Sustavna vaskulitis i vaskulopatije

sistemski vaskulitis - skupina klinički heterogenih uvjeta, koji se temelje na generalizirane vaskularne lezije s upalom i nekroze stijenke krvnih žila i sekundarni uključuje različitih organa i sustava.

Razlikovati primarni i sekundarni vaskulitisa. Primarni vaskulitis - sistemski imuni kvar vaskularne geneze nosologically neovisna bolesti. Sekundarni vasculites su lokalni u prirodi i razvoj, kao reakcija na infekcije, infestacije helmintima, kada je izložen na kemijska sredstva, zračenje, rasta tumora, na druge sistemske bolesti (bolest doziranja, sklerodermije, reumatoidni artritis). Kao klasificiranje kriterije, primarna vaskulitis je podijeljena na kliničkim razloga, veličina pogođenim plovila i vrste staničnih infiltrata.

Prema klasifikaciji sistemske vaskulitis (&Epsilon-. N. Semenkova, 1989), primarni vaskulitis se dijeli na:

nekrotizirajući (periarteritis nodosa, alergijskog angiitisa ili Churg-Strauss sindrom), -

granulomatozni (Wegener-ova granulomatoza, medijalni granulom osoba lymphomatoid granulomatoza) -

hemoragijska vaskulit-

vaskulitis divovskih stanica (Takayasu-ova bolest, Horton-ove bolesti, reumatska polimijalgija) -

thromboangiitis obliterans (Buergerova bolest), -

drugi oblici (Behcetova bolesti, Kawasaki bolesti, Moschcowitz'disease).

Ovisno o kalibra zahvaćenih žila, sistemski vaskulitis nomenklatura predlaže: mali kalibar vaskulitis posuda (Wegenerova granulomatoza, Churg-Straussov sindrom, mikroskopski poliarteritis, hemoragični vaskulitis (Henoch-Shenlyayn bolest), bitno cryoglobulinaemic vaskulit- leukocytoclastic angiitisa, srednja posuda vaskulitis (poliartritis poliarteritis, Kawasakijeva bolest) - a vaskulitis velikih krvnih žila (arteritis velikih stanica, Takayasu arteritis a).

"reumatologija"

TN Bortnaya

Dijelite na društvenim mrežama: