Povezivanje malformacija i tumora. Nasljedne uzroci tumora u djetinjstvu

Promatranja posljednjih godina predstava

Downov sindrom 10-20 puta češće leukemija, sindrom Bloom i Fanconi sindrom u 10% slučajeva u kombinaciji s akutnim ili monocitnim mijelomonocitnoj leukemiji. Djeca s aniridia (odsutnost šarenice) su 1000 puta veći rizik od razvoja Wilmsov tumor.

Također se može uočiti kongenitalna katarakt, anomalije u uši, mikrocefalijom, koji je izražen u smanjenju opsega glave i mentalne retardacije. Također je poznato da je nefroblastom i pomiješa s hepatoblastom hemihypertrophy (hipertrofija pola tijela ili njegovih dijelova), egzoftalmus, makrogloziju hamartoma i benigne (tuberous sclerosis, rabdomiom srca). Maligni limfom u kombinaciji s malformacijama imunološkog sustava, nenormalan rast dugih kostiju, koža dodaci (za kosu i nokte). Uz to, neuroblastoma, u pravilu, ne može se kombinirati s malformacijama.

Dakle, Neki od tumora u djece imati odnos s određenim vrstama prirođenih malformacija. Ostale vrste tumora dječje dobi, s druge strane, ne može se kombinirati s malformacijama. To ukazuje na prisutnost selektivnih komunikacijskih tvorbi kod određenih tumora histogenesis.

Video: Popularni videozapisi - Kirurško liječenje

Sve činjenicama kombinacije tumora s teškoćama u razvoju razgovarati o mogućnosti zajednice u njihove etiologije. Smatra se da je, ako je u pitanju utjecaj egzogenih onkogena - kratkoročni učinak na fetus dovodi do malformacije, dugoročno - na razvoj malignih tumora.

Nasljedne uzroci tumora u djetinjstvu

Osim egzogene intrauterin utjecaji, mora uzeti u obzir nasljedstvo. Tumori, prenosi baštinu, relativno je malen. Trenutno veliki interes u opisu nasljednih tumora, u kojem mutirani gen prikazan je u tom probandu, ili malignog tumora ili sindroma tumora s visokim rizikom od raka. Nasljedni ovi tumori i tumorske sindromi su autosomno dominantno.

Video: Zdravlje, hrana, lijekovi, samo vijesti

R. Miller (1976) 7 uzroci tih tumora i sindroma tumora: 1) retinoblastoma- 2) u kombinaciji s feokromocitoma medularnog karcinoma štitnjače zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) skvamoznih karcinom jednjaka s dlanovima i keratoze podoshv- 5) polipoza adenokarcinoma rizik - 6) nevoid bazalnih stanica karcinomatozna sindrom (multipla karcinom bazalnih stanica kože) i 7) adenomatoza endokrine žlijezde (adenom režnja hipofize epitelnih tjelešaca, otočićima pankreasa).

To nasljedna tumor i sindrome tumora mogu se kombinirati s određenim razvojnih defekata, poput retinoblastom u malom broju slučajeva može biti povezana sa sindromom D-deletsii- feokromocitom - multipla nevrofibromami hiperplazije i paratiroidnog zhelez- polipoza - Gardner sindromom (obitelj epidermoidnim ciste) - adenomatoza endokrine žlijezde - sa Zollinger - Ellison.