Djeca prekancerozne sindrom. nasljedna onkogcnczom
R. Miller (1976) izdvaja četiri osnovne vrste prekancerozne nasljedni sindromi.
1. Gamartomatozny sindrom, prijenosna autosomna dominantna, primjerice, u obliku s različitim neurofibromatosis hamartoma, skeletne grešaka i mozak (mentalnu retardaciju). Neurofibromatosis ide do 10% malignih nevrofibromy, u drugim slučajevima u kombinaciji s mozga glioma, vizualnih i auditivnih živaca, meningeoma, feokromocitoma.
2. genodermatosis - nasljedne lezije na koži, koji se prenose u autosomno recesivno poput xeroderma pigmentosum, u kombinaciji s dermatoza od sunčevog zračenja i daje bazalnih stanica, karcinom skvamoznih stanica, melanom ili sarkom kože na izložene dijelove tijela izložena suncu.
3. Oštećenje kromosomskih aparat, Bloom primjer sindrom i Fanconi 10% od smjese: prvi - akutne leukemije, drugi -C mielomonotsitarnoi monotsitarnoi ili leukemije. Oni naslijedio autosomno recesivno.
4. sindroma imunodeficijencije, što uključuje i ataksija teleangiektaznya imunitet manjkavost sa hemoragijski dijateza (Wiskott sindrom - Aldrich). I 10% slučajeva su u kombinaciji s drugim limfoma ili malignih tumora, naslijedila: prvo - autosomno recesivno, drugi - recesivno i prešao s poda, dečki pate.

Osim ovih tumora i sindroma, za koje je uloga nasljeđivanja je neporeciv, postoje neizravni pokazatelji važnosti nasljedstvo u onkogcnczom u djece. Tu su zapažanja o značaju inbreedinga javlja kod tumora, na primjer, u Japanu, gdje je vrlo česti brakovi između rođaka, primijetili znatne količine leukemije sibs.
Postupak twin, koji se može koristiti samo u jednojajčane blizanke, bili smo u mogućnosti pokazati da kod leukemije podudarnost je zapravo jednak 100%, ako je jedan od jednojajčane blizanke s leukemijom razvija u prvih nekoliko dana nakon rođenja. U dizygotic blizanaca postoji podudarnost leukemije. Iz toga slijedi da je patogeneza transplacentarnu prijenosa leukemije je složeniji od jednostavnog hematogeni penetracije karcinogeni s majke na fetus, a vjerojatno će imati genetski faktori su priroda vrijednosti.
Neki podaci se odnose na etničku pripadnost pomagač, također indirektni dokaz o značaju naslijeđa. Tako, na primjer, otkrili da Ewing sarkom se javlja puno rjeđe u Gori nego u bijele rase, Sjedinjene Američke Države, ista se promatra u odnosu na akutne limfoblastične leukemije i tumora mozga. To sugerira neku genetsku otpornost na ovih tumora u negroidne žive u istoj državi sa bijelcima.
Nadalje ukazuju da Japan postoji vrlo visoka učestalost tumora epifize nisu zabilježene u iznosu od drugih nacionalnosti. Međutim, ne treba zaboraviti da su oblici tumora frekvencije u različitim zemljama su također pokazatelji vrijednosti utjecaja ekoloških čimbenika na organizam.
Tako sam krenuo na važnost podataka nasljedstvo u razvoj raka dokaz o prividnoj ulozi u nastanku pojedinih vrsta tumora, koje su više uobičajeno vidjeti u djece.
Imunodeficijencija s achondroplasia. Morfologija imunodeficijencije s…
U kombinaciji imunodeficijencija s fermentopathy. nezelofa sindrom ili alymphocytosis
Imunodeficijencije ataxia telangiectasia-. Louis-Bar sindrom
Povezivanje malformacija i tumora. Nasljedne uzroci tumora u djetinjstvu
Nedostaci Smanjenje udova fetusa. Phocomelia fetus
Vater udruga u fetus. Polydactyly sindrom i fetalni goldenhara
Akromezomelicheskaya displazija. eykardi sindrom
Dominantnih i recesivnih alela kromosoma. Autosomno dominantnih nasljedstvo
Obrazovanje prekursorima limfocita. Lezije matičnih stanica
Autosomno dominantna bolest policističnih bubrega u djece. Dijagnoza i liječenje
Autosomna recesivna sindrom hiperprodukcija imunoglobulina m (IgM). genske mutacije pomoć
Renalna tubularna acidoza. Proksimalnokanaltsevy
Faktori rizika za informacije od raka kože za pacijente
Jedan od najčešćih oblika raka kod ljudi. Češća u dobi od 50 godina, obično u otvorenim područjima…
Fakomatozygruppa nasljedne bolesti u kojima živčani sustav lezija u kombinaciji s kožu ili…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Karcinom bazalnih stanica: liječenje, prognoza
Albinizam kod ljudi, oka
Goniodisgenez
Monogenskih sindromi mvpr
Elastolizis djecu