Oštećenja organa nefropatije

Oni mogu biti uzrokovane virusnih i bakterijskih infekcija, protozoa, helminta i autoimunim čimbenicima. Sekundarni nefropatija može razviti na pozadini difuznih oboljenja veznog tkiva kod pacijenata s reumatoidnim artritisom, sistemskim lupus erythematosus, sistemski vaskulitis i drugi. Kolagenskih bolesti.
Kod bolesnika s nefropatijom u pozadini raznog porijekla često razvijaju bolesti krvnih žila sustava.
Očna simptomatologija u nefropatija obično ima razne teške kliničke manifestacije i povratna naravno. Međusobni između imunokompleksa bubrega i oka lezijama vaskularnog sustava. Ova skupina bolesti odnosi tubulointersticiju nefritisa, uveitis (Tina) i IgA nefropatiju s-uveitis.

Tubulointersticiju nefritis, uveitis (Tina)

Ponekad, proces počinje s episcleritis, ali češće s bilateralnom (rijetko jednostrane) prednji rekurentne uveitisa s malim polimorfnih (rijetko s velikim zaobljeni) i prozirnih talozi na endotela rožnice i simptom Tyndall. Naznačen time, izgled stražnjeg sinehija u ranom uveitis u staklasto - upalne stanice i polimorfne cikličke membrane bez uključuje ravni dio tijela i cilijarnog formiranje posterior kapsule opacification u objektivu. Kada opće uveitis, osim karakteristične lezije u prednjem dijelu oka, fundusa definirano polimorfnih višežarišna malih i srednjih amelanotic žućkasto bijele lezije, a ponekad i - s difuznim makulopatije i edem mrežnice neuropatije (izbrisati granica NHCONH et al.). Rijetko, bolesnici razviju ove stražnji i periferne uveitis centralna serozna retinopatija, subretinalnog neovaskularnog pojaviti idiopatski membrane i angina, i mrežnice vensku trombozu, bolest Ilse Coates i retinitis. Angina utječu uglavnom periferiju mrežnice, a odlikuju pojavom bendova i mjesta za podršku u toku hemoragija perifernim krvnim žilama. PAU u tim slučajevima otkriva ekstravazalnog izlaz fluorescein. Na kraju procesa postinflammatory preretinalnim fibroze često nastaje u makularne regiji i stražnje staklovine odreda.
U nekim slučajevima, pacijenti Tina zajedno sa simptomima oka otkriva granulome u koštanoj srži ili limfnog čvora (Dobrina sindrom) ,.

IgA nefropatija i nefropatije-faza II-III u trudna

Očne manifestacije bolesti slične Tina na i često pojavljuju u razdoblju patološkog procesa kad pacijent nema znakova kliničkih manifestacija akutne renalne bolesti, ali laboratorijskih testova ukazuju kronične ili subkliničke bubrežne bolesti.

Video: promijeniti boju očiju | RITUAL | Dobio sam !! TIN !!!

Modul} {direkt4

Simptomi oči su različiti: ponekad razvija episcleritis, a još jedno ili obostrani prednji i generalizirani uveitis s rekurentnim (4-5 egzacerbacije godišnje), za koje je tipično proziran polimorfni rožnice taloži različitih kalibra s istovremenim izgled neprozirnosti na stražnjem kapsule leće i staklasto tijelo već u početnoj akutnoj fazi razvoja. Proces može biti uključeni staklast. Ponekad se pojavi ova generalizacija postupka u nekih bolesnika, fundus čine kao male i srednje veličine lezije amelanotic žućkasto-bijela, edem retine u makularne području ili se razvija neuropatija periferne uveitis. Na kraju procesa u upalnog fundusa mogu se oblikovati preretinalnim fibroze. bolest oka često bilateralno, za uveitis u nefropatija obično se produljuje i teške, često ponavlja i teško liječiti.
Laboratorijski studije definiraju visoku razinu u omjer sedimentacije eritrocita u krvi, hiper -globulinemiya (često s porastom svim Ig klase), visoke razine cirkulirajućih imunog kompleksa krioproteinemiya (cryoglobulins), depresija funkcionalnu aktivnost T-limfocita u RBTL- u urinu - giperproteinuriya.

glomerulonefritis

Očni simptomi očituju u akutni glomerulonefritis neko suženje krvnih žila mrežnice i mali bilateralni optičkog diska edem i jednog žarišta mekih eksudata s mrežnice krvarenja u trakama (o uspješnom liječenju osnovne bolesti, te lezije nestati).
U bolesnika s kroničnim glomerulonefritisa razvija bubrežnu hipertenziju, te u fundus - teške ozljede koje nalikuju promjene u malignim obliku hipertenzije: U težim slučajevima malo blijeda pozadina fundusa ističu oštro suziti mrežnice arterija sa simptomima Gvista i produžni kut dichotomously dijeli arterije. Retinopatije kod pacijenata s bolesti bubrega povezana uglavnom albuminurija - razvijanje takozvane „albuminurichesky retinitis” žarišta „soft” eksudata, stvarajući potpunu ili nepotpunu sliku od „zvijezda” u makularne području u obliku radijalno raspoređenih plasmorrhages, raznolika u obliku i vrijednost. U teškim slučajevima, bolesnici s teškim bubrežnim zatajenjem, i visoki krvni tlak može porasti uporni izrazit porast intrakranijskog tlaka - tu su kongestija optičkog diska u suradnji s retinopatije bubrežne podrijetla, i bez značajne promjene u mrežnici. Ponekad eksudativnih odvajanja mrežnice (u takvim slučajevima, prognoza je nepovoljna ne samo pogled, nego za život pacijenta).
U bolesnika s akutnim i kroničnim zatajenjem bubrega, popraćeno poremećaja elektrolita sastava krvi uremična intoksikacije i patološke promjene mrežnice otkriva pad Arden do subnormalnih vrijednosti. U krvi tih pacijenata hiper -globulinemiya, često s porastom IgA i IgM, visoke razine cirkulirajućeg imuno komplekse, krio-proteinemiya, smanjuje aktivnost T-limfocita u nespecifičnim mitogen RBTL i visoke ESR u urinu -. Giperproteinuriya i ostale patološke promjene povezane s bolestima bubrega.
Relativno povoljna prognoza s redovitim promatranje ambulanta i adekvatnog liječenja. Svakih šest mjeseci, pacijenti s poviješću nefropatije i povremeno uveitisa trebao biti prikazan kao nefrolog i oftalmologa.