Sindrom amnionske suženja. Dijagnozu i prognozu od sindroma amnionske suženja

Sindrom amnionske suženja On predstavlja složene prirođene anomalije u rasponu od malih konstriktsionnyh kružnim suženja i limfni edem donjih ekstremiteta prstiju na kombinaciji, fancy više malformacija uzrokovanih amnionske niti koje spajaju s različitim odjelima tijela fetusa, okružujućih te ih uništavaju.

sinonimi: ADAM-kompleks (amnionske deformacije, adhezije i multilation - amnionske deformacija, i kompaktni malformacije) sljediv amnionske trake kompleks amnionske dizruptsy, prstenasti brazdu, prirođene amputacija, kongenitalne konstriktsionnye trake, trake Streeter (Streeter), poprečne defekti terminal udova, trake aberantnih tkiva amniohorialnye mezoblasticheskie vezivnog tkiva trake i amnionske suženje.

učestalost učestalost od 7.7 do 10.000 djece, ali može dosegnuti 178 do 10.000, s obzirom na spontane pobačaje (omjer prema spolu 1: 1).

točno nepoznata. Mi smo ponudili teratogenost, genetski i činilaca, teorija, dovodi do pucanja membrane. Teratogene efekte lijekova, kao što su metadon (metadon) ili lizergievoy kiseline dietilamid (LSD), može igrati važnu ulogu u mnogim slučajevima.

Rupture membrana u ranim fazama trudnoće dovodi do „priložiti” struktura fetusa „ljepljiva” mezenhimalnim niti proizlaze iz horialnoi od vodenjak, što uzrokuje nastanak njegovih remeti poroka.

sindrom To dovodi do strukturnih abnormalnosti, u rasponu od maloljetnika do smrtonosnih manifestacija oblika. Najčešći simptomi su: konstriktsionnye kružnog suženje oko ruke, noge i udova paltsev- oticanje odjeli smješteni distalno u odnosu na razinu amputacije prstiju i peretyazhki- konechnostey- asimetrija litsa- rascjep litsa- tsefalotsele- anentsefaliya- više kontrakture sustavov- formiranje pterigomumov- clubfoot - kosorukost- psevdosindaktiliya- mikroftalmiya- coloboma od choroid oka, rožnica yabloka- metaplazije i jednostrani lakunarni chorioretinopathy.

razlikovati sindrom amnionske niti slijediti amnio-iCal nabore koji nisu povezani s tijelom fetusa, a takva mana kao i matičnih tijela malformacija.
Najteži oblici bolest smrtonosan. Svjetlo manifestacije bolesti, koje su ponekad otkriju pri rođenju, nemaju učinka na preživljavanje.

povratak nije očekuje se, osim u rijetkim sporadičnim obiteljskim predmetima koje su prijavljene u vezi s bulozne epidermolize i Ehlers-Danlos sindrom (EhlerDanlos).

Ovisi o ozbiljnost anomalije. Pobačaj se može tražiti teških oblika. To je bio prijavljen u postupcima endoskopske maternici, što je dovelo do pozitivnog ishoda.