednoznačno. Starenje se odlikuje velikim brojem fenotipskih manifestacija i genetičke analize svakog od njih gotovo ništa ne poduzima za prosudbu stupnja genetske određivanje cjelokupnog procesa. Može se pretpostaviti da je starenje nije jedini proces, a sastoji se od mnogih koji su paralelni, ali neovisno o promjenama.

U tom slučaju, jedan eksponent pretraga starenje i procjena njegove ovisnosti o nasljednim faktorima nemaju biološke studije. Možete, međutim, pokazuju da starenje je jedan proces, različito manifestira u odnosu na različite organe i funkcije.

U tom slučaju može se smatrati prikladno za razvoj sastavni metode za procjenu starenja, t. E. biološke dobi. Uz takav pristup, procjenu genetskih utjecaja na biološke dobi, njegova stopa promjene, upariti ga s patologije može smatrati jednim od glavnih zadataka iz gerontologije genetike. U literaturi nema podataka koji bi omogućio da donesu informiranu odluku o jednom od dva pristupa.

Od interesa je djelo Sokolov (1935.), koji je proveo usporedbu između obiteljske povijesti i biološke dobi od starijih žena. Dobiveni materijal pokazati utjecaj bračnog dugovječnosti na stopu starenja, koji se procjenjuje preko omjera biološke i kalendarske godine.

S druge strane, faktorska analiza odnosa između pojedinih pokazatelja starenja dopušteno da dođe do zaključka da je bračni dugovječnost povezana s nekim ustavnim osobitosti pojedinca (leptosomnoe ectomorphic stas shizotimicheskie značajki mentalnog skladišta) i nema učinka na tim atributima, dinamika koja obilježava starenje (Jalavisto, Makkonen, 1963). U svjetlu tih podataka koji bi mogli utjecati na održivost izvornom, a ne tempu njegove promjene dobne (starenja stopom) može se odnositi na sučelju između obitelji dugovječnosti i životni vijek.

Bez odbacivanja tradicionalnog analizu genetskih utjecaja na pojedine znakove starenja i starosti, po svemu sudeći, to se može smatrati izvedivo (iako još uvijek nemaju jasnu teorijsku opravdanje) za proučavanje odnosa između nasljedstvo i integralni pokazatelj biološke dobi.

Nasljedstvo i patologije dobne

Sučelje između starenja i bolesti temelji se na različitim patogenetskih mehanizama i nasljedna. Kao prvo, možemo govoriti o paralelnom, ali samostalnog razvoja starenja i bolesti. Dakle, razdoblje inkubacije karcinogene može trajati godinama, a oteklina će se pojaviti na starca, ne zato što je star, već zato što on živi dug život.



Kada je spekulativna dopuštenost takvog mehanizma je teško zamisliti da je postojala u čistom obliku. Dakle, pojava tumora uzrokovano ne samo oštećenja stanica, ali i kršenje imunološki nadzor, koji je pak povezan sa starenjem.

Vrlo je vjerojatno da su genetske karakteristike koje određuju pojedinca otpornost na egzogene opasnosti, igraju ulogu u razvoju senilne patologije. Drugo, starenja i bolesti može biti jedna proces bolesti, kao što se događa u nasljednih sindroma preranog starenja (progerija).

Na primjer, Hutchinson-Gilford sindrom (zapravo progerija) Uključuje takve tipične simptome starenja kao graying, proćelav, naborani kože, hiperkolesterolemija, ateroskleroza, hipertenzija, infarkt miokarda, svi koji se pojavljuju u djetinjstvu (prosječni životni vijek pacijenata - oko 13 godina, maksimum - manje od 39 godina).

Ipak, postoje dokazi da progerija i normalno starenje rezultat su rani (u prvom slučaju) ili pravovremeno (u drugom) uključivanje istog genetskog programa. Mnogi od znakova starenja bez progerija i obratno.

Tako, na površini fibroblasta s Hutchinson-Gilford sindroma nije detektiran HLA antigene, koji se ne pojavljuju u prirodnom starenja. S druge strane, značajan nakupljanje lipofuscin u živčanim stanicama, obilježje prirodnog starenja, nije prisutan u progerija (West, 1979).

