GuruHealthInfo.com

Kongenitalne anomalije u djece, djece rođene s poremećajima

Kongenitalne anomalije u djece, djece rođene s poremećajima

Video: cernobil. Djeca mutanti. Ne gledati nervozna !!! dio 2

Radi se o svim mogućim prirođenih bolesti, koji mogu biti u djetetu od trenutka njegova rođenja.

  • Kongenitalne malformacije. To povrede u formiranju organa, tkiva ili udova, koja uključuje povredu njihovog funkcioniranja tijekom dva ili tri prvim mjesecima trudnoće.
  • kongenitalna deformacija. Ova oštećenja dijelove tijela povezane s djelovanjem mehaničke prirode na tkiva tijekom trudnoće. Primjerice, misplacement fetusa može dovesti do deformacije torakalne ili nogama.
  • Kongenitalne bolesti genetske. To su bolesti povezane s genotipom fetusa. Oni se mogu pojaviti tijekom prve stanične diobe (trisomija 21, na primjer) mogu prenijeti na dijete ili mutirani gen iz jednog ili oba roditelja.
  • Kongenitalnih bolesti povezane s vanjskim čimbenicima. Oni se javljaju pod utjecajem majke na fetus raznih bolesti: infekcije (rubeola, toksoplazmoza), intoksikacija (alkohol, antiseptička pripreme, antikoaglyutanty, lijekovi protiv raka).

Ako je danas sve manje i manje teške urođene defekte, nije prepoznata kod prenatalnih pregleda ultrazvukom, na prvi pedijatrijski pregled ili za vrijeme boravka u staračkom domu često se događa da primijetiti manja odstupanja od norme.

pozicijski anomalije

strephenopodia - mala deformacija uzrokovana malposition. To se otkriva pri rođenju.

Uključite se u podnožju više ili manje lako da ispraviti ručno. Ortopedski kirurg redovito će učiniti potrebne manipulacije, te u slučaju značajne zakrivljenosti nametnuti udlagu Sve to će ga moguće u prvim tjednima nakon rođenja ispraviti anomalija.

velika deformacija može pojaviti u nekim slučajevima, što se naziva strephopodia i popraviti to može zahtijevati više kompleksan tretman (od žbuke prtljažnika i završava kiruršku korekciju).

Kongenitalna zakrivljenost stopala (Noga okrenuta prema vani), zbog mehaničkog pritiska tijekom prenatalnog razdoblja života. Kako bi ispravili ovu laganu deformaciju dovoljna nametnuti mali udlagu i provesti nekoliko sjednice stimulacija stopala.

Ovaj anomalija događa zbog nepravilan položaj fetusa tijekom trudnoće i sve posljedice se na daljnji razvoj djeteta.

Video: Najbolji anomalijski ljudi na svijetu! strašna spektakl

U pravilu, kongenitalne tortikolis pronađen je u prvim danima ili tjednima nakon rođenja. To je izraženo u činjenici da je bebina glava naginje neprirodno uvijek na isti način (primjerice, na desnoj strani), te je vrlo teško okrenuti novorođenče glavu u drugom smjeru.



To je zbog smanjenja sternoclavicular-bradavica vratne mišiće. Na dodir da će to biti teško, a to može biti mali skrućivanja 2-3 (čvor). Kao opće pravilo, vratiti potrebe mišića pomoći masera.

Glava novorođenčeta potrebno da se presele oprezno. Osim toga, potrebno je objesiti igračku na strani suprotnoj od one u kojoj su bebina glava je nagnuta tako da sam novorođenče lagano razvijen mišić (od 2-3 mjeseci starosti).

abnormalnosti kože

angioma - mala tumor, utječu kapilare (male površinske krvne žile kože). Obično je to benigno, koji nestaje tijekom prvih godina života.

Angioma izgleda kao crvene točke, ponekad obojena neravnomjerno, često se nalazi na stražnjoj strani glave ili ili na kapcima ili baze nosa. Tu su i reljefni angioma, koja se može postaviti na bilo kojem dijelu tijela. Na kraju, možemo govoriti o vrlo širokom ravnom angioma (također se zove „vino mrlja”), koja zauzima velik dio lica. U rijetkim slučajevima, postoje i opsežni angioma, koja se može komprimirati područje tijela na kojem se nalaze.

Kako izgleda ružno ili angioma, obično ispada da se prilično jednostavna medicinski nadzor. Samo u rijetkim slučajevima, sažimanje angioma je indikacija za liječenje.

mongolski mjesto - nalazi se, obično u donjem dijelu leđa plavkasto mrlja pojavljuje u djece s područja Mediterana (nazvan mongolski mjesto, jer je vjerojatno da će imati azijskog porijekla). Ona nestaje u roku od nekoliko godina.

biljeg (Nevusni) - tamna mrlja, koja se može nalaziti na bilo kojem dijelu tijela i biti bilo koje veličine. Ako nevus je vrlo velik, trebali biste razmisliti o mogućnosti u budućnosti bi ga uklonili kirurški.

Anomalije urogenitalnog sustava

Na prvom pedijatrijskog pregleda, dječak je vrlo važno da provjerite da oba testisa spuštena u skrotum. Može se dogoditi da novorođenče samo jedan testis se spustio u skrotum, a drugi zaderzhalos- u ovom slučaju govorimo o monarhizma. Ako je testis se osjećao u preponama, t. E. Na dnu bokova, često je mladenački spušta na svoje mjesto u sljedećih nekoliko dana.

Ako se tijekom prve godine života beba silaziti testis ne dogodi, to može biti oko dobi od jednog i pol godina, ili provesti hormonsku terapiju kako bi se pomoglo kretanje jaja, bilo na operaciju.

