Hemoragijska trombocitemije

Hemoragijskog trombocitemija uglavnom prije ili uz sistemske bolesti krvi - kronične mijeloične leukemije, osteomielosklerozu, politsitemii- može zadovoljiti u mielokartsinoze - diseminirani karcinomatoza kosti. U nekim slučajevima, hemoragični sindrom trombocitemiju otkriti pogrešno zbog splenektomijom nastaje kad nepriznati patologija sistemski krvni (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis i m. P.), koji polazi s splenomegalija i dijagnosticirana kao Banti sindrom i m. P.

Video: Zaboravio trofičkog ulkusa je pun energije! Prijenos Faktor je pomogao ..!

Klinička slika. To karakterizira krvarenje iz sluznica, ponekad se javlja nakon manjih kirurških operacija, potkožnog krvarenja, hematoma. Često krvarenja pojavljuju na podlozi od prethodnih vaskularne tromboze: .. portalnu venu (gastrointestinalno krvarenje), plućnih posude, itd Tipično, označena spleno- i hepatomegaliju.

Hyperthrombocytosis primjećuje. .. U onim slučajevima u kojima je razvoj bolesti ili u odnosu na pogrešno proizvedene splenektomijom otkriven pantsitoz, odnosno porast broja eritrocita, leukocita, trombocta, hemoragični trombocita-misije smatrati manifestacija mijeloproliferativni sindroma - policitemija osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) ili mijeloične leukemije (u tom slučaju, slika se krv odgovara mielodeykemicheskoy).

U perifernoj krvi, ponekad u leukoconcentrate venske krvi, otkrivaju djeliće divovskih stanica koštane srži, pa čak i cijele megakariocita.
Krvarenje povezano s zgrušavanja malih krvnih žila - kapilara i venula - razryvom- i njihovom naknadnom uz čisto mehanički faktor ima vrijednost koja se javlja u vezi sa multiplom tromboze smanjenjem zgrušavanja aktivnost i povećana fibrinolitičke aktivnosti.

naravno kronične bolesti. Pogoršavanje pojavljuje u vezi s napredovanjem primarnog pati (mijeloidne leukemije, te policitemiji m. P.), ponekad u izravnoj vezi s djelovanjem vađenja slezene.

pogled ozbiljna. Smrtnim ishodom događa zbog krvarenja, vaskularne tromboze vitalnih organa ili -mieloleykoza osnovne bolesti, policitemiji i t. D.

dijagnoza postavljaju na temelju karakteristične kliničke hematolozi-cal uzorak, što je dovelo znakove u diferencijalnoj dijagnozi s slezene nisu sistemske naravi (Banti sindroma tromboflebiticheskaya splenomegalija) su: hyperthrombocytosis ponekad pantsitoz mijeloidne krvi hiperplazija s megakariotsitozom u medularnog trepanate (dobiven od iliac kosti) i mijeloične metaplazija sa megakariotsitozom u točkastog slezene.

liječenje. Ovisno o podlozi bolesti. Prikazivanje liječenjem sa citostaticima: P³² na policitemija mielosan - s mijeloidne leukemije, itd (vidi policitemija, mijeloidne leukemije, Osteomieloskleroz liječenja.) ... Kao prevenciju tromboze krvnih žila i zatim (krvarenje) pokazuju krvarenja i antikoagulansi (heparin, neodikumarin). Vrijeme krvarenja i sosudoukreplyayuschie prikazano hemostatskih sredstvom, kao u uremijski sindrom (cm).. Međutim, u slučaju krvarenja protiv pozadina vaskularna tromboza hemostatske sredstava prikazani su u kombinaciji s antikoagulansi (pod kontrolom koagulacije krvi i protrombinsko vrijeme, poželjno je - thromboelastogram). A sredstva (antianemic željeza, transfuzijom crvenih stanica) može biti prikazan u svezi sa anemijom razvoj posthemorrhagic. Splenectomy apsolutno kontraindicirana.