Tako, progerija - nasljedna bolest u kojoj je iznenada ekspresiju jednog ili više simptoma prirodnog starenja. Posebno, Hutchinson-Gilford sindrom je povezan s sistemskim derivatima lezija mezoderma, i stoga se može smatrati biološkim modelu lezije mezodermalni struktura prirodnog starenja.

Treće, starenje može biti faktor u kliničkoj manifestaciji bolesti, ali nije njezin jedini uzrok. Mnogi od „nenormalnih” gena, ostajući bezopasan u mladoj i srednjoj dobi, imaju učinke u tijelu starih ljudi. Na primjer, Huntingtonova koreja prvijenac, obično između 40 i 45 godina, presenilnu demenciju (Alzheimer-ova bolest) - između 50 i 55 godina.

Očigledno, starenje slabi iste ili metaboličkih regulatorne procese, koji djeluje i „patološki” gen.

S druge strane, oštro pojačava gen je jedan od mehanizama prirodnog starenja, kao što se događa i progerija.

To stvara lanac: starenje -> bolest -> starenja, što dovodi do prerane smrti.


U slučaju Alzheimerove bolesti kao osnova za razvoj „lančanu reakciju” ove vrste je akumulacija lipofuscin u neuronima i deteneratsiya prošlosti.

Alzheimerova bolest i druge bolesti ove vrste može nazvati djelomična progerija. Prema procjenama Martin (Martin, 1979), koji je poznat iz 2336 do 1975 g. Gena uzrokuju nasljedne bolesti ljudskih, 162 (m, E. 7%) određuje razvoj različitih vrsta djelomičnog progerija.

To stvara veliku biološku poligon za proučavanje prirodnih mehanizama starenja, podijeljenih u relativno jednostavnim genetske komponente. Četvrto, starenje može biti izravan uzrok patogeneze bolesti platforme.

Znatan individualna varijabilnost u težini dobne bolesti i njihovih kombinacija, postojanje znakova starenja, nemaju karakter kliničke patologije (poput graying ili proćelav), omogućiti neki autori govore o postojanju takozvane „fiziološka” starenja, tijekom kojeg često, ali ne nužno i „iskrivljena” pristupi bolesti.

Takav pogled seže do pogrešno izjavama Mechnikov. U međuvremenu, autor koncepta „fiziološkog” starenja na zadnjoj stranici „Etide optimizma” napisao: „Govoreći o normalnom ciklusu ili fiziološkog starenja, ja se ove riječi samo u smislu normalne ili fizioloških fenomena u odnosu na našu, ljudsku ideala. Činilo lakše reći „normalno” ili „fiziološka” ne „odgovara idealu ljudi.” Bio sam tako malo uvjereni u postojanje onoga što su neki od razloga iz prirode za pretvorbu naših nesreća u dobrom sklada i nesklada u koje nisu pitali je li to idealan nikada nije napravio „(Mechnikov, 1964, str. 292).

Višestruki patologija kod starijih životinja pod idealnim uvjetima u pritvoru (što isključuje patogenih vanjske utjecaje), također su promatrane u istraživanju genetski čistih linija (koja isključuje pojedine nasljedne razlike), što vam omogućuje da donesemo zaključak prema kojem je razvoj bolesti je dio starenja, odraz njegove prave prirode (Hollander, 1979).

Naravno, Genetski polimorfizam ljudske populacije utječe na sučelje između starenja i bolesti, To otežava proučavanje ovog slučaja, ali ne mijenja svoj temeljni karakter.

U medicinsko-genetskim smislu treba napomenuti neke značajke svojstvenu povezane sa starenjem patologiju. Jedan od njih - postojanje bolesti, sličan, ali ne identičan neke bolesti od mlade i srednje dobi.

To su sistolički (aterosklerotične), hipertenziju, dijabetes, starije osobe, aterosklerotske parkinsonizam, koji su analozi hipertenzija, dijabetes, klasični Parkinsonova bolest. različiti genetski faktori mogu temelj razvoj klinički sličnih bolesti.