Često je pedijatar odmah nakon rođenja djeteta primijeti da on ili cijeli skrotum se povećava, ili jedan od njegovih strana više od druge. Kroz debljinu tekućine može osjetiti sasvim normalno skrotum. ovo hydrocele, ili hydrocele. Drugim riječima, prekomjerna količina tekućine nije uklonjen od školjki čine skrotum. Volumen hydrocele se stalno mijenja, a na kraju će riješiti.

Hydrocele možda neće pojaviti odmah nakon poroda i tijekom prvih mjeseci života, pa čak i nakon nekoliko godina.

Važno je promatrati hydrocele. U nekim slučajevima, ako je edem do kraja prve godine života ne nestaje, možda ćete trebati operaciju.

hypospadias - to je rijetka anomalija meatus mjesto (uretra) u dječaka. Tipično, glava penisa je manje ili više otvoren, formira na baznu viška kože i ima otvor koji se nalazi na donjoj površini (na bazi glave). Vrlo je važno da se vidi na njega, kao dijete mokri, jer su rupe mogu biti dvije: jedna se daje urin, a drugi, u pravilu, je slijepa. Ovisno o tome koliko je ozbiljna devijacija na kraju prve godine života, ali više o tome osamnaest mjeseci starosti napraviti 1-2 operaciju.

Anomalija člana glave u svakom slučaju ne dovodi u pitanje seksualne mogućnosti budućnosti vašeg djeteta. To je čisto estetski problem.

bubrežnih anomalije

Često, čak u fetalnom stadiju razvoja može se otkrilo širenje izvodnih šupljina jednog ili oba bubrega u ovom slučaju je vrlo važno u prvim tjednima nakon rođenja potvrditi ili ne potvrditi dijagnozu. Ako zdjelice uvelike proširio, možemo govoriti o sindrom ureteropelvic spoju, tj. E. ON ankylurethria, zadržati mokraću curenje.

Mali proširenje zdjelice u normalnom bubrega (to pokazuje ultrazvuk) ne bi trebala izazvati zabrinutost i ne zahtijeva ništa drugo nego ultrazvučnom promatranja.

srce anomalije

aortarctia sustavno određuje palpacija femoralne impulsa (rad srca femoralnih sudova). Odsustvo bedrene pulsa ukazuje na potrebu određen ultrazvučni pregled srca, da li postoji suženje aorte na izlazu iz srca. U stvari, ako je aorta sužen, ne može pružiti dobru cirkulaciju krvi. U ovom slučaju, krvni tlak pada, što objašnjava odsutnost bedrene impulsa. U pravilu, koarktacije aorte može popraviti operacijom.

Odmah nakon rođenja, ili na kraju svog boravka u rodilištu novorođenčeta često pokazuju sistolički šum u srcu. Ponekad buka, koja je s odvodom u prvoj dječjoj ispita u sljedećih nekoliko dana nestala. Ti zvukovi, koji su otkriveni tijekom djetetovog boravka u staračkom domu, često ukazuju na postojanje defekta srca. Najčešće je to klijetke septuma defekt. Kada je blagostanje djeteta u bliskoj budućnosti, ova dijagnoza treba pojasniti uz pomoć ultrazvukom.

Roditelji uvijek brinuti ako dijete pokazuje sistolički šum u srcu, ali s medicinskog gledišta to nije ozbiljno. I ako dijete ima ružičastu kožu i dobro je sranje, hitnu skrb je potrebno.

Anomalije probavnog trakta

Nedostatak beba stolica ili nekontroliranog povraćanja ukazuje na moguće poremećaje probavnog trakta. Oni su obično otkrije u prvim danima nakon rođenja. Možemo govoriti o neonatalna opstrukcija, zahtijevaju kiruršku skrb.

neurološki poremećaji

Često u dojenčadi u prvih nekoliko dana, a ponekad čak i tijekom prvih tjedana života tamo mali tremor (Ponekad se naziva drhtanje brade ili udova). To je sasvim uobičajena pojava.

Nakon teškog poroda, neke bebe ton spušta (normalno ton su obnovljeni u roku od 24-48 sati), što dodatno nema utjecaj na njihov razvoj. Ostali djeca, naprotiv, ton isprva povećan, ali je isto tako nebitno za normalan razvoj djeteta.

Bez obzira na bolest ili abnormalnosti mogu se otkriti i nitko se pojavila ubrzo nakon rođenja djeteta, vrlo je važno da su roditelji stavili izvijestiti i dobiti pojašnjenja.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Kongenitalna toksoplazmoza u novorođenčadi: liječenje, dijagnoza, simptomi, uzroci, simptomiKongenitalna toksoplazmoza u novorođenčadi: liječenje, dijagnoza, simptomi, uzroci, simptomi
Normalno trudnoćaNormalno trudnoća
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacijaUzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
GoniodisgenezGoniodisgenez
Tumori prenatalniTumori prenatalni
Kongenitalne miopatije u djece: liječenje, uzroci, simptomiKongenitalne miopatije u djece: liječenje, uzroci, simptomi
Klasifikacija katarakteKlasifikacija katarakte
Bolesti srca i velikih plovila u fetus. Dvodimenzionalni ultrazvuk srce fetusaBolesti srca i velikih plovila u fetus. Dvodimenzionalni ultrazvuk srce fetusa
Anomalije urogenitalnog sustava fetusa. Bubrega fetusa UziAnomalije urogenitalnog sustava fetusa. Bubrega fetusa Uzi
Višestruki djeca kongenitalne arthrogryposisVišestruki djeca kongenitalne arthrogryposis
» » » Kongenitalne anomalije u djece, djece rođene s poremećajima
© 2020 GuruHealthInfo.com