Purpura trombocitopenijom (tromboci purpura bolest) u djece, simptomi, liječenje, uzroci, simptomi

sadržaj
Verlgofa bolesti (purpura trombocitopenijom). Vidi također Bolesti krvi sustav.
Idiopatichsskaya trombocitopeničnu purpuru (bolest Verlgofa) - bolest karakterizirana značajnog smanjenja u iznosu cirkulaciji broja trombocita, koje su uzrok imunoloških poremećaja, stvaranje antitijela koja se može detektirati. To je temelj 96% slučajeva thrombocytopathy.
Klasifikacija. oblici:
- akutni (traje manje od 6 mjeseci);
- kroničnih (više od 6 mjeseci) - refraktorni persistiruyuschaya- (otporni na terapiju s kortikosteroidima i splenektomijom).
Bolest se može razvijati u ranom djetinjstvu, ali je češća kasnije u predškolskim godinama, barem u školi. Često pate od istih djevojčica i dječaka.
Razlozi purpura trombocitopenijom (tromboci purpura bolest) u djece
Posebna obiteljski naslijedio oblik krvarenja, koji utječu na oba spola, a karakterizira ga i neobično dugo krvarenja postignut s uzorka Duque nekoliko sati. Razliku trombocitopenijska purpura Verlgofa atrombotsitopenicheskaya purpura Willebrandov naznačen normalnu količinu i svojstva normalnih trombocita, posebno normalan krvni ugrušak povlačenje.
Vodeću ulogu u patogenezi ovog oblika krvarenja ima dvojno hemostatski manu:
- neobično dugo trajanje krvarenja (Duke kada uzorak) zbog nedostatka određeni „protivokrovotochivogo” faktora Nilsson i serotonina, kao i patoloških stanja atonija kapilara s gubitkom sposobnosti normalnog aktivnom kontrakcije mikrotrauma supstrata;
- povreda sistema za koagulaciju krvi - zatajenje faktora antigemofilyyugo (VIII ili IX), ili njegov kofaktor.
Simptomi, znakovi purpura trombocitopenijom (tromboci purpura bolest) u djece
Čini se hemoragijski osip na rukama, prsima, vratu, ponekad na sluznicu. Možda izražen krvarenje - epistaksa, gastrointestinalni, itd Posebno opasno intrakranijalni krvarenje, koje se može prethoditi glavobolja, vrtoglavica. Postoji opsežna potkožnog krvarenja.
Glavni simptom je krvarenje javlja bez razloga, a ponekad i nakon bilo febrilnih stanja. Polimorfni krvarenje, obilan, polikromirani, često se nalazi asimetrično. Tu petehialnim osip, ne samo na kožu, nego i na sluznicu. Potkožnog krvarenja javljaju spontano, često noću. Označena ozbiljnost odstupanje od ozljede i opseg krvarenja. Struja može biti akutna ili kronična, blaga, umjerena i teška. Priznanje. Uz bitnu purpura trombocitopenijom, purpura trombocitopenijom ili bolesti, trombocitopeniju, simpatički promatrana u različitim zarazne bolesti, bolesti sustava krvi, slezene, pod utjecajem X-zraka i drugu radijalne ili lijekovima faktora. Povijest, prisutnost trombocitopenije i dinamika bolesti nam omogućiti da uspostavi ispravnu dijagnozu.
Je karakteriziran izobilju, ponekad obilnog krvarenja iz sluznica. Tu su i intramuskularno, intra-zglobne i periartikulamih hematomi, zadnja protok kroz tipa hemofiličnih hemarthrosis. Djevojke s početka menstruacije, postoji obilan menoragija, nastavlja za 2-4 tjedana. Mali operacije kao što tonzilektomije ili zuba vađenje, u pratnji jake, život opasnih krovotecheniyami- Naprotiv, velike transakcije ne daju značajan gubitak krvi. Simptomi patiti, ubod naramenica i obično pozitivan.
U razdoblju od obilnog krvarenja primijetio hemoragijski anemija, dobivanje na vremenu kronična, nedostatak željeza u prirodi.
Uz nasljedne-obiteljskim oblicima bolesti su poznate i sporadičnih slučajeva.
naravno kronični, relapsirajuće.
pogled serezen- posebno darežljiv opasne po život gastrointestinalno krvarenje.
dijagnostika. Dijagnoza se temelji na tipičnom kliničkom krvarenja registriralo kapilarnog tipa, trombocitopenija manje od 100 • 109 / l, ponekad i do njihovog potpunog nestanka. Treba napomenuti da hemoragični sindrom rijetko promatraju u sadržaju trombocita veći od 50 • 109 / l. Karakteriziraju pozitivni uzorci i prstohvat oklop, povećao trajanje krvarenja (normalne 2-3 min).
Liječenje idiopatske purpura trombocitopenijom (trombocitopenijska purpura bolest) kod djece
Provedena prednizolon (20-30 mg / dan). Intravenozno y-globulin. Na recidiva prikazan splenectomy.
Najbolji rezultat daje imenovanje hormona - prednizon, prednizolon. Potrebno je uvesti sredstva djeluju na krvožilne stijenke: kalcijev klorid, vitamina C, str. Kada transfuzije krvi privremeni učinak: Nakon poboljšanje krvarenja može se povećati, pa se preporučuje da se preliti malu količinu (30-75 ml).
Najbolja hemostatski učinak uočen kada infuziju plazme. Kada uporni oblici bolesti prikazan splenectomy. Pogledajte. Također Bolesti krvi sustav.
Patogenetskih liječenje ne postoji. Splenectomy nije prikazana. Neki smanjenje krvarenja trajanju i raskidu spontanog krvarenja su označeni pomoću serotonina. Za uklanjanje alergijske reakcije (ili njegove prevencije) primjenjuju protivogistaminnye i antialergijski lijek.
prevencija To je da spriječi najmanju traume, što može izazvati krvarenje, podmazivanje nosne sluznice indiferentni ili mast koja sadrži trombin, a m, str.
Thrombocytopathia novorođenčadi. Angiopatija novorođenčadi i fetusa
Trombocitopenija u trudnica. Imunološki tromboci purpura.
Prva pomoć za krvarenje iz usta
Prva pomoć. Krvarenje u hemoragične dijateza
Hemofilija i njegovi uzroci. Trombocitopenija i njegovi uzroci
Wiskott-Aldrich sindrom. Imunodeficijencija s trombocitopenijom i ekcema
Hemoragijski vaskulitis bolesti Henok purpura u djece. razlozi
Bolest uremijski sindrom (trombocitopenijska purpura) za vrijeme trudnoće
Purpura. povijest
Osnove purpura
Purpura. Fizikalni pregled, dijagnostika, procjena
Purpura. Različiti uzroci bolesti
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Hematologija-hemoragijska dijateza
Adamts13
Hemoragijska dijateza, simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
Krvarenje uzrokovano oštećenje krvnih žila
Tromboci purpura
Trombocita Poremećaji hemostaza, mogu se prepoznati?
Sindrom hemoragijski zbog poremećaja trombocita
Johann Lukas Schonlein Henok purpura: liječenje