Tablica. 15 prikazani su podaci o povezanosti između krvnih grupa i raka u ljudi svih dobnih skupina (Voytenko i sur., 1977a- 19.776). Između mlađih i starijih dobnih skupina postoji značajna razlika u bolesnika s karcinomom želuca (skupina A), crijeva i raka vrata maternice (skupina A).

Tablica 15. Učestalost ABO krvnih grupa kod pacijenata sa malignim tumorima različitih lokalizacije, ovisno o dobi
Učestalost ABO krvnih grupa u bolesnika s malignim tumorima raznih lokalizacija, ovisno o dobi
Napomena. na indeks p označava skupinu u krvi koje je u odnosu.

U odnosu na kontrolu koja pokazuje u mlađoj dobi povećan rizik od raka koji je povezan s tri fenotipova: Skupina A (rak pluća), skupina B (karcinom želuca i crijeva), grupe O (rak grlića maternice). U starijim dobnim skupinama povećana smrtnost, bez obzira na mjesto tumora povezana samo sa skupinom A.

Druga mogućnost je stariji polymorbidity, teško je procijeniti genetske utjecaje na svakoj bolesti miru (pogotovo jer su neki od njih mogu biti blizu, ali ne i identične nasljedna osnova).

Treća mogućnost je svojstvena u starijoj dobi smrtnosti i srodne iskrivljenja kvantitativne procjene odnosa nasljedstvo i patologije. Ako zrelo doba je period otvaranja mnogih bolesti, starijim osobama, a posebno staračke dobi razdoblju su rezultati.

Obiteljska anamneza, u pravilu, određuje brz, progresivni tijek mnogih bolesti i ranije smrti pacijenata. U tom smislu, za starije osobe žive s najmanje genetska predispozicija za bolesti.

Može se pretpostaviti da je starenje donosi posebno, taj proces samo inherentna komponenta u genetskim mehanizmima bolesti. Neki dokazi pokazuju da je hipertenzija, poremećaji koronarnu i cerebralnu cirkulaciju u duboku starost i dalje ovisi o genetskim utjecajima (Voitenko, 1974).

Ove bolesti su rjeđe i blaže u osoba s dugovječni rođaka. Sličan trend karakterizira sučelje između obitelji dugovječnosti i raka. Ostaje nejasno u kojoj mjeri obitelj dugovječnost odražava odsustvo komplikacija teških bolesti, a koji ukazuje na prisutnost preduvjeta za sporije starenje.

Za odgovor na to pitanje je analiza veza u trokutu „bračnog dugovječnost, biološke dobi, patologiju.” Dakle, nasljedni čimbenici imaju određeni utjecaj na neke znakove starenja, u paru s procesom patologije i, kao posljedica toga, ljudski vijek.
Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Neurohormonskim regulacija starenja. aktivnost mozgaNeurohormonskim regulacija starenja. aktivnost mozga
Statini stvarno usporiti proces starenjaStatini stvarno usporiti proces starenja
Otvorite Dugovječnost Gene?Otvorite Dugovječnost Gene?
Učinak zračenja na starenja i očekivanog trajanja životaUčinak zračenja na starenja i očekivanog trajanja života
Eksperimentalni pristupi produžiti život. neurohumoralni čimbeniciEksperimentalni pristupi produžiti život. neurohumoralni čimbenici
Kako pobijediti starost? Faktori koji pomažu ne ostarišKako pobijediti starost? Faktori koji pomažu ne ostariš
Senilne promjene u genetskom aparata stanica. promjene u kromosomimaSenilne promjene u genetskom aparata stanica. promjene u kromosomima
Starenje hormon kontrolira genaStarenje hormon kontrolira gena
Starenje mozgaStarenje mozga
Kao što je starost svojih roditelja utječe na starenjeKao što je starost svojih roditelja utječe na starenje
» » » Uloga naslijeđa u starenju i ljudske dugovječnosti. Nasljeđe i morfološke i funkcionalne manifestacije procesa starenja
© 2020 GuruHealthInfo.com